Wir brauchen dringend Hilfe !

[Lenalie]

Ich wünsche euch viel Glück, Kraft und Durchhaltevermögen!!!
Und vor allem, immer optimistisch bleiben, das ist ganz wichtig!

Lenalie

[zottel1265]

Hallo,

es macht wütend, das wir so viel Zeit vergeudet haben mit Ärzten, die sich damit nicht auskennen.

@Lenalie

jetzt wo sich was tut,kommt auch der Kampfgeist zurück...und den Kampf werden wir jetzt gewinnen...da glauben wir fest dran


@Ullilein

danke für den Tipp.Ich werde alle Papiere per Mail hinschicken und sehen was sie sagen.

LG Zottel1265

[sternchen2190]

Hallo Zottel!

Bin gerade durch Zufall auf deinen Thread gestossen und kann meinen Vorschreibern nur rechtgeben! Unbedingt einen Arzt, besser noch eine Klinik suchen die auf Sarkome spezialisiert ist!! Meine Mama hat seit Dezember 2008 ein Leiomyosarkom! Mich hat nur gewundert das bei deiner Schwester nicht gleich eine Chemo veranlasst wurde, aber das genau deutet auch darauf hin das die Ärzte wenig erfahrung damit haben! Sarkome streuen meistens zuerst auf die Lunge, und ein Sarkomerfahrener Arzt weiß das eigentlich!!
Meine Mama ist am Sonntag gerade aus dem Sarkomzentrum Berlin Bad Saarow wiedergekommen, und obwohl sie dort nicht hinwollte ist sie nun froh das sie es doch getan hat! Sie fühlt sich dort super aufgehoben, und hat endlich das Gefühl das die dortigen Ärzte genau wissen was sie tun! Ich könnte dir soviel schreiben,aber wenn du magst schau vielleicht einfach mal in meinen Thread!

Wenn du etwas wissen möchtest schreib mich gerne an
Ich schicke dir und deiner Schwester ein großes Kraftpaket
und ganz liebe Grüße
Anja

[zottel1265]

Hallo ,

ich wünsche allen ein frohes Weihnachtsfest.

Meine Schwester war jetzt 4 Tage in der Uniklinik Mannheim und die erste Chemo ist durch ohne große Nebenwirkungen.
Allerdings nur mit dem Wirkstoff Doxorubicin....Ifosfamid konnte auf grund eines Pleunaergusses nicht gegeben werden.
Sie hat seit längeren sehr starke Schmerzen durch den Pleunaerguss,der auch das atmen sehr erschwert.
Deshalb sollte er gleich am ersten Tag punktiert bzw. eine Drainage gelegt werden,jetzt sind 4 Tage rum und es wurde nichts gemacht...ausser die Dosierung der Schmerzmittel erhöht,das war es dann aber auch schon.
Man bekam auch keine erklärung,warum und weshalb...selbst bei mehrmaligen nachfragen nicht.

Sie hat das KH heute verlassen und will auch auf keinen Fall da wieder hin.

Sie fühlte sich in Mannheim überhaupt nicht wohl und gut aufgehoben...die Ärzte waren nicht gerade Auskunftsfreundlich, wenn sich überhaupt mal ein Arzt blicken lies. Das einzig positive in Mannheim ,waren die Krankenschwestern der Station.

LG Zottel1265

[mädl2010]

Also da kann ich Deine Schwester verstehen, dass sie da nicht mehr hin möchte.

Schon über eine andere Klinik informiert? Wäre Stuttgart eine Option?

Ich hoffe ihr findet jemanden, der Euch auf alle Fragen antworten kann und will. Oftmals versteh ich die ganzen Ärzte auch nicht.

[merkur]

Also ich war nie stationär in der Uniklinik Mannheim, sondern nur ambulant, aber ich bin mit den Ärzten und Arzthelferinnen, mit denen ich zu tun habe, sehr zufrieden. Sogar meine Anrufe werden zu dem Arzt, der für mich zuständig ist weitergeleitet. Ich finde, ich werde dort sehr gut betreut, ich habe dort auch eine Chemo begonnen, ich werde immer darauf hingewiesen, mich sofort zu melden, wenn was wäre, das war aber bis jetzt nicht nötig.

Kann es sein, dass die Unterbesetzung der Ärzte zur Weihnachtszeit dazu geführt haben, dass deine Schwester nicht optimal versorgt wurde?
Heidelberg wäre für euch doch bestimmt eine gute Alternative.

LG
Merkur

[zottel1265]

Hallo Merkur,

das mit der Unterbesetzung hab ich mir auch schon gedacht oder es besteht ein unterschied zwischen Ambulant und Stationär.

Wenn mein Schwager mit der Uniklinik Mannheim telefonierte, war immer der Arzt erreichbar und man bekam auch immer Auskunft und Ratschläge.
Meine Schwester konnte sich nicht persönlich da vorstellen,da sie schon wg. des Pleunaergusses in einem anderen KH lag und es ihr schlecht ging.

Wir hatten ein sehr gutes Gefühl und das wir dort gut aufgehoben sind.

Das sah allerdings dann anders aus,als meine Schwester nach Mannheim verlegt wurde...der Arzt mit dem auch das Problem des Pleunaergusses besprochen wurde und was gemacht werden soll und mit dem man bisher im Kontakt stand bzw. der zuständig ist,war die ganzen 4 Tage irgendwie nicht erreichbar ,obwohl er im Haus war.

LG Zottel1265