Warten ist das schlimmste....

[Toadwart]

Hallo alle zusammen,

so, jetzt war ich einige Tage gut abgelenkt...
jeden Tag 12 Std. auf der Baustelle des eigenen Hauses,
auch wenn ich nur leichte Tätigkeiten machen konnte wegen der OP-Wunde,
und meine Familie und Freunde habe schwitzen lasse bei den Temperaturen
(ehrlich das macht einem echt nen schlechtes Gewissen)
ist meine Ungewissheit seit gestern vorbei.

Es ist der klassische Hodgkin in der lymphozytenarme Form, was ihn wohl nicht
mehr so klassisch macht, gerade in meinem Alter.
Stadium IV BE (Leberbefall).

Er ist wohl sehr schnell wachsend und deshalb überschlägt sich seit gestern auch fast alles.
Heute schon 2mal im KH wieder gewesen,
1mal Blutentnahme und 1mal beim Gefäßchirugen für den Port.
Zettel ausfüllen für den Port legen damit ich damit einverstanden bin und dann
morgen früh 7:45 Uhr ab ins KH Port legen und sofortiger Start in 8 Sitzungen über 3 Wochen jeweils.

Soll wohl so ein Standartteraphieschema sein, was schon seid Jahren sich bewährt hat. Genau hier denke ich wissen die meisten von euch wahrscheinlich besser Bescheid als ich, um was es sich bei diesem Standart handelt.

@eva weiss
du hast unheimlich recht, diese Ungewissheit war das schlimmste.
Als das "Kind einen Namen hatte" wusste ich das ich ihn fertig mache.
Freue mich auch, das meine Ärztin Mittel und Wege in Bewegung gesetzt hat,
das es so schnell losgehen kann.

@Erzangie
Ich bin von Bottrop an den Niederrhein nach Voerde in NRW gezogen.
Hier steht unser kleines Haus und wenn ich wie jetzt auf meiner Terasse
sitze und draußen die Vögel höre, dann weiß ich, ich habe alles richtig gemacht.

@caitlin
wie oben bereits erwähnt, warten ist wirklich das schlimmste,
ich glaube ich bin sogar ein bissel "krank" (ohne jetzt auf die Erkrankung anzuspielen )
Als ich wusste das der Referenzpatologe ihn eindeutig bestimmt hat,
habe ich mich ein bissel gefreut, da der erste Patologe sich nicht
festlegen wollte.

So, jetzt hoffe ich,
das wir heute noch ein bissel schreiben,
weil ich weiß ja nicht, wie es mir ab morgen dann so geht

Gruß Dirk

[Andorra97]

Hallo Dirk,
gut dass Du jetzt endlich Bescheid weißt. Ich drücke die Daumen, dass Du das Krustentier erfolgreich bekämpfen kannst!

[struwwelpeter]

Hallo Dirk

Spät aber doch möchte ich doch noch einen herzlichen Willkommensgruß für Dich hier lasssen! Der klassische Hodgkin: ja, er ist gut zu behandeln, auch wenn die Leber bereits betroffen ist. Die Heilungschancen sind beim klassischen Hodgkin sehr hoch. Ich gehe einmal davon aus, dass Du 8 mal Beacopp eskaliert bekommst. Haben die Ärzte Dir bereits etwas gesagt? Nun, die Therapie ist gut zu schaffen und die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen. Sollten dennoch welche auftreten, sage den Ärzten direkt bescheid. Es ist nicht nötig "ein Held" zu sein, denn für fast alles gibt es wirksame Medikamente.
Für Morgen wünsche ich Dir alles Gute, der Port ist eine klasse Sache und die Venen gehen nicht kaputt.

Alles Gute, und mach den Scheixxx Hodgkin einfach nur platt
LG Ina

[Toadwart]

Hallo Struwwelpeter,

danke für die nette Begrüßung.

stimmt 8 mal BEACOPP habe ich gelesen über der Schulter der Ärztin...
irgendwie hat mit meine Onkologin folgendes erzählt.

1-3. Tag Langzeitinfusionen
1-10. Tag Tabletten
8. Tag Spritzen
11-21. Tag Erholung (hoffe ich zumindestens )

anschließend das ganze dann wieder von Anfang an.

Habe ich das grob richtig verstanden????

Lieben Gruß
Dirk

[struwwelpeter]

Hallo Dirk

Ja, kann schon sein. Ich bin da nicht mehr auf dem aktuellen Stand! Die Therapien verändern sich mit der Zeit, werden verträglicher und die Kombination der Medikamente können auch andere sein. Bei mir ist es lange her. Aber wie dem auch sei, der Morbus Hodgkin (klassische Hodgkin) ist sehr gut zu behandeln. Die Therapien sind gut zu schaffen. Es sind allerdings (mit Sicherheit) weiterhin Zellgifte dabei, die z.B. dieses Kribbeln, oder gar Schmerzen in den Fingern oder Füßen verursachen. Bitte sage direkt bescheid, denn mit der Therapiedauer gewöhnt man sich nicht daran, da stellen die Ärzte in der Regel die Medi's etwas um. So gehört z.B. das Bleomycin und auch das Vincristin dazu. Ich setze Dir einmal einen Link rein, er ist zwar nicht aktuell (was die zeitlichen Abläufe betrifft) allerdings werden die meisten Medikamente davon noch eingesetzt. Prednison - Cortison ist auch dabei, also mit Gewichtzunahme ist auch zu rechnen. Ich wünsche Dir allerdings dass alles gut verläuft, und Du diese Zeit gut packst. Die Zeit kommt einem anfangs sehr lang vor, doch sie vergeht relativ zügig.

http://de.wikipedia.org/wiki/BEACOPP

Bye und alles Gute
Ina

[markus.p]

Stimmt allerdings (wobei die Chemo auch nicht gerade lustig ist)!
Das Warten und die Unsicherheit sind ekelhaft... bei mir wurde auf einem Röntgenbild der Lunge ein großer Fleck entdeckt, von dem man nicht wusste was es ist.
2 Tage später war ich im Krankenhaus, 9 Tage lang Untersuchungen, die Ärztin sagte mir nur "ja könnte x sein... aber wir wissen noch nichts genaues". Am nächsten Tag dann: "naja ... x ist es nicht ... vielleicht ist es y". Am nächsten Tag: "nee, y ist es nicht ... könnte z sein...". Irgendwann hab ich gefragt, ob es denn gutartig oder bösartig sei - Antwort: "naja so richtig gutartig sieht es nicht aus".

Am Ende haben sie mich dann in die Hämatologie überwiesen, und im Überweisungsbrief stand klipp und klar die Diagnose "klassisches Hodgkin-Lymphom" ... ihr glaubt gar nicht, wie sauer ich war, dass diese Schnepfe mir nicht gesagt hat, was ich für ne Krankheit habe, obwohl sie offensichtlich wusste, was mit mir los ist.
Die Ärztin in der Hämatologie war zum Glück ein ganz anderes Kaliber, freundlich, offen, direkt und einfühlsam.
Zu wissen, was mit einem los ist, und was auf einen zukommt hilft schonmal ein ganzes Stück weiter!

[Jenny84]

Hey,
gut, dass du jetzt endlich weißt, wie dein Gegner heißt! Zeig´s ihm, er hat keine Chance!
Wünsche dir viel Kraft und Ausdauer für die Therapie!
Jenny