Papilläres Nierenzellkarzinom, Torisel Behandlung ab morgen

[Birdie]

Nein wie genial .. ne Freundin von Marita ist auch gerade hier .. die ist allerdings leider nicht hier im Krebs-kompasss .. ich schick dir mal ne PN !!!

[trip^]

Liebe Birdie, Gott segne dich!
Lieber Ernie, Gott schütze dich!

Ich bin bei dir, Ernie. Ich rechne ganz fest mit dir im Sommer!
Halte durch! Du ...Banause!

[Birdie]

Also ..ich bin gerade ziemlich ähm .. glücklich darüber, dass er "Der Herr der Ringe" im Fersehen sieht und dabei unbewußt "Butterkekse" mümmelt .. jetzt schon 10 Stück *jubel* ..
habe ihm das mit den Chips vorgeschlagen und er hat gleich nach Pringles Sour Cream verlangt :-))
Morgen fahre ich ins Dorf und kaufe hemmungslos ein :-)

Dass ich mich über 10 Butterkekse in seinem Mund so freuen kann .. unglaublich ..
Es folgte dann noch ein Ferrero Küßchen und 3 Stück Lakritz .. sehr sehr gut ..

[Marita P.]

Liebe Birdie,

du hast mir die Geschichte schon am Telefon erzählt, aber mir lief es eiskalt den Rücken runter als ich alles nochmals lesen durfte.
Ich hoffe, dass alles gut geht. Ich drücke Euch und werde für Erni beten.
Meine Freundin wartet schon auf Dich. Am Wochenende darf sie aber nach Hause fahren.
Das ist ja toll, dass Nicol auch dort ist. Also gibt es ein Bad Tri. Treffen.

Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende. Ich melde mich vor Berlin noch.

Lasst Euch ganz fest drücken.

[Uli60]

Liebe Birdie,
Lieber Ernie,

ich wünsche Euch viel, viel Glück, jede Menge Kraft und Durchhaltevermögen.

Liebe Grüsse
Uli

[bibikommt]

Mensch Birdie,

mir läuft es noch kalt den Rücken runter von deinem Bericht!!!

Ich wünsche dir ganz viel Kraft und Durchhaltevermögen. Wie gut für Ernie, dass er dich hat! Und Ernie wünsche ich ganz viel Glück, hoffentlich kann man dort noch etwas erreichen! Ich denke an euch.

Ganz liebe Grüße

Gabi

[Birdie]

Mal wieder ein Lebenszeichen von uns ...
wir sind auf eine andere Station verlegt worden und haben uns dadurch leider verschlechtert... oder besser an den normalen Krankenhaus-Standard angepasst ..
Ich will keineswegs undankbar erscheinen – aber nachdem wir auf der Station 3 von Hacke bis Nacke „betreut“ wurden, müssen wir uns erst wieder an die neuen Gegebenheiten anpassen.
Auf unserer ersten Station waren wir, weil nirgendwo anders ein Bett frei war. Die Station 3 ist eine Chemostation, die nur von Mo-Fr geöffnet ist.
Allerdings war das Team dort anscheinend viel besser eingespielt und in direktem Kontakt mit der Ärztin. Die Ärztin selbst stand auch täglich 2-3 mal bei uns im Zimmer und fragte immer nach, wie es Ernie gehen würde und agierte sofort, wenn ein „Furz“ querlag.
Jetzt sind wir auf Station 5 – wieder zusammen in einem Zimmer – das haben wir den Schwestern und der Ärztin von Station 3 zu verdanken, die sich sehr dafür eingesetzt haben, dass wir weiterhin zusammen auf einem Zimmer bleiben können. )
Nun ist es hier so, dass die Schwestern anscheinend wesentlich mehr Patienten zu betreuen haben. Obwohl wir am Wochenende öfters nachfragten, haben wir gerade erst heute die diensthabende Ärztin gesehen.
Wobei sich schon vorher Fragen auftaten..
Z.B. wurde Ernie eine Infusion mit Natrium und Calcium gelegt.. eine Rieseninfusion .. na ja .. nun hatten wir extra vor dem Weggehen aus der anderen Station darüber gesprochen, dass diese Infusion weggelassen wird, weil Ernie mind. 2l am Tag trinkt und er leider in den letzten Tagen hier in Bad Trissl fast täglich 2 Kilo an Wasser zugenommen hatte.
Als Ernie gegen diese Infusion protestierte haben die sich knallhart drüber hinweggesetzt und als ich aus dem Wintergarten wieder zurück ins Zimmer kam und dann zu den Schwestern lief und nachfragte, dann .. erst dann .. bemüßigte man sich mal den Arzt zu rufen.. der ordnete dann an, dass die Infusion nicht nötig sei und die fehlenden Mineralien durch Kautabletten substituiert werden sollten.
Naja . und so geht’s weiter .. am Samstag wurde sein Morphiumpflaster gewechselt – am Sonntag wollte man es wieder wechseln.
Sein Antiepileptikum wurde gestern vergessen, dann heute hatte er keine Nexavar in seiner Pillendose..
Ernie sagt, ich soll mich nicht aufregen .. wir wurden auf der anderen Station viel zu gut betreut und hier erleben wir den „normalen Wahnsinn“.
Etwas positives gibt es .. wir haben nen LAN Zugang zum Internet auf unserem Zimmer )

Noch was positives muss ich erzählen…
Die Poliklinik Managerin aus der Klinik - Frau Kart. sich 2 mal bei uns gemeldet hat und sich erkundigt hat, wie es uns geht. Diese Art von persönlicher Betreuung habe ich bislang noch nicht erlebt. Erst heute hab ich dann gleich mit ihr den Nachsorge Termin für Ernie ausgemacht.
11. Mai für CT und danach Besprechung mit Dr. Stae.

In genau 30 Minuten erhält Ernie seine erste Bestrahlung und er hat große Angst, Respekt oder Unsicherheit .. ich weiß nicht, was das beste Wort ist dieses Gefühl zu umschreiben, welches ihm den Puls in die Höhe treiben lässt .. ich halte euch jedenfalls auf dem Laufenden und hoffe, dass er relativ wenig Nebenwirkungen hat.