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#1
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AW: Frage
Beherzige deinen Tip selber und gib nie nie niemals auf...
Hoffnung ist was ganz ganz wichtiges.... Mir hat es sehr geholfen, das sich hier viele drüber lustig machen zum beispiel den Krebs als Schalentier bezeichnen.... Ich denke.. dinge werden weniger gefährlich wenn man ihnen weniger gefährliche Namen gibt.... und ich denke die psychologische Wirkung im Kopf ist ganz wichtig... |
#2
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AW: Frage
ich drücke dich mal ganz fest und hoffe, dass man eine gute Behandlungsmöglichkeit für dich findet.
Gruß Bettina |
#3
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AW: Frage
Meine Seele spielt gerade verrückt. Ich weine wegen Babs' Zustand und bin verzweifelt ob meines Zustandes....
Manchmal ist einfach alles zum ...und das auch ohne Chemo... Diese Antwort wird hier keinem etwas nützen. Aber ich brauchte das jetzt. Danke Euch weiterhin....wünsche Euch für jeden Tag Eures Lebens einen wunderbaren Moment. Raise |
#4
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AW: Frage
Hallo Raise ich wünche dir auch alles alles gute,
was mich aber interessiert, mit welche Medikamenten würdest du bis jetzt behandelt als CML Patientin? Ich setzte viel hofnung auf Interferon Pegasys (nicht zugelassen für die CML) und spritze alle 14 tage,Glivec habe ich nach 3 Jahre abgesetzt und mache erhaltung Therapie mit Pegasys Interferon. Glivec und andere TKis kann ich später immernoch nehmen. Gebe nie auf,als CML Patient ist mann nie austherapiert. Viele Grüße MARKO |
#5
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AW: Frage
Es geht ja nich darum das deine Texte UNS nutzen sondern die sollen dir nutzen.... und wenn du dich auskotzen, ausheulen, rumpöbeln oder einfach nur schreiben willst... lesen wir es gerne, nehmen deine Hand und erzählen dir von besseren Tagen
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#6
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AW: Frage
hallo raise,
ich reich dir meine beiden hände und drück dich dann ganz, ganz fest. romanze |
#7
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AW: Frage
Hallo Ihr. Udn danke.
Mir ist gerade alles realtiv egal, mein Doc hat mich gestern zugetextet mir alles erklärt ich habe nichts verstanden. ich bekome jetztz irgendwelche kurse bestehend aus jeweils einem zyklus soweit ichs kapiert hab. Leukovorin, 5FU, Cisplatin, epirubicin. Vielleicht wird das aber auch bald wieder beendet und dann keine anhnung ein neues probieren etc..... (EAP oder so?) so wie die ganzen jahre schon. Ich mache alles mit. ich will ja leben. aber was sie mit mir machen ist mir egal. Doc meint demnächst wird der Punkt kommen, an dem ich verstehe was los ist und da werd ich dann (er kennt mich schon 9 Jahre...) wahrscheinlich seelisch kollabieren. Mal schauen ob er recht hat. ich befinde mich in einem Traum(a) zustand.... Danke für Euer Händerdrücke, Worte etc. Raise Ach marko: ich bekam Glivec, Tasigna, Litalir, interferon in versch. Kominationen mit anderen, MTX, Endoxan....jetzt vor kurzem ne studie da hatte das medi nur ne komische nummer+ interferon....und nun litalir.... jedenfalls bis zu dem tag an dem das Magending enlarvt wurde...... hoffe das hilft irgendwie weiter.... Geändert von Raise (17.02.2010 um 17:28 Uhr) |
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