Adenokarzinom T2N0/M0

[Lumine]

Ich hab aber nichts oder niemanden mit demselben Befund gefunden. Vielleicht meldet sich ja jemand der diesen Krebs auch hat oder hatte.

Liebe Gabi,
wie du ja schon in meinem Tagebuch gelesen hast, hatte/habe ich anfangs eine ganz ähnliche Diagnose wie dein Mann; fast auf den Tag genau vor 1 Jahr (6.11.2009).

Ich habe sehr grosse Angst,obwohl der Onkologe sagte,Heilungschanche liegt bei 80%. Wir können mit dieser Aussage nicht viel anfangen.

Was ihr beiden gerade durchmacht, kann ich fast körperlich nachempfinden, denn mein Mann und ich hat diese Diagnose auch getroffen wie ein Hammerschlag vor den Bug. Deine/eure Angst ist verständlich und ihr könnt sie ruhig zulassen; wichtig ist nur, dass ihr beiden zusammenhaltet und euch gegenseitig stützt und unterstützt... zusammen seid ihr stark!! Die 80% klingen auf den ersten Blick wunderbar, aber auf Statistiken und Prozentzahlen soll und kann man sich beim LK nicht verlassen (weder im positiven noch im negativen Sinn). Am besten ist es, solche Angaben/Prognosen/Statistiken einfach zu ignorieren. ""Jeder hat seinen eigenen Krebs"" heißt es und so ist es auch.

Jürgen wird am 2.12.2010 an der Innsbrucker Chiurgie operiert. Der Arzt sagte ob danach Chemo oder Bestrahlung oder gar nichts kommt,da sehen die Ärzte erst wenn der Tumor raus ist.

Dass Jürgen operiert werden kann ist ein großes Glück (im Unglück), denn so bestehen wirklich die allerbesten Heilungschancen!! Ob Bestrahlung oder Chemo folgen müssen/sollten zeigt immer erst die OP bzw. das entnommene Gewebe (Bettina hat es schon erklärt). Bei mir waren z.B. 10 von 61 entnommenen Lymphknoten befallen und schon die Kapseln der Knoten geplatzt, sodass mir dringend Chemo und Bestrahlung empfohlen wurden um eventuellen Mikrometastasen den Garaus zu machen.

Was das 1 bedeutet weiss ich leider auch nicht.

Ich könnte mir vorstellen, dass die 1 sich auf das N0 bezieht und eventuell bedeuten soll "N0/1", also es "könnten auch Lymphknoten befallen sein" (also entweder 0 oder 1); erst bei der OP stellt sich der tatsächliche "Befall" der Lymphknoten heraus. Im günstigsten Fall ist es dann eben "Null"; aber sicher erklären kann dir das in eurem Fall nur der behandelnde Arzt.

Wie fühlt er sich nach der OP. Wird auch alles gut gehn ohne Komplikationen. Warten auf das Ergebnis der Pathalogie.

Eine Lungen-OP ist natürlich kein "Spaziergang" und der Körper hat ganz schön zu tun, um mit so einem Eingriff fertig zu werden. Wichtig für mich war und ist meine positive Grundeinstellung und der Wille, mich nicht unterkriegen zu lassen... und ein gewisses Grundvertrauen in die Fähigkeiten des behandelnden Arztes.
Fühlt ihr euch dort, wo Jürgen behandelt/operiert wird in guten Händen oder habt ihr Zweifel? Ich/wir finde/n es immer sehr wichtig, viel mit den Ärzten zu sprechen und alles nachzufragen, was ich/wir nicht verstehe/n. Wenn die Ärzte merken, dass man sich interessiert und sich nicht "abfertigen" läßt, sind sie meistens bereit, alles zu erklären. Man muss aber auch selbst mitarbeiten und sich nicht "hängen" lassen. Glaub' mir, das hört sich schwieriger an, als es ist...

Ich weiss ich habe viele Fragen,hoffe ich bin euch nicht zu lästig

Du bist überhaupt nicht lästig. Als ich mich vor einem Jahr hier angemeldet habe, hatte ich genau so viele Fragen und Ängste (und wurde hier sehr liebevoll aufgenommen). Wir wissen alle, was jetzt in dir und deinem Mann vorgeht und helfen gern, wenn wir können. Wenn du willst, kannst du mich auch jederzeit über PN oder über meinen HP-Mail-Kontakt anmailen, wenn du Fragen hast.

Meine Angst ist eben die Chemo. Aber da spricht ja jeder Mensch anders drauf an.

Wie du schon sagst, spricht jeder Mensch anders drauf an. Bei mir z.B. hielten sich die NW sehr in Grenzen; vielleicht auch deshalb, weil ich die Chemo nicht als "Gift" gesehen habe, sondern als "Medikament", als Helfer gegen den Krebs. Allerdings hatte ich im Vorfeld auch gewisse Ängste, weil ich nicht wußte, was auf mich zukommt (das gebe ich zu ).

So, jetzt habe ich aber einen ellenlangen Roman geschrieben ... hoffentlich bist du jetzt nicht davon "erschlagen"!?

Ich wünsche dir und deinem Mann alles Gute, viel Kraft für die nächste Zeit und vor allem drücke ich ganz fest die Daumen für die OP am 2. Dezember. Es wird alles gut!

Ganz liebe Grüße,
Christa

[MSkorpion]

Hallo Gabi,

na das liesst sich ja alles klasse

Ich drück deinem Mann die Daumen das alles gut klappt.
Schön das es zu Opperrieren ist!!!

Gruss Heinz

[Kawa]

Hallo Gabi

Meine Diagnose

Bronchiolo-alveoläres CA re OL mit Anteilen eines invasiven azinären Adenocarzinoms
(Malingnitätsgrad: G2, UICC 2010 : pT2a, pN0, pL0, pV0, pR0, Tumorhistologieschlüssel ICD-O-DM-M: 8140.3, ICD-10: C 34.1)

Ich hatte die OP am 28.09.2010 Entfernung des oberen rechten Lungenlappens.

Zwei Tage Intensivstation .

Drogen bis der Arzt kommt, aber dann geht es bergauf.

Viel Glück Ihr Beiden.

Alex

[Gabitirol]

Hallo Alex

Danke für deine Antwort.
Ich wünsche mir,dass es bei jeden bergauf geht.

Wenn ich hier so alles durchlese,schäme ich mich fast ein bisschen,dass ich so jammere,Jürgens Diagnose ist ja nicht so schlecht.
Ich freue mich auf jeden Fall,dass ich hier so nett aufgenommen wurde.

Dank Euch Allen
ich werde dann auch von der OP berichten.
LG Gabi

[galuska]

Hallo!
Mein Mann hatte vor einem guten Jahr die gleiche Diagnose, allerdings war es kein Adeno- sondern ein Plattenepithelkarzinom.
Sie haben operiert und es schien, als wäre alles draußen, deshalb wurde keine Chemo gemacht. Heute hat er schon einige Chemos hinter sich - und hat sie bestens verkraftet. Die Metastasen, die in der Zwischenzeit aufgetaucht sind, leider auch. (Inzwischen ist es ein Adenokarzinom mit kleinzelligen Anteilen... wie auch immer das kam ... )
Also wenn ihr die Wahl habt: macht lieber eine adjuvante Chemo nach der OP. Ein-zwei Zyklen verkraften die meisten Leute sehr gut!
Lieben Gruß und alles Gute euch!

[niko]

Hallo Gabi,

habe durch deinen Eintrag gelesen und fühlte mich wie noch vor einigen Monaten. Bei meinem Vater wurde ebenfalls ein Adenokarzinom (Tumorstadium pT2apN0(0/13)cM0L0V0R0) allerdings am rechten Obelappen diagnostiziert. Auch mein Vater bekam zuerst OP (lief hervorragend) und anschließend 4 Zyklen Chemo (hat er sehr sehr gut vertragen). Morgen ist das erste Thorax-CT (immer positiv denken)
Also zur OP:
Macht euch bloß keine Sorgen, es wird sicherlich alles gut. Meinem Vater ging es wirklich sehr gut nach der OP (Aufenthalt 1 Woche). Bei euch siehts ja ähnlich aus.

Zur Chemo:
Mein Vater bekam (immer im gleichen Rhythmus)
1. Woche - stationärer Aufenthalt 2Tage - Cisplatin und anschließend Vinorelbin
2. Woche - ambulanter Aufenthalt 30min - Vinorelbin
3. Woche - ambulanter Aufenthalt 30min - Vinorelbin
Ende 1. Zyklus
2 Wochen Pause
usw.
Zu den Nebenwirkungen: Mein Vater ist 73 und hatte bis auf etwas Durchfall..... nichts. Selbst die Haare hat er noch alle. ;-)

Also denk positiv!!!!! Ihr habt sehr gute Karten.
Und eine Chemo nach der OP wäre meiner Meinung nach (bin kein Arzt daher nur meine Meinung) auch wenns hart erscheint, sehr Sinnvoll.

Liebe Gabi,
ich wünsche euch alles Glück der Welt das die OP sehr gut verläuft, der "blöde" Tumor entfernt wird und alles so kommen mag wie Ihr es euch wünscht. Ich werde an euch denken und sende euch Kraft, viel Kraft.

Alles Liebe
Niko

[Gabitirol]

Hallo Ihr Lieben!

Ich habe heute Jürgen in die Klinik gebracht.
Ein Chiurg war auch gleich da und hat kurz eine Erklärung für die OP abgegeben. Das Gespräch mit dem Arzt der operiert wird morgen sein.
Also,der Assistentsarzt sagte,dass der linke untere Lungenlappen entfernt wird.Es wird nur ein kleiner Schnitt notwendig sein.Eventuell auch nur die Schlüsselloch OP.
Natürlich könnte es auch sein,wenn man während der OP noch was entdeckt,dass dann mehr rausgenommen wird und der Schnitt dann dementsprechend grösser ausfällt.

Also wir haben und danach unterhalten und egal wie gross der Schnitt ist hauptsache dieses Monster kommt raus.

So nun warten wir auf den Donnerstag.

LG Gabi

[Lumine]

Liebe Gabi,

alles Gute für euch; Daumen sind für die OP gedrückt.

Für bzw. in das Gespräch morgen würde ich mir an eurer Stelle eine Liste mitnehmen, wo ihr die wichtigsten Fragen vorab notiert habt. Erfahrungsgemäß vergißt man in der Aufregung vieles, was einem am Herzen liegt; es fällt einem oft erst hinterher wieder ein.

Ganz liebe Grüße und viel Kraft,
Christa

[Steff1977]

Auch von mir alles Gute. Ich drueck die Daumen dass alles gut laeuft und dein Juergen ganz schnell wieder fit ist, und ihr ganz tolle Weihnachten zusammen verbringen koennt!
GLG
Steff

[Gabitirol]

Vielen Lieben dank,ich fühle mich hier bei euch wirklich gut aufgehoben und gut angenommen.
Das macht mir vieles leichter.

Ja wir haben uns heute in der Klinik schon notiert,was wir gerne fragen möchten.

Danke nochmals,melde mich nach der OP wieder.

LG Gabi

[Gabitirol]

Danke für die ausführliche Antwort.

Ja ich habe dein Tagebuch gelesen und werde es nochmals lesen.

Die Innsbrucker Klinik ist eine sehr Gute.
Zu dem Onkologen hatte ich von der ersten Minute an Vertrauen.
Den Chiurgen kennen wir noch nicht,denke aber dass wir ihn am Dienstag kennenlernen werden.

So nun sind wir am Sprung zum Einkaufen gehn.

LG Gabi