Nach 5 "guten" Jahren BK jetzt Lebermetastasen

[clauswest2]

Hallo Heike,

super, dass deine Therapie anschlägt! Da freue ich mich gleich mal mit.

Grüsse an alle Heikes and alle anderen hier,

Corinna
...die jetzt die Koffer packt für einen wunderschönen Familienurlaub in Florida! (ja, auch das geht mit den dussligen Lebermetas!)

[Jettel]

Hallo Heike 1 (Berlin)
ich bin immer wieder erstaunt wieviele Heikes hier rumschwirren.
Lasse dich mal ganz fest knuddeln. Ich freu mich so für dich.Du schwebst besimmt auf Wolke 7. Pass auf, die blöden Metastasen befinden sich nun auch auf dem Rückzug.
Ich muß morgen zum Bluttest und da werden für meinen Frauenarzt(hoffentlich) die Tumormarker betsimmt. Ich muß nämlich nächste Woche zu meiner vierteljährlich Nachkontrolle. Wenn die das morgen bei meinem Onko nicht machen habe ich die A.....karte. Bei mir bekommt kaum noch jemand etwas aus der Hand oder sie suchen ewig und das ist eine Quälerei. Bei meinem Onko wird dann beim zweiten Versuch der Port genommen.
Vielleicht habe ich mit meinen Tumormarkern auch ein wenig Glück. Denn 3
von den neuen Chemos habe ich ja hinter mir. Mein Onko will erst nach der 4 Chemo eine Sono machen. das heißt ich muß bis anfang Mai warten.
Das dein Kopf und deine Hände soweit in Ordnung sind freut mich.
Bei mir wird es mit den Füßen (Taubheitsgefühle) immer schlimmer. In den Fingerspitzen fängt es auch langasam an. Überhaupt werden meine Hände immer unansehnlicher.
Ich wünsche dir noch einen schönen Dienstag .
Bis bald sei ganz lieb gegrüßt von Heike (Edemissen)

[Heike1]

Hallo Heike ((Edemissen)
ich komme schon wieder mit den ganzen Heikes durcheinander.
Auch ich drücke dich fest. Ja, gehe morgen wieder relax zur 5. Runde.
Natürlich ist es besser nur über den Port gleich die gesamte Blutmenge für die Untersuchung zu ziehen. Sage mit Nachdruck, dass Du das so möchtest. Sind doch Deine Venen! Dann klappt das auch.

Für Deine Tumormarker drücke ich auch fest die Daumen. Bei dem Cocktail müssen die ja runter gehen!
Dann habe ich 1 Chemo mehr als Du. Ende April, d. h. am 24.04. wird die 1. Sono gemacht. Intressanter ist ja dann das CT mit Kontrastmittel, weil die ganzen kleinen Biester nur mit Kontrastmittel zu erkennen waren; nur 2 größer waren bei der Sono sichtbar.

Füße und Hände (Taubheitsgefühle) hatte ich schon die ganzen 5 Jahre mit Tamoxifen. Komme mir morgens immer wie eine 80jährige vor. Erst nach der Hunderunde habe ich mich warm gelaufen und dann gehts.
Was verändert sich an deinen Händen? Die Nägel oder Rötung der Knöchel?

Noch was zum schmunzeln: die Haare fallen aus und alles mögliche aber mein Hühnerauge (seit 2 Jahren in ständiger Behandlung beider Fußpflege) überlebt diese Therapie. Das blöde Ding quält mich Tag und Nacht.

Kopf hoch es kann nur besser werden. Sei lieb gegrüßt
Heike 1 (Berlin)
Ich wünsche dir noch einen schönen Dienstag .
Bis bald sei ganz lieb gegrüßt von Heike (Edemissen)[/QUOTE]

[Jettel]

Hallo Heike 1 (Berlin)
ich bin immer wieder erstaunt wieviele Heikes hier rumschwirren.
Lasse dich mal ganz fest knuddeln. Ich freu mich so für dich.Du schwebst besimmt auf Wolke 7. Pass auf, die blöden Metastasen befinden sich nun auch auf dem Rückzug.
Ich muß morgen zum Bluttest und da werden für meinen Frauenarzt(hoffentlich) die Tumormarker betsimmt. Ich muß nämlich nächste Woche zu meiner vierteljährlich Nachkontrolle. Wenn die das morgen bei meinem Onko nicht machen habe ich die A.....karte. Bei mir bekommt kaum noch jemand etwas aus der Hand oder sie suchen ewig und das ist eine Quälerei. Bei meinem Onko wird dann beim zweiten Versuch der Port genommen.
Vielleicht habe ich mit meinen Tumormarkern auch ein wenig Glück. Denn 3
von den neuen Chemos habe ich ja hinter mir. Mein Onko will erst nach der 4 Chemo eine Sono machen. das heißt ich muß bis anfang Mai warten.
Das dein Kopf und deine Hände soweit in Ordnung sind freut mich.
Bei mir wird es mit den Füßen (Taubheitsgefühle) immer schlimmer. In den Fingerspitzen fängt es auch langasam an. Überhaupt werden meine Hände immer unansehnlicher.
Ich wünsche dir noch einen schönen Dienstag .
Bis bald sei ganz lieb gegrüßt von Heike (Edemissen)

[ado]

hallo jettel, hier im forum schreiben viele mitbetroffene über das thema nebenwirkungen bei chemo - du kannst mal unter hand- u. fussyndrom nachlesen. einige haben mit vitamin b gute erfahrungen gemacht. falls du xeloda einnimmst - hier hat mir ein professor erklärt, dass diese chemo sich in händen und füssen festsetzt, diese durch täglich öfteres baden in kaltem wasser linderung schaffen kann. meine hand- und fussinnenflächen sehen auch schuppig aus. cremen mit bepanthol, melkfett oder neobalistol ist auch ganz hilfreich sein.
liebe grüsse ado

[corny]

Hallo Corina,
ja der Thread macht tatsächlich etwas Mut, davon kann man ja jetzt jede Menge gebrauchen, ich habe heute die Bilder vom MRT in der Uniklinik vorbei gebracht, die Ärztin meinte zunächst wäre der nächste Schritt eine Biopsie, am Freitag habe ich dann das Gespräch mit meiner eigentlichen Ärztin. Ich hoffe auf 10 Jahre, ist das zu hoch gegriffen? Habe echt furchtbare Angst, hatte echt gedacht, ich sei gesund.
Danke für deine tröstenden Worte.
Corny

[Janny1966]

Hallo Corny,
die Nachricht, dass man Metastasen hat ist immer zunächst ein Schock. Ich selbst habe bereits bei der Erstdiagnose 11/08 erfahren, dass bereits Leber und Lunge befallen sind. Der Onkologe hat mir daraufhin mitgeteilt, dass damit mein Krebs zwar als unheilbar gilt, man aber mit den heutigen Medikamenten den Krebs lange Zeit in Schach halten kann, oft über viele Jahre. Wie lange, kann keiner sagen. Aber auch ich möchte Dir Mut machen. Ich bin zwar noch mitten in der Chemo, aber ich habe trotzdem eine hohe Lebensqualität zwischen den einzelnen Zyklen und kann mein Leben in und mit der Familie fast normal weiterführen. Ich habe mir übrigens vorgenommen, meinen 50. zu feiern! Das sind noch acht Jahre und die Kinder sind dann 17.
Berichte doch mal, was Deine Ärztin Dir als Therapie vorschlägt.
Viele Grüße
Janny

[Janny1966]

Hallo Heike 1,
das sind ja sehr gute Neuigkeiten! Und dazu passt ja das wunderbare Wetter, was die Laune noch mehr hebt.
Bei mir steht am kommenden Montag nach drei Chemozyklen TAC ein CT von Leber und Lunge an. Der Tumormarker ist im Verlauf der Chemo stark gesunken, so dass ich voller Hoffnung bin, dass sich endlich etwas getan hat. Hoffentlich werde ich nicht enttäuscht. Ich könnte zur Zeit wirklich mal ein paar gute Nachrichten vertragen.
Viele Grüße
Janny

[clauswest2]

Hi Corny,

ja, eine Leberbiopsie hatte ich auch. Die hat ergeben, dass die Metastasen immer noch hormonabhängig sind.
Gesund habe ich mich in den letzten drei Jahren auch gefühlt, weil bei mir der Tumor sehr früh gefunden wurde, mit 0,9 mm, und kein Lymphknoten befallen war. Deshalb habe ich gar nicht damit gerechnet, aber so geht es hier ja leider einigen anderen auch.

Also, noch 10 Jahre wären mir auch sehr recht, könnten gerne noch mehr sein! Aber ich lebe jetzt und denke nicht dauernd darüber nach, vielleicht wird man nächstes Jahr vom Lkw überfahren, wer weiss das schon??!!

Kopf hoch und möglichst gute Laune behalten!

Corinna