zuwarten mit bestrahlung / zweitmeinung

[Micha66]

Hallo Berti,

ich meine meinen Hauptthread "Chemotherapie bei NSCLC - Zyklen und verwendete Medikamente":
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=42999

Besten Gruß
Micha

[berti1]

Zitat von Micha66

Hallo Berti,

ich meine meinen Hauptthread "Chemotherapie bei NSCLC - Zyklen und verwendete Medikamente":
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=42999

Besten Gruß
Micha

hallo micha
danke für die hilreiche info.
gruss
berti

[berti1]

hallo alle

die zweitmeinung ist zum gleichen befund gekommen, dass nicht operiert werden kann weil unsicher ist was der knoten im linken flügel ist. eine biopsie im linken flügel geht nicht und die neue option eines nadelstichs während einer ct wurde zuerst vom neuen chrirgen in erwähgung gezogen aber danach im tumorboard verworfen weil die probe mit einem stich zu klein sei bei diesem kleinen knoten und man danach immer noch nicht 100% sagen könnte ob es ein metastase/tumor ist oder nicht. betreffend therapie kommt dieses neue tumorboard aber zum befund das eine chemotherapie angebracht ist. und zwar eine systemtherapie in 3 zyklen. als grund wird angegeben dass eine strahlentherapie zu viel gewebe anstrahlen würde da der tumor im rechten flügel sehr gross ist. und darum zuerst mit einer chemo versucht werden soll den tumor kleiner zu machen bevor man mit einer strahlentherapie ran könnte.
nun müssen wir nochmals antraben damit uns der chemospezialist genau erklärt welche chemo er denn anwenden würde.
schon sehr erstaunlich dass da 2 spitäler zu ganz unterschiedlichen meinungen betreffend therapie kommen.
was denkt ihr?

gruss
berti

[Antiironie]

Hallo,

entgegen der ersten Post´s von dir das Chemo nicht gemacht wird, klingt dieser Ansatz der Therapie doch logisch und gut.
Wenn die eine Tumorkonferenz gemacht haben heißt das ja auch das das mehrere Ärzte so entschieden haben.
Könnt ihr Euch denn auf diese Therapie einlassen? Wie ist euer Gefühl?

lg und Alles Gute
Anja

[rainer52]

hallo berti, na da kann man sehen,wie unterschiedlich manche ärztemeinungen sind.
wie ich ja schon geschrieben hatte wurde bei auch bei mir eine chemo gemacht,4 zyklen, und der tumor hat sich um gut ein drittel verkleinert.
ich bekam cisplatin!

heute hat auch meine neue chemo angefangen und bekomme wieder cisplatin.
mein doc sagt das sei das beste ( hat zwar einige nebenwirkungen) und darauf hat der krebs bei mir am besten angesprochen.

da bei mir eine op ebenfalls ausgeschlossen ist,haben wir heute auch mit der ersten bestrahlung begonnen.
geplant sind 70 bestrehlungen !

ich drück euch die daumen.

[paula2007]

hallo berti,

na siehst du, doch chemo...

meine daumen sind gedrückt und ich wünsche euch alles gute und viel kraft!

lg, nicole

[berti1]

hallo anja, rainer, nicole
danke für die netten worte. ja jetzt heisst es leider nochmals warten bis freitag bis wir den önkolgen des 2ten spitals treffen, damit er uns im detail persönlich erklärt welche chemotherapie angewendet werden soll. von einem assisten wurde uns gestern telefonisch erklärt das tumorboard kommt zum schluss strahlentherapie komme erst später in frage weil tumor zu gross ist und zuviele fläche bestrahlt werden muss. operation kommt wegen undefinierbarem knoten in linke lunge nicht in frage. d.h. hier stimmern die erst und zweitmeinung überein.
ich habe den behandelnde penumologen des ersten spitals wo alle tests gemacht wurden nochmals kontaktiert heute. er wiederholt dass das tumorboard des esten spitals beim ratschlag bleibt nur strahlentherapie zu machen am anfang mit der begündung dass es zuerst primär wichtig ist den hautpkern des tumors zu bestrahlen damit die rechte untere lungenlappe belüftet werden kann (im moment ist rechte lungenfunktion nur 5%) und somit die gefahr einer lungenentzündung vermindert wird.
wir werden wohl möglichst alle infos aufnehmen und den önkolgen des 2ten spitals damit konfrontieren und dann muss mein vater entscheiden welche argumentation ihn am meisten überzeugt. ich tendiere mehr zum vorschlag der zweitmeinung, auch mit der info von euch und anderen foren.
leider geht alles so langsam man muss überall nachhacken damit alles auch an die richtige stelle gelangt udn vorwärts gemacht wird... aber ich weiss wir sind nicht die einzigen x andere patienten wollen auch alles möglichst schnell rat von den ärzten...
gruss
berti