Eiestocklrebs mit 19

[Kara]

Hach man... und es ist doch noch nich vorbei.

Gestern hatte ich meinen Besprechungstermin beim Arzt... und darf nun das 3. Mal unters Messer... und ich werd auch doch ne Chemo bekommen

Mein Borderline tumor scheint n agressiver zu sein... er wächst in meinen eierstöcken schon weiter... hat ein paar weniger implants am untern bauchnetz und eins am bauchfell... ist echt kagge... ich war fix und alle...

ich hab so gehofft ich habs hinter mir...!!

Am 29. komm ich also wieder ins krankenhaus... meine gebärmutter darf ich behalten... der rest kommt raus... anscheinend iwi bleiben noch n paar lyphdinger dirn... ka... ich hab nur noch halbherzig zugehört..

anscheined soll sie OP nich so schlimm sein... ich weiss... aber ich hab wieder sone riesen panik... bauchschnitt... na toll... es ist echt der totale käse... es regt mich alles so auf... oh man!!

Die heilungschancen sind gut... ja das sind sie... ich mag einfach nicht nochmal operiern... ich bin so fertig von den andern beiden op's... ach ka...

ich musste das mal loswerden!!

[Dezember]

Hallo Kara,

ich möchte dich nur schnell einmal in den arm nehmen und dich vorsichtig
drücken

harrit aus texas

[Finesse]

Hallo kleine Kara,

laß den Kopf nicht hängen. Natürlich hast du die Nase voll von den OPs und magst nicht mehr.
Aber es ist doch gut, dass heutzutage das alles geht. Die OP schaffst du auch noch und ich schicke dir ein dickes Kraftpaket, damit du nicht alles allein tragen mußt. Ich denke auf jeden Fall an dich.

Gruß Ina

[Steffel]

Hallo Kara,

bitte entschuldige, dass ich mich mit einer Frage an Sibylle einfach so "dazwischendrängele":

Sibylle, Du hast am 4. Juni geschrieben, dass Dein TM von über 600 auf 80 gefallen ist und sich bei Dir trotzdem neue Metastasen (in Knochen und Lunge) gebildet haben. Hab ich Dich da richtig verstanden??

Bei mir soll demnächst auch der TM bestimmt werden und, je nachdem, ein CT und wie die weitere Chemo verläuft. Meine Ärztin meinte, wenn er gesunken ist, wäre kein CT nötig. Nun bin ich aber verunsichert, wenn ich lese, dass Dein TM extrem gesunken ist und dennoch wieder was Neues dazukam.

Kara, ich wünsch Dir eine gute OP und schnelles auf-die-Beine-kommen danach, sei optimistisch (sagt sich so leicht...).

Sibylle, ich hoffe, dass Deine Knochenuntersuchung so wenig neue Metastasen wie möglich gezeigt hat und die nächste Chemo sie auch klein kriegt!!!

Viele Grüße und alles Gute,
Monika

[Kara]

hey ihr drei
vielen dank für die netten worte...
mitlerweile hab ich mich auch etwas beruhigt...
und ihr habt recht... es ist gut, dass es die möglichkeit gibt etwas zu unternehmen!!!

Ich will es ezt auch anpacken...!! Und mich natürlich nich hängen lassen!!

[Sibylle]

Hallo Kara,

ich drücke Dir ganz stark die Daumen - Du schaffst das, Du bist jung und stark, dass musst Du Dir immer vor Augen halten!! Denk daran, dass mit all diesen Sachen DIR geholfen wird. Es ist nicht einfach, eine positive Einstellung zu Dingen zu bekommen, die einen erstmal umhauen (wie z. B. eine Chemo), aber wir müssen MIT DEN DINGEN arbeiten, diese unterstützen. Und uns von allen, die sich anbieten, unterstützen lassen, von der Familie und Freunden und allen, die etwas tun können! Nur nicht unterkriegen lassen!!

@Monika:
Ja, mein TM ist sehr stark gefallen (ich hoffe, er fällt noch mehr), und mit den Knochenmetastasen hat es folgendes auf sich: Die Dinger waren Mitte März auch im MRT zu sehen, nur hat keiner der Ärzte darauf geachtet weil sich alle Augen nur auf meinen Unterleib bzw. Bauch konzentriert haben!!! Das muss man sich mal vorstellen! Man selber weiß doch nichts von der ganzen Sache - nur weil man eine Krankheit hat, ist man doch nicht gleich Experte dafür (ich werde so langsam aber sicher einer...).
Die Knochenszintigraphie als Verlaufsuntersuchung heranzuziehen hat sich leider als Fehlschlag erwiesen - die Ärzte konnten darauf nichts erkennen. Daher werden weiterhin MRTs gemacht, da ein PET-CT schon mal bei mir gemacht worden ist, und die Krankenkasse das ja LEIDER nicht immer bezahlt!!
Fazit: Die Knochen- und Lungenmetastasen sind also auch schon zu Beginn meiner Diagnose dagewesen und haben sich (zum Glück??) nicht erst in 2 Monaten entwickelt.
Ich wünsche Dir alles Gute für Deine Untersuchungen!! Wie viel Chemositzungen hast denn Du schon hinter Dir??

Alles Liebe, Sibylle

[Kara]

Ist es eigentlich üblich, dass man nach der Total OP und nach der Chemo nochmal ne Bauchspiegelung macht um sicher zu sein, dass keine Implants/Metastasen/sonstiges mehr da ist?

Ich find das nämlich etwas unsinnig... das sieht man doch aufm CT alles... und zwar sicherer als von Auge hab ich gedacht!!!

Bitte Bitte um Infos...