Metaplastisches Mammakarzinom, ki67 90%, beunruhigt...

[Christine86]

Hallo an alle

Ich wollte mal fragen ob es hier noch jemanden gibt der ein metaplastisches Mammakarzinom hat?!
Irgendwie bin ich grad etwas beunruhigt da ich viele Faktoren habe, die nicht so aufbauend sind..?!
G3, ich bin erst 26, atypische Genmutation, Östrogen 2/12 (1%), Progesteron 2/12 (5%), ki67 90 %
Die Ärzte waren am Überlegen welche Chemo am besten ist...
Sie meinten, wäre ich zB triple negativ und hätte BRCA1 oder BRCA2, wüsste man welche Medikamente man am Besten einsetzt.
Aber ich bin FAST triple negativ, habe "nur" ne atypische Genmutation, noch dazu eine so seltene Tumorart...
Erst sollte ich 6x TAC bekommen.
Nun haben sich die Ärzte aber doch für 4x EC und 12x Paclitaxel entschieden...
Im Rahmen einer Studie würden sie noch Carboplatin zum Paclitaxel hinzunehmen, wegen der Genmutation...
Ich denke ich würde das versuchen. Ich möchte eigentlich alles versuchen um das Viech zu vernichten
Hat hier schon jemand so eine Chemo bekommen?

Was mich zusätzlich beunruhigt, ist der Gedanke, dass bei mir kein MRT gemacht werden kann... Ich habe eine Kontrastmittelallergie.
Bei der Mammographie hat man bei mir gar nix gesehen, zu dichtes Gewebe, den Knoten hat man nur beim Ultraschall gesehen.
In der anderen Brust war nix nach dem Ultraschall.
Glaubt ihr, es ist ne sehr starke Einschränkung kein MRT machen zu können??

Noch dazu hab ich etwas Bammel, weil die Ärztin während der OP gesehen hat, dass meine Leber einen weißlichen Fleck hat.
Da wurde am nächsten Tag auch noch ein Ultraschall gemacht, der Radiologe war sicher dass es sich um ein Blutschwämmchen handelt..
Trotzdem muss ich in 6 Wochen zur Kontrolluntersuchung...
Ich hoffe, dass das wirklich ein Blutschwamm ist und keine Metastase....

Insgesamt bin ich aber wild entschlossen, dieses blöde Teil mit allen Mitteln in die Flucht zu schlagen
Am Montag gehts los!

Liebe Grüße
Christine

[Martina3000]

Hallo Christine,

ich kann Dir zu Deiner Chemo nichts sagen, ich habe damals TAC erhalten. Mein Ki67 war im übrigen auch 90%, was mir immernoch Sorge bereitet. Die Chemo soll aber da extra gut anschlagen. Was bei mir nicht so funktioniert hat, aber möchte Dir keine Angst machen, das ist ein anderes Thema. Wurdest Du schon operiert oder bekommst Du eine neoadjuvante Chemo?

Morgen hatte ich vor einem Jahr meine Stanze und übermorgen bekam ich meine Diagnose. 1 Jahr ist das her, ich habe alle Behandlungen gut überstanden, viell. zu gut. Ich gehe wieder voll arbeiten, mache sehr sehr viel Sport und freue mich dass ich lebe! Du wirst das auch schaffen!

Bin im übrigen mit 31J. erkrankt.

Ich wünsche Dir alles Gute für Deine Chemo!!!

LG Martina

[Christine86]

Vielen Dank für deine Antwort!

Ich wurde schon operiert... Ich bestand auf die sofortige OP, da das blöde Ding ziemlich geschmerzt hat... Und sich alle sicher waren dass es sich um ein Fibroadenom handelt.

Ich lese immer nur von Leuten, bei denen der ki67 so bei 20% liegt...
Deshalb bin ich so nervös was diese 90% betrifft, das heißt ja, dass das alles sehr sehr schnell wächst....

Aber ich versuche auch zu denken, dass dann die Chemo gut anschlagen wird...

Liebe Grüße und ich wünsche dir weiterhin alles alles Gute!!

[holiday1978]

Hallo Christine,

ich hatte mit 30 BK, triple negativ, G3, ki6780%. Zuerst hieß es Fibroadenom, die Brust schmerzte, also wurde das Ding rausoperiert. Eine Woche später gab es dann die Diagnose. Ich bekam 6x FEC, wurde noch mehrere Male brusterhaltend operiert und bestrahlt.
Später kam noch das Gentestergebnis dazu (BRCA1 positiv), habe mich für beidseitige Mastektomie entschieden. Am 12.12.12 habe ich meinen 4.Geburtstag gefeiert Hoffe noch auch viele weitere.

Zu der Chemo kann ich nicht viel sagen, vielleicht meldet sich noch Jule dazu.
Du hast die Möglichkeit eine zweite Meinung einzuholen.

Ich meine mal gelesen zu haben, dass ein MRT ohne Kontrastmittel nichts bringt. Aber genau weiß ich es nicht.

Ein Blutschwämmchen in der Leber habe ich auch. Durch ein CT konnte eine Metastase ausgeschlossen werden. In der Nachsorge wird das "Ding" weiter beobachtet.

Ich wünsche Dir alles Gute, die Chemo ist nicht einfach, aber machbar.
Und hier findest Du immer eine nette Frau, die in der gleichen Situation ist wie Du. Dann fühlt man sich zumindest nicht ganz allein...es gibt viele, viele junge Frauen mit BK. Leider

Holiday

[Christine86]

Hallo Holiday,

na das ist ja super dass du schon dein 4jähriges gefeiert hast!!

Ja, das MRT ohne Kontrastmittel bringt leider nix.. Daher muss man drauf verzichten... Aber ich hab schon ein paar Mal gelesen dass das jetzt nicht sooo das A und O ist, weil manche Diagnosen da auch falsch sind...
Aber trotzdem beunruhigt es mich...

Beim CT hat man das Blutschwämmchen gar nicht gesehen
Der Radiologe der dann den Ultraschall gemacht hat, meinte aber dass das nicht selten ist dass man ein Blutschwämmchen beim CT nicht sieht.

Jule hat mir wegen der Chemo schon sehr weitergeholfen...
Ich denke es ist die richtige Entscheidung...

Liebe Grüße
Christine

[Pessimist]

hallo christine,
ich habe auch eine kontrastmittelallergie. wurde bei einem versuchten mrt festgestellt. intensivstation war das ergebnis. als ich dann erkrankt bin habe ich mit meinem brustzentrum gesprochen, die haben gesagt, das wäre kein problem, wenn man es weiss kann man vor der kontrastmittelgabe ein "gegen allergikum" geben. ausprobiert habe ich es noch nicht. frag doch nochmal. liebe grüße