Großzellig diff. B Zell-Lymphom (oder der Diagnose-Wahnsinn)

[Frances]

Liebe Mituserinnen

Habe Eure Berichte gelesen, es ist mir alls sehr nah gegangen. Habe auch das Non....... habe 2007 die Diagnose bekommen und die Chemo hinter mir, nach CT's haben sie keine Krebszellen mehr gefunden ( freu) nun hat sich ergeben daß ich allergisch auf das Kontrastmittel reagiere ( Fieber, jucken am ganzen Körper, total Rötung usw.) deshalb muß ich alle drei Monate drei Tage hinter einander in den Kernspintom. 45 Minuten, da ich unter Platzangst leide bekomme ich vorher zwei Tabletten die in der " Backentasche ) verschmilzen. Am Montag am 30.06.08 bekomme ich die Resultate. Wenn ich jetzt alle drei Monate wiederholt das hinehmen muß freut mich das nicht..... aber was will man machen.Ach ja, 1993 habe ich Multiple Sklerose bekommen. Unsere planung nach der Rente auf Gran Canaria zu überwintern mußten wir aufgeben wegen der Hitze.Wir haben uns eine schöne Wohnung gekauft in einem kl. Dorf 8000 Einwohner ( lebten vorher in Düsseldorf wo ich auch geboren bin. Heute in Neuss am Rhein. Wir sind sehr glücklich hier, haben gottlob keine finanzielle Probleme und sind zufrieden. Habe auch schon ein Jahr im Rollstuhl gesessen.Hoffe daß mein Mann und ich noch lange Jahre glücklich sein können. Habe sechs Enkelkinder 5 Mädchen und einen Jungen im Alter zwischen 18 und 25 Jahren. Bald macht mich " Jean Luca " zur Urgroßmutter.Ja, habe Euch das erzählt damit Ihr mich etwas kennen lernt. Ja, noch ein kl. Problem, habe wegen des Krebses 22 Kilo abgenommen weil ich nichts mehr essen konnte, nun habe ich wieder 72 Kilo früher 86( wegen )Kortison, das war natürlich schlimm bei einer Größe von 160 cm. Nun sagen meine Kinder- Mama du darfst nicht mehr zunehmen , das schlanke stand dir soo gut.Meine Ärztin sagt daß es gut ist daß ich wenn wieder was ist Kraft habe.Ich sate meinen Kindern , es war alles so arg mit mir, Äußerlichkeiten sind mir nicht mehr soooo wichtig, die Hauptsache gepflegt und halbwegs gesund. Hab aber liebe Mädchen. Hätte gerne gewußt was Ihr dazu sagt. Ja, hoffe Ihr wisst nun einiges von mir, bin schon länger angemeldet im Krebsforum, aber nun möchte ich mich öfter einbringen.

Grüße Euch sehr lieb

Frances

[Elfenland]

Hallo Äpfelchen !

Dankeschön für Deine lieben Grüße ! Aufstehen kann ich schon gut, aber sobald ich ein bisschen was gemacht habe, fallen mir die Augen wieder zu Aber ich merke, das die Kraft nun ein bisschen wieder kommt ! Montag gehts ja dann weiter, wieder Antikörper und Dienstag dann wieder die Chemo ... Naja, die Zeit geht auch rum !

Ich glaube, mit den Kiddies alleine wegzufahren, DAS traut sich dann mein GG wohl nicht zu

Hallo Frances !

Ein liches Willkommen von mir ! Das sind ja auch nicht so *dolle* Sachen die Du mitgemacht hast. Ich drück Dir für den 30.6. die Daumen, dass Deine Resultate gut sind !

Da kommt bei Dir bestimmt auch keine Langeweile auf mit den ganzen Enkelkindern gell ? Meine Kinder gehen auch so gerne zur Oma ! Naja bei Oma dürfen sie dann meistens Sachen, wo ich schon mal *nein* sage ! Aber das ist gut so, Oma darf verwöhnen ! Alles Gute für Dich !

LG Bea

[Frances]

Hallo Ihr Lieben

Meine Enkelkinder sind ja schon groß, aber im Oktober kommt Jean-Luca und da fre ich mich natürlich !! Vielen lieben Dank für Eure Grüße

Frances

[Noddie]

Hallo Frances,
willkommen hier und schöne grüße nach Neuss.
Für Montag halte ich Dir die Daumen.
Bei den Nachsorgen machen die soviel ich weis nicht jedesmal ein Kernspinn.nur bei Verdacht also hoffe ich das jetzt alles weg ist und du nicht so schnell wieder in die Röhre must.
Alles Liebe und Dir die Daumen drücke
Ulli

[Frances]

Lieber Noddie, ich vertrage das CT nicht, wegen des Kontrastmittels............ sonst käme ich nicht in die Röhre.. das ist teuer. Habe noch vergessen Euch zu sagen daß ich einen Port habe und sehr glücklich damit bin. Einen schönen Tag wünsche ich Euch

Eure Frances

[Äpfelchen]

Hallo Frances,

mir ist auch unwohl im MRT, weil man da so festgezurrt wird und es ist laut. Aber mich tröstet sehr, dass man dabei keine Strahlen abbekommt. Diese sind beim CT ja heftig und dabei ist mir dann noch viel unwohler.
Auch das Kontrastmittel ist weniger, im MRT 15 ml im CT 150 ml, laut der Kr.Schwester.
Für die lange Zeit im MRT visualisiere ich mir eine schöne Situation, z.b. dass das laute Brummen ein Motor eines Fischkutters ist, auf dem ich stehe und ich fahre aufs Meer hinaus bei Sonnenaufgang, hat gut geholfen.
Oder ich sage im Geiste Gedichte auf oder singe ein Lied....such Dir aus was zu Dir passt.

Gute Ergebnisse wünscht
Beate

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo liebes Elfenland,

hier gibt es ja gute Nachrichten. Die Chemo wirkt, daß ist doch einfach nur super.
Ich freue mich für dich
Bis bald
Gitta

[Elfenland]

Hallo Noddie, hallo Frances, hallo Äpfelchen, hallo Gitta !

Mal ein liebes Hallo in die Runde schick !

Heute hatte ich wieder meinen Anti-Körper-Tag, war wieder total geschafft Hatte vorher noch die große Klappe, von wegen ich schaff es alleine nach Hause ... Als ich dann zu Hause war, bin ich direkt schlafen gegangen, gott sei Dank bin ich nicht unterwegs schon eingeschlafen

Mal sehen, ob ich gleich gut einschlafen kann, bin doch gar nicht müde

Bis bald Ihr Lieben,

LG Elfenland

[Frances]

Ihr Lieben !!

Gestern habe ich das Resultat über meine MRT Untersuchungen bekommen. Es sind keine krebszellen zu finden... nun muß ich erst im Oktober wieder hin, bin im Lukaskrankenhaus in Neuss bestens aufgehoben ( Onko ) Meine Ärztin ist kompetent und sehr einfühlsam ,bin sehr dankbar dafür.Wißt Ihr vielleicht ob mir eine Kur zusteht- auch ohne OP. ??Habe die erste Pflegestufe !Bin natürlich sehr sehr glücklich über dieses gute Ergebnis.

Liebe Grüße Frances