Bin neu hier, will Muntermacher sein!!!!

[Dorle]

Hallo Birgit
Wünsche dir einen guten Morgen aus dem verschneiten Sieger-ins bestimmt noch mehr verschneite Sauerland.
Da sind wir ja ganz nahe beisammen.
Also,das mit deiner AHB verstehe ich nun auch nicht.
Nach meiner ersten Therapie ging es mir ganz gut ,vor allem auch psychisch.Darum habe ich auf die Leute gehört die mir von einer solchen Maßnahme abgeraten haben.
(Da sind doch nur Kranke usw.)
Nach meinem Rezidiv habe ich dann sowohl eine AHB als auch eine Reha in Anspruch genommen,was mir sehr gut getan hat.
Der Antrag auf AHB wurde im Krankenhaus gestellt in dem ich meine Chemo ambulant bekommen habe.(Bei dir ganz in der Nähe)
Da heute die Chemos fast immer ambulant gegeben werden, käme dann ja kaum jemand in den Genuß einer AHB.
Vielleicht fragst du nun mal nach einer Nachsorgereha?
Wäre schon gut möglich das sie genehmigt wird.
Viele Grüße Dorle

[Lizzy54]

Hallo Birgit,

das lief schon sehr seltsam bei Dir mit AHB und EU-Rente.
Hier bei uns wurde im KH allen mit ambulanter Chemo im Anschluß daran eine AHB empfohlen. Der Antrag wurde von einer Sozialarbeiterin im KH gestellt. Außerdem wurde mir erklärt, daß eine AHB oder Reha Voraussetzung für eine eventuelle EU-Rente sei, nach dem Motto Reha vor Rente. Also im Klartext erst versuchen die Arbeitsfähigkeit wiederzuherstellen, bevor Rente genehmigt wird. Habe hier aber auch schon von welchen gelesen, die EU-Rente beziehen und dennoch eine Reha genehmigt bekamen. Vielleicht magst Dich da nochmal genauer erkundigen, so eine Reha würde Dir sicher auch gut tun.

Nun ist es ja nicht so, daß ich unbedingt jetzt schon (teilweise) in Rente gehen möchte, viel lieber wäre es mir nach dieser AHB wieder voll belastbar zu sein. Aber man geht halt alle Möglichkeiten durch und informiert sich entsprechend.

Das mit dem Metallgeschmack hatte ich übrigens kaum bis gar nicht, Übelkeit nur ein einziges Mal. Dafür ging die Chemo bei mir in die Füße und Fingerspitzen. Ab dem 3. Tag nach Chemo hatte ich immer für 2-3 Tage zuweilen recht heftige Knochenschmerzen in Füßen und manchmal auch Knien. Geblieben ist das Kribbeln und Taubheitsgefühl an Füßen und Händen.

Liebe Grüße
Lizzy

[BirgitL]

Liebe Dorle, liebe Lizzy,
bei mir lief scheinbar alles irgendwie schief ab. Ich wurde diesbezüglich im KH nicht betreut, und es wurde auch kein Hinweis gegeben auf irgendeine Sozialarbeiterin. So habe ich das mit der KK abgesprochen, und die hat wahrscheinlich nur zu IHREN Gunsten gehandelt. Allerdings hatte ich auch gewerkschaftlichen Beistand über einen Versicherungsältesten der LVA.
Da glaubt man doch, man ist an der richtigen Stelle. Meine Kur habe ich dann von der ARGE für Krebserkrankte genehmigt bekommen
Aber egal, das alles ist jetzt Schnee von gestern.
Fürs nächste Mal werde ich dann anders vorgehen, und komme dann nicht wieder in die "Berge". Die hab ich zu Hause auch, dafür brauch ich nicht in Kur.

Was du wegen der Knochenschmerzen und Sensibilitässtörungen schreibst, Lizzy, kann ichnur voll bestätigen. Auch das hatte ich, aber nur für die Zeit innerhalb der Chemo. Die Sensibilitätsstörungen sind allerdings jetzt teilweise noch vorhanden. Das kann auch noch dauern. Nerven regenerieren sich leider nur sehr langsam.

lg Birgit

[Mosi-Bär]

Liebe Birgit,

herzlich willkommen bei uns im Forum. Schön, daß du den Weg hierher gefunden hast.

Da hast du ja auch schon was hinter dich gebracht, aber du klingst so positiv...

Das bin ich auch. Meine Diagnose war im März 2006, FIGO IV, hatte einen Pleuraerguß mit Krebszellen, was der Grund für die hohe Einstufung war. Mein gesamter Bauchraum war voller Metastasen und mehrere Tumore waren vorhanden, überall Verwachsungen, das Bauchfell war betroffen, eine OP unmöglich.

Nach 3 Chemos war alles weg! Nach der 4. Chemo wurde ich tumorfrei operiert, bekam noch 2 Chemos, die letzte am 23.08.2006 und seitdem ist alles in Ordnung und ich setze alles daran, daß das auch so bleibt.

Übrigens: Zu dem Zeitpunkt meiner Erkrankung war ich arbeitslos, wenige Tage nach der Diagnose endete die Zeit, in der ich Arbeitslosengeld bekam. Ein Jahr später bekam ich eine REHA. Eine AHB hätte ich auch bekommen können, und zwar im Anschluß an die letzte Chemo. Wollte ich aber nicht. Hab dann im November 2006 eine Reha beantragt und durfte im März 2007 fahren. War toll, hat mir echt gutgetan!

Nach der Reha bekam ich von der Rentenversicherung einen Antrag zugeschickt. Meine Reha wurde als Antrag auf Erwerbsminderungsrente gesehen, ich habe alles ausgefüllt und bekomme bis Ende September 2010 die voll Erwerbsminderungsrente und danach die Teilweise Erwerbsminderungsrente bis ich das Rentenalter erreicht habe. Ich bin 46 Jahre alt, werde im Januar 47.

Das ist ja bei dir seltsam gelaufen mit AHB und Reha.... Hm!

Übrigens lese ich aus deinen Aufzeichnungen über das Stadium deines EK: R0 ! R0 bedeutet nach meinen Informationen, daß du tumorfrei operiert wurdest, daß also keine sichtbaren Tumorreste zurückgeblieben sind. Vielleicht irre ich mich ja, aber ich meine das wäre so....

Ich wünsche dir weiterhin alles, alles Gute! Auch du schaffst das, da bin ich sicher!

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[carmen.]

Hallo BirgitL,
habe deinen Beitrag erst heute gelesen, war zur Reha. Habe meine TM bekommen, sie sind von 40 auf 100 gestiegen. Meine letzte Chemo war Ende August, ich wußte das es nicht immer glatt geht, es hat mich trotzdem umgehauen. MRT war heute, mal sehen wo es wieder angefangen hat. Es
ist schön Muntermacher zu haben, besonders wenn man weiß wie tückisch diese Sch.. Krankheit ist.

Viele Grüße Carmen

[BirgitL]

hallo Mosi-Bär und Carmen,
ganz lieben Dank für eure nette Begrüßung!!
Ich bin doch echt froh, hier "gelandet" zu sein. Ihr seid alle so unglaublich nett und einfühlsam. Und, bei aller eigenen Stärke und positiven Einstellung ist es doch so unglaublich wichtig, sich auszutauschen. Schon, wenn man seine Gedanken hier hinein geschrieben hat, ist man um Zentner erleichtert!

Positive Einstellung ist, glaube ich, die beste Medizin für uns - besser als jede Chemo und sonstige medizinischen Wirkstoffe, auf die wir sicher nicht verzichten können und sie dringend benötigen. Ach, irgendwie gehört halt beides zusammen, wenn wir unser ZIEL erreichen wollen!

Auch ich hab gedacht, ICH KREBS? - nein ICH doch nicht, ich will das Zeug nicht. Ich war doch auch erst 53 (obwohl es ja noch ne Menge Jüngere unter uns gibt), ich will doch LEBEN, mich an meinen KINDERN und ENKELKINDERN freuen, hatte und hab noch sooo viel vor.............
Das lasse ich mir durch son komischen KREBS nicht versauen, nein ICH nicht. Daher bin ich auch so positiv, aber eigentlich war ich das mein ganzes Leben, nur: JETZT ERST RECHT!
Mache jetzt auch schon mal komische Dinge, die ich früher niiiiiiiee gemacht hätte *grins - und alles um mich herum wundert sich, hihi.....

Du schreibst, dass du 2006 erkrankt bist. War danach die ganze Zeit alles im grünen Bereich? Wenn ja, ist das ja klasse und das wünschte ich mir auch.

Ich war von August bis September diesen Jahres zur Reha in Freyung (Bayer. Wald) Das war fast ein Totalausfall und ich war froh, nach 3 Wochen wieder nach Hause zu dürfen. Das einzige, was mir gut getan hat, war die Erholung - mal ein Abtauchen von allem - , die Ergo und Massagen. Die haben mir dort nichts erzählen können, was ich nicht schon wusste. Und, einen Plan hatten die auch nicht. Vierzellenbad (Stangerbad für Hände und Füße) hat mir die Arztin verordnet, obwohl Menschen mit Port dies elektrische Zeug nicht haben dürfen. Das hat mir der CHefarzt sofort wieder abgesetzt. Ein Vortrag wurde mir aufgedrückt, der nur für Leukämiepatienten war. Gott sei Dank habe ich das schnell gemerkt und mich dann sofort verabschiedet mit den Worten: Ich habe mit meinem Krebs genug zu tun, da muß ich mir nicht noch was für andere anhören.
Ich habe dieses Jahr gelernt, zu sagen, was ich will und was nicht. Und, wenn ich hier im Forum jetzt lese, machen das Gott sei Dank viele von uns - und das ist auch gut so!

Als "Rentnerin", wenn auch auf Zeit, hast du ja jetzt genug Zeit, dich zu erholen und Kräfte zu sammeln. Zwar bist du noch einiges jünger als ich, aber egal, diese Krankheit erfordert auch eine lange Remission. Die Arbeit kann warten! Genieße es daher einfach. In der Kur habe ich mitbekommen, wie vielen Frauen es nicht so geht. Die müssen um ihre Rente, oft auch mit mehreren Grunderkrankungen, mächtig kämpfen.

Was das Stadium R0 angeht, so kenne ich das auch nur, dass es heißt dann tumorfrei. Aber der histologische Bericht spricht da eine andere Sprache. Und, Darmmetastasen können nur durch Darmentfernung beseitigt werden - und das ist in der OP nicht geschehen. Hab mir extra den OP-Bericht geben lassen.

liebe Carmen,
hoffe, deine Reha war erfolgreicher als meine.
Für das Ergebnis des MRT drücke ich dir fest die Daumen und hoffe mit dir, dass es nur "blinder Alarm" war. Ich schicke dir gaaaanz viele positive Gedanken, nimm sie bis zum Ergebnis mit!!!!!!!!!
Denke immer daran: WIR LASSEN UNS NICHT UNTERKRIEGEN!!!!!!!!!

So, nun habe ich wieder ein halbes Buch geschrieben - so lang solle es gar nicht werden.......
ganz viele liebe Grüße
Birgit

[Pfingstrose]

Hallo liebe Birgit,
ich möchte Dich auch herzlich in unserer Runde willkommen heißen! Es ist schön, dass man aus Deinen Berichten soviel positives lesen kann. Ich selbst bin auch fest davon überzeugt, dass man mit seiner Einstellung viel verändern oder beeinflussen kann (allerdings scheint mein ganzer positiver Sinn nicht soviel dazu zu tun, dass ich endlich mal Ruhe krieg , hab jetzt schon mit der 3. Chemo begonnen.... ) Aber ich geb auch nicht auf, dem ollen Schalenvieh eins auf die Mütze zu geben

Liebe Grüße von Katja

[wini1]

hallo birgitL,

jetzt möchte ich mich auch mal zu wort melden.
ich habe auch EK, operiert jan. 08, chemo 6x bis ende mai. ich war im juli 08 auch in freyung (bavaria klinik). mir hat es dort so gut gefallen, dass ich im sommer 09 wieder hinfahre. habe auch elektr.bäder trotz port erhalten. mir hat niemand gesagt, dass man das nicht darf.
ausserdem brauchte man zu vorträgen nur bei interesse hingehen. mir haben alle anwendungen sehr gut getan. mit der ärztlichen betreuung war ich auch mehr als zufrieden. aber jeder hat anscheinend eine andere sichtweise.

liebe grüße
w i n i

[Andi69]

Hallooooo jemand da? bin am Ende. Ich weiss nicht wie es weiter gehwn soll!!!
Mutter hatt Krebs erste Chemo war nicht so toll ( ha ha ) sie hat sich so gequält gestern Fäden am Port gezogen. Arzt hat gesagt sie soll sich das nächste mal früher melden wenn sie Probleme hat. Hoffnung meinerseits nicht aufgegeben.!!!!Aber trotzdem sehr fertig ,kann nicht mehr klar denken ist zuviel passiert.! Will keinem die Hoffnung nehmen ,habe wahrscheinlich zuviel an eigenen Problemen. Ich sollte wohl mehr arbeiten ,dann muß ich nicht so viel daran denken. Sorry

[Lizzy54]

Hallo liebe BirgitL,

das ist aber lieb, daß Du Dich trotz Schlange am Internetzugang aus der AHB gemeldet hast.

In der Cafeteria gibt es eine herrlich schmeckende Schwarzwälder-Kirschtorte.

Aha, darum wolltest Du also unbedingt in den Schwarzwald. Aber sei's Dir gegönnt -was schmeckt, tut auch gut!

Auch die ärztliche Betreuung ist bestens (hab sie leider schon akut in Anspruch nehmen müssen) und sie haben mich wieder hingekriegt.

Ooch, das hätt jetzt nicht sein müssen, daß Du das Ärzteteam erst mal testen musstest Aber nun weißt ja, daß sie gut sind und mußt das nicht nochmal ausprobieren, okay?

Alles Gute für Dich und

glg
Lizzy

[anne 1958]

Liebe Birgit!

Schön, das es Dir gutgeht. Laß Dich ordentlich verwöhnen und erholen Dich .
Ich habe jetzt auch meinen Port drin. War wirklich nicht schlimm. Wir vermissen Dich am Kamin. Wünsche Dir noch eine wunderschöne Zeit in Nordrach.Anhang 20868

Alles Liebe und von AnneAnhang 20869
Bis bald

[Heiderose]

Hallo Andy 69


Du musst uns schon etwas mehr info über den Zustand und die Diagnose deiner Mutter sowie über die Chemoform geben, die sie erhält. Sonst können wir keine kompetenten Antworten geben.

Alles Liebe
heiderose

[Conny]

Hallo BirgitL
Schön dass Du Dich aus Deiner AHB meldest.Das hört sich ja alles super an.
Hoffentlich war es nichts schlimmes weshalb Du Deine Ärzte in Anspruch nehem musstest.Es ist immer schön wenn man nette Leute antrifft,es macht den Aufenthalt noch angenehmer.#Also dann weiterhin tolle Entspannung und viel leckere Torten wünsch ich Dir.
Lieben Gruß Conny