Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Krebsarten > Weichteiltumor/-sarkom

 
 
Themen-Optionen Ansicht
  #2  
Alt 09.04.2009, 23:51
Schmatte Schmatte ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 02.05.2006
Beiträge: 96
Standard AW: Mpnst im Knie - Amputation???

Hallo Illian,

sei herzlich willkommen in unserer kleinen Runde. Ich kann mir vorstellen, dass Du Dir große Sorgen machst und sicher auch nicht unbegründet.

Mein Befund war auch am Knie - Außenseite, allerdings war es ein Klarzellsarkom und die Diagnostik und die erste OP wurden nicht fachgerecht durchgeführt und auch nicht in einem Sarkomzentrum. Resultat war eine R2 -Sektion. Für ein Sarkom keine gute Voraussetzung für einen positiven Verlauf. Dann hab ich mich selbst gekümmert und bin von Dresden nach Essen ins Sarkomzentrum gegangen, trotz mehreren Rezidiven und Lymphknotenmetastasen hab ich bis jetzt 4 Jahre überlebt - staune selbst!!

Amputationen sind bei Sarkomen heute keine Alternative mehr, d.h. es gibt weit mehr Möglichkeiten in einem Sarkomzentrum Dir fachgerecht und beinerhaltend zu helfen, und die wird man erst ausschöpfen. Außerdem werden dort eben auch viele verschiedene Krankheitsbilder von Sarkomen gesehen und die Erfahrungen sind dort auch durch Einbeziehung aller beteiligten Fachgebiete (Onkologen, Radiolgen, Chirurgen...) wirklich sehr gut. Oft stimmt man sich sogar international zu manchen Fällen ab um sicher zu gehn. Und vorallem wirst Du dort sehr engagierte Ärzte treffen, die für Dich alles in ihrer Macht stehende versuchen werden, um Dir Dein Bein zu erhalten und wenn Du Glück hast, auch weiter Sport machen kannst. Im Gegensatz dazu gibt es Ärzte, die haben in ihrem ganzen Leben noch kein Sarkom gesehen - woher sollte der dann Erfahrungen in der Behandlung haben!? Und scheinbar gibt es komischer Weise nur wenige Ärzte, die auch von selbst in ein Sarkomzentrum überweisen, warum auch immer?! Für uns Patienten ist dies letzlich lebensgefährlich und unverantwortlich.

Wo bist Du denn in Behandlung und was hat man bei Dir bisher gemacht? Vielleicht kannst Du noch ein wenig mehr dazu berichten. Es ist wirklich traurig, wenn man so jung ist wie Du und solche Diagnose bekommt. Gern helfen wir Dir hier weiter, es ist eine gute Plattform zum Austausch unserer Erfahrungen - gerade weil wir eben so seltene Exemplare sind.

Falls Du nicht in einem solchen Zentrum bist, dann ist es das Wichtigste für Dich, die weitere Behandlung dort durchführen zu lassen (oben steht die Ärzteliste - aber da können wir auch sicher noch weiter helfen).

LG Schmatte
Mit Zitat antworten
 

Lesezeichen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 15:02 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2024, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2024 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55