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#1
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AW: Mein Mann hat Cll
Hallo Markus!
Schön von Dir zu lesen! Micha bekommt FCR. Wie schmeckt die Arbeit? Gruß, Andrea |
#2
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AW: Mein Mann hat Cll
Hi Andrea, blöde Frage. Nein im Ernst, die 6 Wochen Wiedereingliederung habe ich recht gut überstanden und jetzt habe ich bis zum 04.06.2010 meinen
Resturlaub von 2009. Wenn ich dann wieder arbeiten gehe habe ich für die Restlichen 7 Monate niur noch 59 Tage, ist das nicht grausam. Wenn ich so auf die Uhr sehe, sollt Dein Mann ja mittlerweile die heutige Dröhnung Antikörper (Rituximab) intus haben. Bin mal gespannt was er sagt. LG Markus
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13.12.2007 Diagnose B-CLL 17.03.2009 CLL10 Studie der DCLLSG im BR Arm 09.08.2009 Therapieende, Blutwerte im grünen Bereich 22.09.2009 Fast alle Lymphknoten sind weg, Milz ist immer noch riesig 06.10.2009 Ergebniss KMP: 30%tige Infiltration des Knochenmarks 18.12.09-08.01.10 Reha 26.01.2010 Ergebniss KMP: 10%tige Infiltration des Knochemarks 01.03.2010 Wiedereingliederung 12.04.2010 der Beruf hat mich wieder |
#3
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AW: Mein Mann hat Cll
Halloooo!!??? Hau mich doch nicht! Hab in Deiner Signatur gelesen die Arbeit hätte Dich wieder... Aber jetzt wo du es schreibst erinnere ich mich an diese Resturlaubssache. Ich will auch wieder Urlaub! Urlaub ist viel schöner als Arbeiten.
Micha hat das R. bislang gut verpackt. War zwischenzeitlich ziemlich müde ,wahrscheinlich vom Fenistil. Wie hast Du das Rituximab erlebt? Falls ich das schon irgendwo gelesen haben sollte schlag einfach wieder zu, dann such ich noch mal Nix für Ungut, und einen schönen Restabend noch! LG Andrea |
#4
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AW: Mein Mann hat Cll
Hallo Andrea, mach ich doch nicht. An das
Fenistil habe ich schon gar nicht mehr gedacht, das habe ich ja auch bekommen und immer verschwiegen, aber man kann ja auch mal etwas vergessen. Müde war ich während der Rituximab Infusion auch immer, dank Dir weiß ich jetzt auch wieder warum . Heute war also der Tag 0, morgen am Tag 1 gibt es dann nochmal Rituximab, Fludarabin, Cyclophosphamid. Am tag 2 und 3 dann nur noch Fludarabin, Cyclophosphamid. Ich denke wenn morgen die Chemo dazu kommt wird dein Mann schon etwas merken, man hat einen komischen Geschmack im Mund, riecht auf der Haut und muß ständig pinkeln. Bei mir war es so, das wenn ich nur an Rituximab gedacht habe, hätte ich kotzen können. Ich weiß nicht warum, denke aber das es an dem Geruch auf der lag. Als meine Frau mich das erst mal aus Hamm abgeholt hat, sagt sie auch im Auto zu mir, dass ich einen komischen Geruch an mir hätte. Wo wird denn die Behandlung weitergeführt, da Du geschrieben hast, dass nur der Anfang in Köln gemacht wird. Da immer wieder vergessen wird, das auch der Partner/ die Familie in einer Ausnahmesituation ist, wünsche ich nicht nur Deinem Mann, sondern ganz besonders auch dem Rest der Familie alles Gute !!! LG Markus
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13.12.2007 Diagnose B-CLL 17.03.2009 CLL10 Studie der DCLLSG im BR Arm 09.08.2009 Therapieende, Blutwerte im grünen Bereich 22.09.2009 Fast alle Lymphknoten sind weg, Milz ist immer noch riesig 06.10.2009 Ergebniss KMP: 30%tige Infiltration des Knochenmarks 18.12.09-08.01.10 Reha 26.01.2010 Ergebniss KMP: 10%tige Infiltration des Knochemarks 01.03.2010 Wiedereingliederung 12.04.2010 der Beruf hat mich wieder |
#5
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AW: Mein Mann hat Cll
Hallo Markus!
zurück! Danke das Du erwähnst das die Angehörigen auch einen Streifen mitmachen! Mir geht es gelinde gesagt hochgradig besch...... Aber ich halte jetzt hier die Stellung für die Kids. Man darf mich nur nicht schief anschauen, dann fang ich sofort an zu heulen.Bin eh son Sensibelchen Rituxi gab es heute schon nicht mehr. Nur C und F. Micha muß ständig pinkeln und ist mächtig aufgeschwemmt ( 5 Kilo mehr auf der Waage) Kennst Du das? Ansonsten merkt er eigentlich nix. Die Leukos sind jetzt bei 2o ooo. Wieviel ist eigentlich "gesund"? In der Klinik sind alle ganz nett, deshalb überlegt Micha auch den nächsten Zyklus auch in Köln zu machen. Ansonsten gäbe es die Möglichkeit den Studienort zu wechseln. Wir wohnen in Wuppertal, und das hiesige Klinikum nimmt auch an der Studie teil. So, jetzt rauch ich noch eine einsame Zigarette und dann wird geschlafen. LG Andrea |
#6
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AW: Mein Mann hat Cll
Zitat:
als ich meine Therapie hatte, wurde streng auf das Gewicht geachtet und sobald das 2 Kilolimit überschritten wurde erhielt ich Lasix, um das überflüssige Wasser aus dem Körper auszuschwemmen, denn dieses belastet nur die Organe. Dein Mann sollte dies im Krankenhaus mal ansprechen. Tipp: Kein Lasix nach 20:00 Uhr, denn die nächsten vier Stunden rennt man alle 15 bis 20 Minuten auf Toilette. An Schlaf ist dann nicht zu denken. Gruß Hans |
#7
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AW: Mein Mann hat Cll
Hallo Andrea, ich hoffe das Pippi in den Augen sind Freudentränen, ansonsten gibt es keinen Grund feuchte Augen zu bekommen .
Mit Wassereinlagerungen hatte ich auch massive Probleme, ich habe ab dem zweiten Kurs jeden zweiten Tag eine "Wassertablette" nehmen müssen. Jetzt mache ich das nur noch wenn die Strümpfe anfangen tief einzuschneiden. Was bei den Leukos Gesund ist kann ich dir auch nicht sagen, ich kann dir nur sagen was der Normbereich ist. Der liegt zwischen 4,2-10,9. LG Markus
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13.12.2007 Diagnose B-CLL 17.03.2009 CLL10 Studie der DCLLSG im BR Arm 09.08.2009 Therapieende, Blutwerte im grünen Bereich 22.09.2009 Fast alle Lymphknoten sind weg, Milz ist immer noch riesig 06.10.2009 Ergebniss KMP: 30%tige Infiltration des Knochenmarks 18.12.09-08.01.10 Reha 26.01.2010 Ergebniss KMP: 10%tige Infiltration des Knochemarks 01.03.2010 Wiedereingliederung 12.04.2010 der Beruf hat mich wieder |
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