Triple Negativ Tumor

[Mutzi]

Na ein Rezediv ist es sicher nicht. Das sind die Narben und das Taubheitsgefühl das bleibt auch noch ne Weile. Meine OP war im Dez. 09 und es ist auch noch taub.
6 Wo ist ja noch nicht soooo lang her.

[Tasha]

Danke für Deine Antwort.......ich denke ja mal auch nicht. Wäre je nen Ding während der Chemo.

Ich weiß man soll auch nciht daran denken. Sobald es mir wieder besser geht bin ich auch wieder positiv....nur die NB von Montag sind noch lästig.

Vielleicht hast ja nen Tip gegen den fiesen Geschmack im Mund?

LG

[Mutzi]

Bei uns im KH gab es eine Mundspülung-die ich nur 1x genommen habe weil, die noch eckliger war als der Geschmack bzw. die Bläschen.

[Murgel]

Hallo Tasha,

ich habe fast die gleiche Diagnose wie Du (Triple negativ, G3, BET im Juli), bin auch 39, Kinder sind 6, 10, 12..

..schau mal auf die Uhrzeit.., hatte Donnerstag mein ereste Chemo (6 x C-Doc) und kann einfach nicht schlafen, ob das am Cortison liegt?

Ansonsten geht es mir bis jetzt noch gut..

Meine Brust hat auch noch eine größere taube Stelle, darunter fühlt es sich ziemlich fest an, die Ärztin meinte, das wäre Narbengewebe, auch sieht die Haut darüber etwas faltig aus, ist ja jetzt auch mehr als vorher, bin von 75C auf 75B "geschrumpft"..

Liebe Grüße,
Uta

[suze2]

Ich habe 6x FEC bekommen...mehrere Arztmeinungen bestätigten, das würde genügen, weil die Lymphknoten ja frei waren.

ich ebenfalls sechs mal FEC.
hatte allerdings nur G2, aber ki 67 war auch 80%. heißt laut meiner gyn auch, dass die chemo gut wirkt, weil viele zellen sich teilen. naja. ich hab 5einhalb jahre geschafftund hoffe, es werden noch viele viele weitere jahre.
@hol: ab wann rechnest du die 2 jahre? ich rechne ab OP.
alles liebe
suzie

[holiday1978]

Zitat von suze2

@hol: ab wann rechnest du die 2 jahre? ich rechne ab OP.

Liebe Suzie
ich auch...ab OP Da war dann nämlich dieses Mistding raus aus dem Körper. Und das zählt für mich

Liebe Grüße,
Holi

[suze2]

Da war dann nämlich dieses Mistding raus aus dem Körper. Und das zählt für mich

ja genau - und ich hab den doktor gefragt - und der sagte auch: ab OP gehen wir davon aus, dass Sie krebsfrei sind. die chemo ist quasi eine vorsichtsmaßnahme.

wünsche dir alles liebe

suzie
auch als hosenscheixxer bekannt

[Jule66]

Zitat von holiday1978

P.S. @Jule...
Warum muss die Chemo ein Taxan enthalten bei triple negativen? Aber doch nur bei Lymphknotenbefall, oder?
Ich habe 6x FEC bekommen...mehrere Arztmeinungen bestätigten, das würde genügen, weil die Lymphknoten ja frei waren.

Hallo Holiday,

das habe nicht ich mir ausgedacht.Ist als Empfehlung in den Leitlinien bechrieben.Habe noch mehr Links dazu,aber ich denke das reicht auch so.
LG,Jule

Die Datenlage zur adjuvanten Chemotherapie mit Taxanen wird durch aktuelle Studienergebnisse
untermauert. Vor allem Frauen mit Lymphknotenbefall und Patientinnen mit negativem
Hormonrezeptorstatus profitieren vom Einsatz der Taxane in der adjuvanten Therapie (Bria,
E et al. 2006; Clavarezza, M et al. 2006; Estevez, LG et al. 2007; Henderson, IC et al. 2003;
Mamounas, EP 2000; Martin, M et al. 2005; Roche, H et al. 2006).

aus:http://www.senologie.org/download/pd...11_02_2008.pdf,S.91

[Jule66]

Na,
das wollte ich damit aber nicht bezwecken.
Du hattest ja keine befallenen LK,damit ist der Fall wohl grenzwertig,d.h.man kann es so oder so handhaben.
Die Chemo ist gegessen-im wahrsten Sinne des Wortes-und nun schau nach vorne.Du hast ja fast Deine 2Jahre geschafft-auch ohne Taxan.
Ich denke nur,dass die Mädels,die die Chemo noch vor sich haben,wissen sollten,was diesbezüglich empfohlen wird,auch über das jeweilige BZ hinaus.
Ich hatte mich vorher schlau gemacht und wußte,dass ich ein Taxan zu bekommen habe.Bei uns im BZ wurde mit TAC recht großzügig umgegangen
LG,Jule

[karatina]

Hallo,

bei waren zunächst auch 6 FEC angesetzt. Nach den ersten 3 habe ich bei einem Zwischengespräch die DOC angesprochen (danke, danke, danke Jule ) und wurde dann auch auf weitere 3 DOC umgestellt.

Mir wurde es so als ganz neue Erkenntnis von der großen Konferenz Juni 2010 USA dargestellt.. aber wie man an Jules link sieht, ist es gar nicht so was neues..

Vielleicht greift jetzt zunehmend mehr die Empfehlung, auch bei nicht befallenen Lymphknoten, aber triple negativ und G3, Taxotere einzusetzen.

(hab am Dienstag die letzte.... freu!!!)

Liebe Grüße
Katharina

[suze2]

also mir sagte meine ärztin, dass sich nach der letzten studie die entscheidung OHNE TAXAN in meinem fall bestätigt hat - gerade bei genträgerinnen. aber ich hab dann nicht weiter nachgefragt, sondern mich nur still gefreut, dass sie es auch im nachhinein richtig findet.
hm - ändern kann mans nicht mehr - so wünsche ich uns halt allen ganz einfach, dass es gewirkt hat und wir gesund bleiben
suzie

[holiday1978]

Zitat von suze2

ändern kann mans nicht mehr - so wünsche ich uns halt allen ganz einfach, dass es gewirkt hat und wir gesund bleiben

Eben. So ist es.

[Mini-Bini]

Hallo zusammen,
danke für eure aufmunternden Beiträge. Wußte gar nicht, wie viele Frauen es mit triple negativem Mamma-Ca gibt ! Ich dachte immer, daß es sehr selten sei (nur ca. 10 % aller Brustkrebsfälle) !

Ich bekam im Aug. 2009 ebenfalls im Alter von 36 Jahren die Diagnose: G3, triple negativ, T2, N1, M0.
Nach 4x EC und 4x DOC, erfolgte die brusterhaltende OP mit Axilladissektion (17 Lymphknoten wurden entfernt) und 36 Bestrahlungen. Vorbeugend erhalte ich nun 6 mal Zometa =Bisphosphonate (halbjährlich), um evtl. Knochenmetastasen zu vermeiden.

Worüber ich mich am Meisten ärgere, ist die Tatsache, daß meine Frauenärztin meinen selbstertasteten Knoten als harmlose Zyste hielt ! Ein halbes Jahr später kam ein Knoten in der Achsel hinzu (muß aber ziemlich schnell gewachsen sein !?), der dann eine größe von 2,5 x 3,5 cm hatte. Selbst da war sie noch der Meinung, daß es was harmloses sei !
Auch MRT und Mammographie ergaben nichts dramatisches. Die Ärzte tippten auf ein Fibroadenom und fragten mich, ob ich mich am Arm verletzt hätte, weil der Lymphknoten geschwollen ist !!!?

Erst der 5. Arzt brauchte nicht mal 1 Minute, um mit Sonographie zu sehen, was es ist. Er machte sofort eine Biopsie und sein Verdacht bestätigte sich. Von da an ging alles sehr schnell....... Port, Chemo, OP, Bestrahlung.... Mein Glück: Komplettremission, d.h. kein vitaler Karzinomverband nachweisbar

Trotzdem habe ich Angst !!! Nachdem jetzt auch meine Halbschwester erkrankt ist (ED Dez. 2010) und zwar auch an G3 triple negativ, habe ich einen Gentest veranlaßt und warte gespannt auf das Ergebnis. Der Prof. geht stark von einem Gendefekt aus !

Nachdem ich nun ein paar postive Beiträge gelesen habe, bin ich wieder frohen Mutes und schaue positiv in die Zukunkft. Ihr habt Recht, niemand kann voraussagen, wie sich die Erkrankung entwickelt und vielleicht gehöre ich auch zu denen, die für immer davon verschont bleiben ! Danke Euch

[karpatenkarla]

Hallo Ihr Lieben,

bin auch leider mal wieder da.

Dachte, es wäre geschafft erstmal, hab alles versucht und laut Ärzte "Heilungs-
chance von 80%", "6-er im Lotto" und so weiter. (siehe unten)

Jetzt weiß ich - alles bullshit - der Krebs ist einfach unberechenbar und ich werde
mich nie wieder auf Statistiken verlassen bzw. mir Hoffnungen daraus machen.

Seit Abschluß der Therapie - ca. 1/2 Jahr - leide ich noch unter den Chemo-Nach-
wirkungen, Wechseljahrsbeschwerden, von meiner Psyche gar nicht zu reden.
Wollte sogar jetzt bald wieder arbeiten gehen. Pech.

Ich hatte so Hoffnung aus Euren posiven Beiträgen für mich geschöpft, ich
finde Euch großartig, wie positiv und kämpferisch Ihr damit umgehen könnt und
wünsche Euch natürlich weiterhin alles alles Gute, daß Ihr es weiter schafft.

Habe eine Frage an Maddi45 bzgl. der PARP. Du hast dem Professor schon eine
Mail geschrieben? Wäre Dir superdankber, wenn Du eine Antwort kriegst und sie
mir vielleicht hier oder PN sagen könntest, denn darüber habe ich auch schon viel
gelesen. Da wäre ich Dir sehr dankbar.

Habe bis jetzt zwar "nur" 2 Metas in den Lymphknoten, aber am Dienstag wird alles
andere abgecheckt. Naja dann wohl wieder Chemo. Die Warterei ist die Hölle.
Soviel Beruhigungsmittel gibts gar nicht.

Ich versteh einfach nicht obwohl mein Ergebnis soso gut war, wieso und am
schlimmsten JETZT schon was wiederkommt. Ales Scheisse.

Sorry, daß ich so negativ jetzt schreibe gerade, aber es muß einfach mal raus.

Alles Liebe

[ängel]

Hallo Karpartenkarla,
wenn ich das so lese ist mir als lese ich über mich selbst.
Schöne Scheibenkleister!
Ja, jetzt beginnt es wohl wieder mit Chemo.
Man hatte gerade gedacht es geht wieder ins "normale" Leben und dann dieser Rückschlag. Tut mir so leid.
Ich drück dir die Daumen dass du keine Fernmetastasen hast.
Ängel