Ich bin neu bei Euch....

[Waldhexe]

Hallo Ulli,

da hast Du recht...die Ungewissheit ist unerträglich.

Das mit der Systemerkrankung weiß ich, aber rein theoretisch könnte es ja sein, dass nur etwas am Hals ist.

Manche, von denen ich geglaubt habe...sie sínd 100% für einen da in so einer Situation, die melden sich nicht einmal.

Das finde ich enttäuschend.

Zusammen wartet es sich besser.

Na ja.

Dir noch einen schönen Sonntag.

VlG

[Äpfelchen]

Hallo Waldhexe,

es tut mir leid, dass auch ihr nun diesen Weg gehen müsst. Aber sei Dir gewiss, er ist besonders am Anfang schwer. Wenn alles neu ist, noch nichts klar ist und man nicht weiss was alles kommen wird. Mit jedem Diagnose-Baustein wächst man ein bisserl weiter hinein.

Mein Hausarzt sagte mir damals "sie werden Freunde verlieren" - aber ich durfte auch erfahren, es trennt sich die Spreu vom Weizen. Vielleicht werden es weniger Freunde, aber die, die bleiben, sind doppelt wertvoll!

Lieben Gruss
Beate

[Renate2]

Liebe Waldhexe,
nach unserem Telefonat gestern habe ich gehofft, Dich bald hier zu finden,
Wie ich gelesen habe, schreiben hier erfahrene User. Ich als BK-lerin habe von Lymphomen ja keine Ahnung.
Du wirst hier bestimmt die Hilfe bekommen, die Ihr braucht.

Alles Gute für Deinen Vater.

Liebe Grüße
Renate

[Waldhexe]

Hallo Äpfelchen,
vielen Dank für Deine Antwort.

Ich hoffe man wächst schnell hinein, wenn es denn nun so sein sollte.

Bislang geht man laut Ultraschall davon aus.

Bislang versucht mir auzßerdem jeder einzureden, dass es nichts ist, weil ja noch nicht untersucht.

Die Ärzte sprechen anders darüber, aber ich versuche zu hoffen.

Mal kann ich das super und mal gar nicht.

Ich bin in jedem Fall froh den KK zu kennen.

Viele liebe Grüße

[Andorra97]

Hallo Waldhexe,
willkommen hier im Forum. Ich hoffe, dass Du hier genauso vie Hilfe und Zuspruch erfahren wirst, wie ich es hier erlebt habe.

Mein Mann hat seine Therapie jetzt erst mal hinter sich. Er ist nach Chemo und Bestrahlung jetzt gerade zur Kur. Es geht ihm gut, er hat die Behandlung gut vertragen und er ist vollständiger Remission (d.h. der Krebs ist nicht mehr nachweisbar).

Ich erinnere mich aber noch nur allzu gut an die Zeit, als die erste Verdachtsdiagnose kam. Es war einfach schrecklich. Insofern kann ich nur bestätigen, die Zeit bis zur Diagnose ist tatsächlich die schlimmste Zeit. Die Ungwissheit und Angst ist in dieser Zeit einfach am Schlimmsten. Wenn dann erst mal die Diagnose da ist, wirst Du schnell merken, dass etwas getan werden kann und das wird dann auch getan und man fühlt sich schnell besser.

Lymphome sind im allgemeinen gut behandelbar, auch wenn sie schon weit fortgeschritten sind. Also mach' Dich nicht verrückt, bevor ihr nicht Genaueres wisst. Dein Vater kann das packen und ihr mit ihm!

[Waldhexe]

Hallo liebe Renate,

jetzt hatte ich doch glatt überlesen, dass Du mir auch etwas geschrieben hast.

Danke

Das Telefonat hat mich sehr gefreut!

Bis bald, vlG, Birgit

[Waldhexe]

Liebe Nicole,

vielen Dank für die liebe Begrüßung.

Es tut gut sich austauschen zu können, auch wenn wir noch in der Wartephase sind.

Ihr wisst einfach worum es geht.

Was ich nicht verstehe ist, gibt es noch eine realistische Möglichkeit, dass es kein Krebs ist?

VlG

[Andorra97]

Hallo Waldhexe,
eine Chance dass es kein Krebs ist, gibt es immer. Es könnte z.B. Pfeiffersches Drüsenfieber sein, die Symptome sind sehr ähnlich, oder auch Toxoplasmose. Den Fall hatten wir hier gerade vor ein paar Wochen, das erst ein Lymphom diagnostiziert wurde und dann stellte sich heraus, dass es "nur" Toxoplasmose war. Oder ebenfalls vor ein paar Wochen war hier eine Frau, die am ganzen Körper geschwollene Lymphknoten hatte, aber es war nicht bösartig. Ich bin keine Mediziner, aber es kommt immer mal wieder vor, dass hier jemand mit Verdachtsdiagnose Lymphom postet und dann stellt sich heraus, dass es doch etwas Gutartiges ist.

Ich muss auf der anderen Seite aber auch wiederum ehrlich sagen, dass meiner Erfahrung nach die Onkologen schon einen recht sicheren Blick für Lymphome haben. Mein Mann hatte erst die Verdachtsdiagnose Pankreaskarzinom (was viel, viel schlimmer gewesen wäre). Unser Onkologe hat auf Anhieb "Lymphom" gesagt, als er den Ultraschall sah und er hat dann noch einen Kollegen dazugezogen und der hat auch nur einen Blick darauf geworfen und gesagt "Lymphom".

Es nützt jetzt nichts sich verrückt zu machen. Jetzt hilft nur abwarten. Ich hoffe ihr kriegt die Zeit gut rum und müsst nicht allzu lange warten! Und natürlich drücke ich euch die Daumen, dass ihr zu denen gehört, die hier bald wieder verschwinden können, weil sich der Verdacht nicht bestätigt!

[Waldhexe]

Hallo Ihr Lieben,

mein Vater ist heute den ganzen Tag im Krankenhaus zu Voruntersuchungen.

Morgen ist die OP-Lymphomentnahme unter Vollnarkose.

wisst Ihr was da vorher genau gemacht wird?

Ich habe richtig Angst, dass ein CT stattfindet und noch eine Schreckensmeldung auf uns zukommt.

Liebe Grüße an Euch alle

P.S.: Danke für Deine Antwort Andorra

[Äpfelchen]

Hallo Waldhexe,

beim sog. Staging wird genau geguckt, wo evtl. Lymphome stecken. Was bei Deinem Vater gemacht wird, kann ich nur vermuten, aber vor einer OP werden ja immer div. Untersuchungen gemacht, wie z.B. Laborwerte, EKG.

Zum Staging gehört idR auch eine Knochenmarksentnahme aus dem Beckenkamm um zu sehen, ob der Knochen frei ist. Das ist keine grosse Sache. Auch die Knotenentnahme ist ein kleiner Eingriff.
Und es ist ja wichtig zu wissen, wo die Lymphome sich verstecken. Vielleicht hat er ja Glück und es beschränkt sich auf den Hals. Übrigens, Ulli hat schon geschrieben, Lymphome sind eine Systemerkrankung, und das bedeutet auch, es gibt keine Metastasen. Selbst wenn was z.B. im Bauch gefunden würde, dann dürfte das keine weitere Baustelle sein, sondern mhmhm wie Perlen an einer Kette zu dem LK am Hals gehören. Das ist doch schon mal was.

Lieben Gruss
Beate

[Waldhexe]

Hallo zusammen,

gestern war die OP, Entnahme eines der größeren Lymphome. Hinter dem Brustbein der größte Knoten war schlecht zu operieren, also wurde der am Hals entfernt.
Der Arzt meinte lapidar: Ja dem Knoten sieht mans ja nicht an, der gehört da nicht hin, warten wirs ab, das wird in jedem Fall behandlungsbedürftig sein.
Ah jaaaaaaaaaaa....... Der meinte wohl mit kompletten Idioten zu sprechen,
bis ich mal einen Fachbegriffe habe`fallen lassen...

Als man meinen Vater morgens zur OP mit dem Bett abgeholt hat, konnte ich mich gerade noch zusammenreißen bis das Bett um die Kurve war, danach wars rum.

Einen Arzt siehst Du im KH den ganzen Tag nicht. Keiner kam nach der OP gucken. Wir mussten etliche Male fragen bevor abends um 18:00h jemand zu sprechen war.

Und für ein anderes Zimmer musste ich auch sorgen. Ein alter, kranker mann hat "randaliert".
Die Beruhigungstablette hat nicht mehr geholfen, mein Vater wurde immer nervöser, hat gesagt er geht sobald er wieder wach ist.

Ich habe der Schwester gesagt, dies habe sie dann zu verantworten. Danach durften wir umziehen, noch vor OP-Ende.

Der neue Bettnachbar ist sehr sehr nett, kann wegen einer Kehlkopf-OP nur leider nicht sprechen.

Wie arm liegst du doch im KH wenn das Pflegepersonal nicht nett ist bzw. nur teilweise......

Um den Mann ruhig zu bekommen, mussten die Verwandten anrücken, die taten mir leid, sie waren sehr nett.

Auf einer HNO-Station sieht man viel Leid, so bewusst war mir das vorher nicht.....

Viele liebe Grüße an Euch

[LARES]

Hallo Waldhexe
Bin auch neu hier und meine geschichte ähnelt deiner..
Wollte deinem Vater alles gute wünschen hoffe das es nicht das ist was vermutet wird auch für meine Mama..Immer wenn wir da sind können wir unsere Tränen nicht halten, aber müssen, damit wir ihr Kraft geben..

Alles gute für euch


Liebe gruss
Lares

[Waldhexe]

Hallo Lares,

ich wünsche auch Euch alles Gute. Es hilft mir sehr hier schreiben zu können.
Auch wenn sich dadurch nichts ändert. Aber man wird verstanden....bekommt Tips....
Bis heute waren wir alle erst einmal froh, dass die OP vorbei ist, jetzt ist wieder die Angst vor dem Ergebnis da......
Der Schlauch und die damit verbundene Flache wurden heute entfernt.
Zum Fäden ziehen will mein Vater lieber zu unserer HNO. Das ist mir auch lieber. Sie ist kompetent und menschlich.
Während der OP fand noch eine Spiegelung des Rachens, Kehlkopf etc. statt, da hat man nichts gefunden- immerhin etwas.

Weißt Du, wir müssen einfach da sein, kein Tabu aus dem Thema machen....es ist nur schwierig eine Balance zu finden, damit man nur soviel darüber spricht wie es der Betroffene möchte.
Man sollte nicht von Weinkrämpfen geschüttelt neben demjenigen sitzen, aber miteinander weinen ist auch erlaubt.

[Waldhexe]

Hallo zusammen,

ich wollte Euch allen ein schönes WE und eine gute Woche wünschen.

Jetzt sind es noch 1,5 Wochen bis wir das Ergebnis haben.

Ich hatte gestern Abend zum ersten Mal das Ganze komplett vergessen, eine liebe und lustige Kollegin war da, hat mit mir gekocht, bei mir übernachtet.

Heute Morgen habe ich das erste Mal wieder daran gedacht....schöner Mist....
Ich glaube, ich mache mir zuviel HOffnung, dass es etwas harmloses ist.

Es klingt so irreal. Hm....

Bis bald und machts gut, vlG

[Äpfelchen]

Hallo Waldhexe,

schön dass Du einen schönen Abend hattest, das ist so wichtig. Ich versuche auch, soviel wie möglich 'Normales' zu haben. Ich lasse nicht zu, dass die Krankheit mein Leben und mein Denken dominiert. Komischerweise bin ich auch selten panisch. Meistens habe ich das Grundgefühl "das geht vorbei, ich werde nicht sterben, es wartet noch so viel auf mich".

Schönen Restsonntag
lg Beate