Hilfe ein Freund von mir hat B-NHL Stadium 2a

[Katrin Rainer]

Hallo Äpfelchen,danke für deine Antwort.ich bin ja schon irrsinnig glücklich durch Zufall auf diese Seite gestoßen zu sein.es tut so gut von anderen zu hören.ich bin nämlich ein Mensch ,ich nehme mir alles sehr sehr zu Herzen und ich denke nicht mit dem Kopf sondern auch mit dem Herzen.Mein Vater hat einmal zu mir gesagt:Katrin du kannst nicht die ganze Welt retten!Aber es geht halt nicht in meinem Kopf das viele Dinge so sein müssen ,das es halt einfach so ist.manchmal Frage ich mich :Wo ist Gott? warum muss das so sein.Ich weiss :Jedes Negative hat sein Positives,aber bei manchen Negativen fehlen mir die Antworten.Ich bin froh das ich Leute wie euch kennenlernen darf.Danke
Liebe Grüße KA

[Äpfelchen]

Liebe Katrin,

manchmal haben die 'Alten' wirklich recht (wenn meine 3 Kinder da durchaus immer mal anderer Meinung sind ) und in diesem Fall hat Dein Vater sehr recht. Die ganze Welt zu retten wäre für einen alleine ein ziemlich harter Job. Das gelingt nicht.

Warum so viele schlimme Dinge auf der Welt passieren und dann zu fragen wo ist Gott, das bringt einen in der Situation in der wir hier sind, nicht wirklich weiter. Die Frage liegt nahe, denn es gibt ja auch sehr kranke Kinder, Babys und man fragt sich 'warum' - aber da wir keine Antwort finden, müssen wir uns auf die Lösung der Probleme konzentrieren.
Vielleicht ist das sowieso die Lösung, dass wir den Blickwinkel ändern.

Du kannst Harald helfen, wenn Du ihm zur Seite Stehst, ihn ermunterst, mit Information versorgst...es hilft ihm aber nicht (und Dir auch nicht) wenn Du sein Problem zu Deinem machst. Dabei wirst Du draufzahlen und es ist keinem geholfen. Mitfühlen ja - mitleiden nein.
Ich hoffe ich bin nicht zu offen jetzt, ich hoffe es kommt nicht 'kalt' rüber, denn das wäre nicht mein Anliegen. Ich weiss nur, dass man sich als Angehöriger oder Freund sehr hilflos fühlen kann und sich irgendwann im Kreis dreht.

Jedes Negative hat wohl auch sein Positives, nur manchmal muss man halt lange suchen und manchmal findet man es nie. Also wenden wir uns lieber denn Dingen zu die wir schön finden und die uns Kraft geben.

Auf der Eingangsseite des Lymph-Forums findest Du übrigens oben einen Thread in dem Homepages von Betroffenen verzeichnet sind und einen mit Buchtipps, ich finde diese Seite sehr informativ.

Ich wünsche Dir noch einen schönen Sonntag, hier ist es richtig kalt aber mit Sonne

Liebe Grüsse
Beate

[tamtam2002w]

Hallo katrin, bin ja auch nur angehörige.
was die ärtzte betrifft, ich weiss nicht was wirklich besser ist...

mein stiefvater litt damals an schweren krebs, darm, lunge usw...
die ärzte haben ihm nie gesagt wie es um in steht...
er kämpfte, es gab gute und schlechte tage, wochen..
laut ärzte, was er nie erfahren hat, hätte er nur noch ein paar wochen gehabt.
er schaffte tatsächlich noch 5 jahre, und wir hatten noch schöne zeiten....

jetzt bei meinem schwager waren die ärzte von anfang an knallhart und ehrlich...
sie machten ihn nie große hoffnung...
was soll ich sagen, wir mussten ihn schon damlas zur hochdosischemie mutievieren, und auch knochenmarksspende....
er hatte keine hoffnung...
und jetzt gibr er ganz auf...
er will die rit net mehr machen....

fazit für mich....

solang man glaubt gesund zu werden, gibts auch hoffnung...

[Katrin Rainer]

Hallo Beate,hallo Sandra !
danke für euer schreiben.Dir Beate für deine guten lieben Worte.Und Sandra,wie Leid tut es mir für deinen Schwager. Es ist wirklich genauso schlimm für uns gesunden kommt mir vor.Harald hängt bei seiner R-ICE Chemo.
Darf wenn alles ok ist Dienstag nach Haus,Da muss er dann wieder Neulasta 2 mal Spritzen falls die Blutwerte gut aussehen für eine Stammzellentr.
zu meiner Person: ich bin 36 Jahre,habe eine 17 jährige Tochter und einen 4 jährigen Sohn.Ich bin in der Steiermark zu Hause.Ich glaube viele sind aus Deutschland oder irre ich mich.
Liiiiiiiiiebe grüsse KA

[Äpfelchen]

Hallo Katrin,

ich denke mal, hier sind die meisten aus Deutschland. Aber eigentlich ist es ja auch egal wo man her kommt, es gibt etwas was uns vereint und das geht über die Grenzen.

Nur mit 2 x Neulasta wird Harald seine Stammzellen wohl nicht dahin bekommen wo sie sein müssen zur Entnahme.
Ich habe etwa 10 Tage morgens und abends Neupogen (das ist wesentlich stärker - ich hatte aber kaum Nebenwirkungen) gespritzt bis es soweit war.

Hallo Sandra,

es tut mir leid für Deinen Schwager und ich kann ja auch nur für mich sprechen, ich würde immer die Wahrheit wissen wollen. Auch um die Zeit noch gut zu nutzen, Dinge zu klären und zu ordnen, Worte auszusprechen die wichtig sind usw. - und wie oft irren sich die Ärzte...es gibt ein schönes Buch "Geheilt" von Hartl und Hofer, darin schildern sog. Unheilbarkranke ihren weg zur Genesung.

Eine Bekannte von mir hat wiederum eine Bekannte, die bekam vor 20 Jahren gesagt, dass sie nur noch wenige Monate hat...und sie sendet ihrem Onko jedes Jahr eine Urlaubskarte

Liebe Grüsse
Beate

[Beba]

Grüss Gott
Katrin ..Ka.
Es beruhrt mich immer wieder
wen es so Gute Freunde gibts!!!!
Lobends wert wie Du die Sorge um
um Freund,deine Freundin machst.
Unbekante weise
wünche ich Ihm alles Gute.
Sory, bin etwas ungeschickt beim Schreiben
oder DUM um die D Gramatik zum lärnen,
Dir ein ganz lieben Grüss
Beba

[tamtam2002w]

äpfelchen, vom prinzip her hast ja recht mit der wahrheit...
aber ist wohl auch net für jeden geeignet...
ich kenne persöhnlich gott sei dank "nur" die zwei fälle...
einmal wahrheit
einmal net...
und ich muss sagen das der mann der die wahrheit net wusste, viel mehr gekämpft hat...
er hat halt nie aufgegeben...

sicherlich sehen wir aussenstehenden es auch anders sind ja nicht direkt betroffen...
aber ich kann nicht verstehen warum sich unser olli aufgibt, es wäre doch noch ne chance einige jahre zu leben...

katrin wir kommen aus dortmund, hab 4 kinder einen lieben mann... und nen störrischen schwager...