chron. lymp. Leukämie

[NicoleMeier]

Hallo,
bei meiner Mutter haben sich die Werte wieder erheblich verschlechtert - Die Leukos sind von 45.000 (im April) jetzt bei 149.000 !
Nach der Fludarabin Chemo vor 2 Jahren und dem danach sehr schnellen Anstieg wurde jetzt ca. 1 Jahr mit Leukeran und Intratect behandelt. Anfang April hat sie sich eine Pause erbeten.
Jetzt schlägt der Arzt Rituximap+Bendamustin vor, oder Map Campath. Hat jemand damit Erfahrung ?
Meine Mutter ist jetzt 72 J. und hat paralell dazu einen schweren Herzklappenfehler...
Danke Nicole

[Tina83]

Hallo an alle, wollte mich nochmal bedanken (besonders bei dir Waldi) für all die tollen und auch Mut machenden Antworten. Bin froh, dass es dieses Forum gibt. Bei meinem Vater wurde vor 2 Jahren eine CLL festgestellt. Vor ca. 10 Monaten wurde bei ihm dann unter der Achsel ein ca 7cm großer Lymphknoten entfernt und alle dachten, dass es jetzt "los gehen" würde. Bei allem Glück musste nichts therapiert werden, jetzt muss er regelmäßig ins CT sowie alle paar Monate zum Onkologen. Ihm gehts im Moment sehr gut und uns ebenso. Es ist für mich beruhigend zu wissen (falls er mal therapiert werden muss), dass ich auf Menschen in diesem Forum zählen kann, die mir dann bei meinen Fragen zu Medikamenten etc. bestimmt weiter helfen können. Liebe Grüße

[Eberhard]

Hallo Waldi, Thomas u. andere,
da mein bisheriger Hämatologe in Pension gegangen ist, ging ich jetzt nach mehrere Jahre wieder zu einem anderen Hämatologe und Onkologe.
Das Blutbild habe ich jährlich 2 bis 3 mal untersuchen lassen.
In seinem Bericht schreibt er unter anderem :
Aufgrund des ungewöhnlichen Verlaufes haben wir eine nochmalige Durchflusszytometrie aus dem peripheren Blut vorgenommen. Hierbei wurde zum einen eine CLL- typische Lymphozytenpopulation bestätigt, zum anderen aber auch eine Population eines sicherlich indolenten T-Zell-Lymphoms nachgewiesen und molekulargenetisch bestätigt. Damit müssten wir von dem Vorliegen zweier Lymphone ausgehen.
Der über 10 -jährigen Verlauf belegt jedoch die relative Gutartigkeit beider Erkrankungen, so dass sich derzeit keine therapeutische Konsequenz ergibt.
Nebenbefundlich zeigt sich ein relativ hoher Hämatokrit, wobei ich auch diesen Befund zunächst so stehen lassen möchte. Ich würde den Patienten gerne in gröseren Intervallen mitbetreuen ;
PS. Meine Leukozyten lagen in den letzten 4 Jahre um 10.000/µl und Lymphozyten zwischen 60 u. 70%.

Mit freundlichen Grüßen
Eberhard

[hubbs]

Zitat von NicoleMeier

Jetzt schlägt der Arzt Rituximap+Bendamustin vor, oder Map Campath. Hat jemand damit Erfahrung ?

Danke Nicole

Hallo Nicole, ich habe meine Therapie mit Rituximab-Bendamustin vor 3 Wochen im Rahmen des "CLL10 Studienprotokoll der DCLLSG" hinter mich gebracht.
Bis jetzt hatte ich mit keinerlei Nebenwirkungen zu kämpfen, meine Blutwerte sind mittlerweile fast alle im grünen Bereich, sämtliche vergrößerten Lymphknoten sowie eine stark vergrößerte Milz haben sich zurückgebildet. Ein für Frauen sicherlich nicht ganz unwichtiges Merkmal von Bendamustin ist, dass die Haare nicht ausgehen. Nächste Woche habe ich die erste große Untersuchung nach der Therapie (Ultraschall oder CT und Punktion), wenn ich diese Ergebnisse habe werde ich mich nocheinmal melden.

Hier gibt es noch einiges über Rituxi/Benda zu lesen:
http://www.journalonko.de/newsview.php?id=663 auf dieser Seite kann man rechts oben unter "Wirkstoff wählen" einiges mehr über die verschiedenen Medikamente erfahren.

sowie hier über die Studie, in der ich bin:

http://www.dcllsg.de/cll10
/index.php

LG Markus

[Denis]

Hallo.

Ich bin am Ende. Am Freitag bekam mein Mann seine Bluttestergebnisse. Seine Leukos sind so an gestiegen, das jetzt eine Therapie CLL8 angefangen werden soll. Rituximab+Fludarabin+Cydophosphamid.

Keine Ahnung was auf uns dazu kommt.

Es sit ein große Schock. Wir wissen nicht wo uns der Kopf steht. Wie es aussieht mit dem Job und Haus und und und.......... Die blödsinnigsten Dinge gehen uns durch den Kopf.

Nun suchen wir irgend jemanden der uns weiter helfen kann was die og. Studie angeht oder der vielleicht Erfahrungen mit dem hat. Und uns ein wenig die Angst vor der 1. Chemo nehmen kann.

Gruß Heike