Ich bin neu und wie erstarrt...

[Koepifisch]

heute hatte mein Mann endlich nach 6 Wochen Wartezeit ein Gespräch mit seinem Onkologen. Der fühlte sich sichtlich "genervt" und persönlich angegriffen, weil wir ausdrücklich auf die REHA zu sprechen kamen. Dann meinte er, "naja, so wie sie aussehen, beführworte ich natürlich sofort eine REHA für sie, damit sie wieder auf die Beine kommen" jetzt soll mein Mann morgen nochmal zwei EKs Blut bekommen, weil der HB-Wert immer noch bei 9,9 liegt und ihm die Hitze immens zu schaffen macht. Dadurch das der Apetitt auch nachläßt hat er nun in den letzten 2 Wochen schon wieder 4 kg abgenommen. Seitdem er aus dem Krankenhaus ist sind es nun 8 kg.

es tut mit in der Seele weh, wenn ich ihn wie ein alten Hutzelmännchen so seh

@ Rolf, das mit der verbrannten Haut hat mein Mann auch, auch die linke Brustwarze tut richtig weh. Wir cremen nun brav zwei mal täglich mit Bepanthenol und so langsam wirds...

Nach Gespächen mit dem zuständigen Herrn von der BG wurde uns auch Bad Reichenhall oder die Klinik Falkenstein im Vogtland genannt. Da wir beide aber sehr große Meer-Fans sind, haben wir uns für Borkum-Riff entschieden. Die Klinik wird ebenfalls von der BG empfohlen und hat auch eine große pneumologische Abteilung...

[UHU2051]

Hallo, Marie -Luise,

ihr habt eine harte Zeit hinter euch und es dauert sicher noch, bis dein Mann sich wieder erholt hat von den vielen körperlichen und auch seelischen Strapazen. Eine Reha tut ihm sicher gut. Auch du trägst psychisch enorm viel mit und könntest sicher Erholung und Pause gebrauchen. Ich freue mich, dass das CT positiv war - das gibt Kraft und stärkt den Blick nach vorn.

Wir tauchen auch langsam wieder auf. Die Bestrahlungen haben wir hinter uns, nächste Woche kommt die 2. Chemo. Die erste hat mein Mann - bis auf unangenehme Schleimhautablösungen aufgrund der Schädigungen duch die vorangeganenen Bestrahlungen - soweit gut überstanden. Da das Cisplatin die Nervensensibilität erhöht, sind seine Schmerzen allerdings noch stärker geworden. Nun bekommt er außer Oxygesic noch Lyrika, damit geht es ganz gut. Das große CT in Heidelberg war ohne Befund- also momentan alles in Ordnung. Wir waren so erleichtert !!! Jetzt gehen wir - weiterhin mit viel Optimismus - die letzten 3 Chemos an .
Den Bescheid von der BG haben wir noch nicht, er soll in der 2. Augustwoche erfolgen. Wir versuchen ,dann eine 2. Reha zu bekommen- mal sehen.
Alles Liebe für euch !
Angela

[Koepifisch]

hallo Angela,

ich danke Dir für Deine Worte.
Gestern hat mein Mann seine beiden Bluttransfusionen bekommen und heute war zum ersten Mal seit der OP sein Blutdruck über 130!!! Selbst der untere Wert und auch der Puls haben sich sichtlich zum normalen Bereich bewegt.
Mein Mann war total aus dem Häuschen und nun hat er vor, heute nachmittag zum "freien Training" seines Eishockey-Clubs zu gehen. Da war letzte Woche noch gar kein Gedanke dran...

zum 1. Mal seit 8 Wochen ist mein Mann gut drauf, das müssen wir im Kalender rot anstreichen...

liebe Grüße, Eure glückliche Marie-Luise

[juli-may]

Hallo,
ich verfolge eure Beiträge im Forum schon eine Weile, habe mich bisher aber nicht getraut mich registrieren zu lassen, weil ich noch nie im Chat war. Ich hoffe alles klappt einigermaßen.

Mein Vater bekam im Mai diesen Jahres die Diagnose Pleuramesotheliom. Ich habe mich daraufhin im Internet über diese Krebsform informiert und bin ziemlich niedergeschlagen über die Ergebnisse. Inzwischen ist die Krankheit als Berufskrankheit bei ihm anerkannt und die Rentenberechnung läuft. Wir müssen nur noch abwarten, was ihm von der normalen Rente abgezogen wird.

Mein Vater ist 71 Jahre alt. Die Ärzte raten von einer OP ab. Er hat am 21. 07. seine erste Chemo mit Cisplatin und Alimta bekommen und hat gesagt, dass er aufgibt, wenn alle Chemos so verlaufen. Meine Mutter und ich waren vollkommen am Boden zerstört, weil er eigentlich ein Kämpfer ist und nicht so schnell aufgibt. Leider ging es ihm aber sehr schlecht nach der Chemo. Vorher war er noch ganz gut drauf. Seit Mittwoch ist er in Bad Bergzabern in der BioMed-klinik zur Hyperthermie-Behandlung. Dort fühlt er sich sehr wohl und es geht im besser. Aber nächste Woche ist die nächste Chemo angesetzt und davor graut es uns allen.

Ich konnte leider keine genaueren Informationen drüber finden, wieviel länger die Lebenserwartung ist, wenn er Chemo bekommt. Weiß jemand von euch darüber mehr?

Hat jemand Tipps, wie man ihm die Folgen der Chemo erleichtern kann? Vom Onkologen haben wir keine hilfreichen Infos bekommen.

Liebe Grüße an alle im Forum von
Juli-may

[stefanzh]

Hallo Juli-May

Das mit den Daten ist immer so eine Sache. Enorm wichtig ist halt immer, unter welchen Bedingungen diese gesammelt wurden, usw. Daher sind die auch oft nciht wirklich vergleichbar.

Aus der Erfahrung von meiner Mutter kann ich aber sagen, dass die Chemos oftmals unterschiedlich wargenommen werden, es aber immer zu Übelkeit, Schwäche, Appetitlosigkeit usw. führt. Die genauen Auswirkungen siehst Du ja gegenwärtig bei Deinem Vater. Wirklich was dagegen machen kannst Du nicht wirklich, aber "Emend" hilft sehr gut gegen das Erbrechen in den ersten Stunden und Tagen nach der CHemo und meine Mutter hat danach regelmässig "Navoban" eingenommen, dass auch das Allgemeinbefinden deutlich verbessert hat. Die Medis sind nun zwar schweizer Produkte, aber es gibt in Deutschland sicherlich entsprechende Produkte...

ALles Gute
Stefan

[UHU2051]

Hallo, Juli- May,

die drei Tages - Therapie mit Emend ist sehr wichtig, ebenso aber die Vorbereitung und Nachbereitung mit Vitamin B12 (1x) , Folsäure(Folsan ,täglich) ,Fortecortin (Kortison , 3 Tage) und Ranitic ( antiallergischer Magenschutz, täglich). Auch müssen am Chemotag ganz langsam 7 Liter Flüssigkeit durchlaufen (dauert in der Regel 10 Stunden). Wird es bei deinem Vater auch so gemacht?Ich wünsche euch alles Gute für die nächste Runde. Bei uns ist am Donnerstag die 2. Chemo.
Liebe Grüße
Angela

[Seagirl]

Hallo Juli-May,

auch mein Vater hat bei seiner ersten Chemo Cisplatin und Alimta erhalten und es ging ihm danach total schlecht. Der Tumor wurde dadurch zwar kleiner. Aber da die Nebenwirkungen so extrem waren hat man eine neue Chemo gegeben...da kam der Krebs mit voller Wucht zurück und auch diese Chemo hatte extreme Nebenwirkungen.
Frage bitte den Arzt, welche Hoffnungen er in die Chemo setzt. Bei meinem Vater hätten die Ärzte wissen müssen, dass die Chemo nichts bewirkt. Würde ich heute noch einmal vor der Entscheidung stehen, so würde ich die Chemo ablehnen. Vielleicht wäre mein Vater dadurch 1 Monat eher von uns gehen, aber ich denke, er wäre vielleicht leichter aus dem Leben gegangen. Denn alle Chemos hatten solche Nebenwirkungen, dass er fast nur noch im Krankenhaus lag, sein Zucker extrem nach oben ging, da er seine Tabletten nicht mehr nehmen durfte. Man gab ihn Medikamente, dass er zu fantasieren begann..erst nach meinem Drängen setzte man dieses Medikament ab und es musste besser.

Aber natürlich hat jede Chemo andere Nebenwirkungen und man muss es für sich entscheiden. Ich hoffe, dass ihr einen guten Arzt zur Seite habt. Wir hatten es leider nicht..aber mein Dad schwor seit 10 Jahren auf den Arzt und wollte nicht wechseln.

Ich wünsche Euch alles erdenklich Gute

Liebe Grüße
Seagirl