Neu und viele Fragen

[Nelvy_5]

so, eigetnlich hätte er heut um 13:00 op termin gehabt - gestern hat die schwester noch gesagt ab mitternacht nüchtern bleiben
er steht jetzt am vm auf der liste mit den routineeingriffen (ist das wirklcih so ein routineeingriff?)

naja, ich bin ziemlich aufgeregt ... wie lange dauert das denn üblicherweise bis man erste infos erhält? die ct befunde müssen ja schon da sein? erfährt er das noch vor der op?

ach ach ach...

es ist sommer und riecht so gut und irgendwie hab ich das gefühl die welt um mich herum läuft weiter und meine steht total still und ich versuche einfach zu funktionieren um den kleinkindalltag aufrecht zu erhalten was mir je nach tag oder gar stunde mal mehr und mal wenigter gelingt *seufz*

lg

[Freelancer]

Guten Morgen.

auch wenn es ernüchternd klingt...aber das ist wirklich ein Routineeingriff.

Es ist nicht wesentlich anders als wenn man sein Haustier kastrieren lässt. Auch wenn es bei uns der Wiedergesundung dient...und in den meisten Fällen es sich um eine einseitige Entfernung des Hoden handelt.

Vor der OP wird er nichts erfahren. Bei mir hast ja nachgelesen das es eine Zeit gedauert hat bis alle Untersuchungsergebnisse zusammen waren. Blutwerte wurden mir vorher benannt...aber erst bei der Befundbesprechung...als die Histologie und CT vorlag wurden beide Sachen mit mir besprochen.

Wie anfangs schon erwähnt...wir alle waren in einer ähnlichen Situation...und für mich kann ich sagen...mit dem Wissen von heute hätte ich es mir anfangs noch leichter gemacht damit umzugehen.

Ich wünsche euch...das ihr in einigen Monaten ebenso gelassen wieder nach vorne schauen könnt...zwar sensibler...aber beruhigter.

Gruß,

Holger

[Nelvy_5]

danke holger!
das es sich tatsächlich um einen routineeingriff handelt beruhigt mich eh.

hm - ich dachte weil ja ct geestern schon gemacht wurde würde man ev. zumindest erfahren ob da metastasen nachzuweisen waren oder nihct weil auf diese histo sache warten wir ja dann ncohmal EWIG das kann ja ned sein oder? heul ... ich bin schon SO angespannt

bei mir ist das so eine sache mit dem wissen - les ich deinen bericht fällts mir auch leichter - les ich aber einen zb. nicht ganz so positiven dann bin ich gleich total niedergeshclagen und perspektivenlos .... ich glaub da muss erst der "alltagb" wieder einkehren und ich glaub ich würde mich wohler fühlen wüssten wir womit wirs jetzt gernau zu tun haben... so im niemandsland hängen das ist nix für mich

was anderes

wisst ihr was über TERATOME? hab jetzt irgendwoe gelesen das es sowas auch sein könnt? seine schwester hatte nämlich mal eins auf der niere. gibts da familiäre häufungen?
und weiters - wikipedia sagt zb. bei männern sind idese teratome AUSSCHLIESSLICH bösartig bei männern, bei frauen meist gutartig - auf einenr anderen seite hab ich dann glesen das es die in gutartiger form auch gibt?
in wharheit ist das jetzt eh alles wilde spekulation aber ich ruder und ruder und ruder halt herum....

seufz

LG udn sonnigen tag

[Freelancer]

Also wenn es dich beruhigt mehr zu wissen würde ich an deiner Stelle direkt den Arzt befragen ob die Ergebnisse des CT schon vorliegen. Ich habe es auch getan...aber bei mir sind die Ärzte immer stark eingespannt gewesen...und mein CT wurde ja auch erst später gemacht.

Fragen kostet nichts...und ich weiß selber wie beruhigend das sein kann wenn man weiß...es ist nichts auffälliges zu sehen auf dem CT.

Und über die Art des Tumor mach dir mal nicht zuviele Gedanken...weil das wirklich erst die Histologie ergibt worum es sich handelt

Grüsse aus Berlin,

Holger

[anakin]

Liebe Nelvy_5,

alles das, was du schreibst erinnert mich an unser letztes Jahr...ich kann deine Gefühle, Ängste und Sorgen sehr gut nachempfinden...aber das alles werdet ihr packen. Ich hab auch gedacht, das macht uns alle und haut uns total um. das hat es zuerst auch aber jetzt, ein Jahr später nach der Diagnose, ist es manchmal fast so, als wäre das alles nur ein böser Traum gewesen...was ich dir gern sagen möchte, es kommen auch wieder schöne Zeiten! Daran halte fest!!!

Zu deinen Fragen:
Also bei uns war es so, dass wir ca. 30 Minuten nach den CT's IMMER Bescheid bekommen! Die Bilder lassen sich ja sofort auswerten, nachdem dein Mann in der Röhre war.
Auf die histologischen Befunde haben wir letztes Jahr ca. 1 Woche gewartet (und da war noch ein Feiertag zwischen).
Dieses zwischen den Stühlen hängen ist einfach nur SCH****!!!!! Ich kann dich sooo verstehen. Aber leider leider gehts ja gerade nicht anders.

Ich würde dir gerne raten, lasse das viele Lesen etwas sein. Ich weiß, du möchtest alles und vieles wissen (wer nicht!) aber lass die nicht ganz so positiven Berichte erstmal ALLE aus! Glaub mir, das hilft dir ja nicht weiter, im Gegenteil. Falls du unseren Lesen willst, er ist zum Glück bis jetzt einer von den positiven. Vielleicht kanns dir ja auch Mut machen?

Teratome sind eine Form oder ein Art von Tumor. Bei Männern sind sie bösartig. Das ist leider so.
ABER! Was für einen Tumor bzw. welche Zusammensetzung oder so dein Mann letztendlich hat, kann nur die Histo zeigen. Und die mußt du leider abwarten...
Unser Tumor z.B. waren reife und unreife Anteile eines Teratoms, sowie geringe Anteile eines embryonalen Karzinoms - ein Nicht-Seminom.Nur so nebenbei.
Aber ob es da familiäre Häufungen gibt kann ich dir leider nicht sagen.

Ich weiß es ist sooooooooooooooooo schwer das alles abzuwarten. Aber erst nach dem histologischen Befund kann man sehen, ob und welche weitere Behandlung in Frage kommt.

Gib auf jeden Fall Bescheid und dann schauen wir alle mal weiter.

Ich schicke dir gaaaaaanz viel Kraft! Ihr werdet das packen und dann gehts erstmal in den Urlaub! JUHUUUUUU

[Nelvy_5]

@anakin

vielen lieben dank für deine aufbauenden worte und deine nachricht (muss bei sowas grad immer ur heulen bin bissl weinerlich geworden grad)

@all

wir haben CT und Röntgenbefund!
KEINE metastasen nachweisbar! JUHUUUU

ABER leider irgendeine typische Lymphknotenschwellung oder so? auf jeden falll hat der OA gemeint um die Chemo wird er nicht rumkommen aber er soll sich keine sorgen machen er hat alle trümphe in der hand und eine 99%ige heilungschance! kann er das jetzt so überhaupt schon sagen????

das klingt doch mal nicht so schlecht oder?

was kann jetzt noch schlimmes nachkommen nach der op also kann da jetzt noch was furchtbares dabei rauskommen???

wah ich bin mal so glücklich über den keinen metastasen befund ....

mein armer mann sitzt immer noch in stützstrümpfen und seit gestern abend nüchtern rum und wartet das er operiert wird...

lg udn vielen dank euch allen fürs zulesen und aw!!! das hilft in der situation grad echt ungemein

[Freelancer]

Hallo.

Das klingt doch schon mal gut...und die Lymphknotenschwellung würde ich (aus persönlicher erfahrung heraus) erst mal neutral werten.

Wenn die Histologie keine venöse oder lymphale Invasion ergibt (der Tumor also noch verkapselt ist) und die Lymphknoten grenzwertig erhöht sind...muss man später genau abwägen welche Folgebehandlung man wählen will. Ich habe mich ja zu Wait & see entschieden.

Das kannst bei mir ja gut nachlesen...da sind auch einige Lymphknoten die 'grenzwertig' erscheinen..aber sich zwischen den CT-Intervallen nicht verändert haben.

Hier kannst ja mal Fachinformationen nachlesen wie die unterschiedlichen Behandlungsstrategien in Deutschland sind...je nach Stadium und risikoeinstufung

Ich drück euch die Daumen...

Gruß,

Holger

[drowning]

dere nelvy !!

schaut ja mal gar ned so schlecht aus !!!
glückwunsch, wichtig wäre nur, was für einen hodenkrebs er hat, seminom oder nicht-seminom und was für ein stadium
ich hatt seminom stadium 2C glaube ich.
ist ja schon 2 jahre her.

[ebie]

Hallo Liebe Nelvy 5,
Daß man keine Metastasen beim CT zu sehen waren ist doch eine sehr gute Nachricht.
Hab grad mal bei mir im Ordner nachgeschaut, also die CT Auswertung bekamen wir noch am gleichen Tag, die Histologie nach 5 Tagen.
Heute hat unser Sohn seine vorletzte Ambulante Chemo bekommen und es geht ihm richtig gut.
Ich wünsche deinem Mann alles Gute und dir noch viiiiiiiiiiiel Kraft. Mach dich nicht zu verrückt du liest hier ja auch positive Berichte von Betroffenen denen des trotz Chemo gut geht.
LG Ebie