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#1
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AW: Diagnose am 21.08.2009
Hallo Mottema!!!!
Ja die Ungewißheit hat jetzt ein Ende, obs mir dabei besser geht kann ich momentan nicht sagen. Ich hab gestern die Papiere alle mitbekommen , hab am Abend dann die beschriebenen Nebenwirkungen gelesen........hab mir gedacht....,,Prost Mahlzeit".Doch Gott sei Dank hab ich ja im Forum schon viel herausgelesen,sonst würde man die Panik bekommen. Jetzt kann ich mir auch denken, warum ich eine Woche im Spital bleiben muß, bei uns in Ö. ist Bendamustin nicht zugelassen,nur jetzt in der Studie. Bei euch gibt es Benda. ja schon jahrelang. Nun wünsch ich dir ein schönes Wochenende, Elfriede |
#2
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AW: Diagnose am 21.08.2009
Hallo Elfriede,
die Nebenwirkungen sollte man besser gar nicht lesen. Letztlich steht ja sogar schon bei Kopfschmerztabletten, dass sie lebensgefährlich sind. Lass Dich nicht verrückt machen - hier schreiben so viele, dass sie die Therapie gut vertragen haben. Das schaffst Du auch! Das Bendamustin ist ja früher in der DDR benutzt worden, weil es nichts anderes gab. Daher sind die Erfahrungen in Deutschland natürlich länger. Glück für uns beide, denn nun kommen wir in den Genuß, uns bei erwiesenermaßen gleicher Wirksamkeit mit wesentlich weniger Nebenwirkungen als bei R-CHOP rumschlagen zu müssen. Und selbst die wurde von so vielen gut vertragen. Also Kopf hoch! Mir ist gerade aufgefallen, dass Du dann ja Sylvester und Neujahr Infusionen bekommst. Das ist ja blöd! Andererseits bist du zu Weihnachten vermutlich topfit - und das mußt Du ja sicher mit Deiner großen Familie auch sein. Und letztlich: Hauptsache, wir machen unseren Untermietern ein Ende - und das werden wir! Ich wünsche Dir einen schönen Sonntag, Mottema
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Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther) Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen... Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende Komplette Remission und immer mehr Kraft |
#3
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AW: Diagnose am 21.08.2009
Liebe Elfriede ,liebe Motte
Ihr werdet die Therapie gut schaffen, dessen bin ich mir sicher! Klar, es ist eine schwere Zeit, viel Stress – körperlich wie auch emotional. Aber, defakto ist es so, dass wir alle nur eines wollen – dass der Hodgkin von Dannen zieht, ihm Einhalt geboten wird! Ganz ehrlich, in kurzer Zeit werdet ihr euch weniger Gedanken über die Nebenwirkungen machen (sofern sie im Rahmen bleiben) denn für fast Alles gibt es Medi‘ s. Es ist schon richtig, wir nehmen so viele Nebenwirkungen in Kauf, man muss nur abwägen was das Ziel ist. Und hier ist ganz klar dass Ziel dass der Scheixxx Krebs verschwindet, dass diese Belastung weg kommt. Auch diese Zeit wird vorüber gehen, wie wir alle werdet ihr viele Hochs und Tiefs haben, aber auch die werden von uns Allen doch bislang prima gemeistert. Warum sollte es bei euch anders sein. Nein, ich bin sicher, ihr werdet diese Zeit mit genauso viel Bravour überstehen wie wir alle. Für diese Zeit wünsche ich euch natürlich viel Kraft und Energie, immer jemanden an eurer Seite der euch Mut macht, der euch unterstützt und euch, wenn Bedarf ist auch herzlich tröstet. Es wird so sein, ihr seid genauso stark wie jeder hier in dieser Runde! Also, macht euch nicht zu viele Gedanken über die kleineren „Nebenschauplätze“, die Ärzte werden ihr möglichstes für euch tun und miteinander ist es zu schaffen. Also, auf in den Kampf, zeigt dem Scheixxx Krebs wer die Regie hat: das seid nämlich ihr!!! Euch wünsche ich jetzt noch einen schönen, sonnigen Sonntag, genießt die freie Zeit – es tut so gut! Liebe Grüße Ina |
#4
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AW: Diagnose am 21.08.2009
Hallo Mottema, Ina und Renate!!!!!!
Also mal vielen Dank für die aufbauenden Worte,klar schaffen wir das, überhaupt wo wir ja zu zweit, Mottema u. ich zur gleichen Zeit anfangen. Hab natürlich gestern ein wenig bauchweh bekommen hab, wie ich die Nebenwirkungen gelesen hab. Doch heute hab ich die Blätter schön zur Seite gelegt und werd nicht mehr hineinschaun. War heute bei einem von meinen Söhnen, wir sind mit den Kindern spazieren gegangen, es war einfach ein schöner Tag,das hat wieder gut getan. Liebe Grüße Elfriede |
#5
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AW: Diagnose am 21.08.2009
Hallo Elfriede u. Mottema,
wünsch Euch für die bevorstehende Chemo alles Gute und und vor allen Dingen keine Nebenwirkungen. Schön zu lesen, dass ihr beide an der Stil Studie teilnehmen könnt. LG Karin
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Follikuläres Lymphom Grad 1 Stadium 4A - Okt. 2007 wait & watch ab 17.11.08 Chemo R/Bendamustin bis 8.04.09 partielle Remission Rezidiv seit Okt. 2013 - wait & watch Bestrahlung Mai/Juni 2017 - 2 Gray |
#6
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AW: Diagnose am 21.08.2009
Liebe Ina, Renate und Karin,
ganz vielen lieben Dank für Eure guten Wünsche! Wir werden Hand in Hand durch die Therapie mit allen Höhen und Tiefen gehen und auch nicht vergessen, die Blümchen am Wegesrand zu bewundern, nicht wahr, Elfriede? Es ist schön, dass wir hier nicht alleine sind - dieses Forum mit all den lieben Menschen ist wirklich eine tolle Sache! Liebe Grüße und auch für Euch alle alles Gute, Mottema
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Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther) Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen... Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende Komplette Remission und immer mehr Kraft |
#7
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AW: Diagnose am 21.08.2009
Hallo Renate!!!!!!
Gestern hab ich es mal geschafft, den Com. nicht einzuschalten. Aber heut hab ich wieder nachschaun müssen, ich fass es noch nicht was mit Mottema geschieht. Sie wollte sich eine schöne Woche machen und jetzt das. Bin wirklich neugierig wie es bei ihr weitergeht,bei mir gehts wohl oder Übel am 4.11. los, hoffe nicht das da auch was dazwischen kommt. Aber Mottema tut mir leid, das ewige hin u. her ist eine mächtige Belastung. Freut mich ,daß du wieder rauskommst, genieß einfach alles was dir gut tut. Liebe Grüße Elfriede |
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