Knochenmetastasen nach Lungenkrebs!

[Engel07]

Hallo, liebe Ziska,

erstmal willkommen hier, trotz traurigem Anlass. Es tut mir leid, dass es nun doch zurückgekommen ist. Wurde denn in den 2 Jahren regelmaßig eine Nachsorge gemacht?

Es ist wohl leider so, dass wenn ein Krebs metastasiert hat, zielt eine Behandlung darauf ab, die Lebensqualität so gut, wie möglich zu erhalten. Dass es nicht heilbar ist, damit hat euer Arzt wohl recht. Das heißt aber noch lange nicht, dass man es nicht in den Griff bekommen kann. Es gibt Leute hier, die seit Jahren GUT leben - trotz Metastasen. Welchen LK hat denn deine Mama, kleinzellig oder nicht-kleinzellig?

Es ist jetzt gut, dass erstmal die Chemo beginnt. Ich hoffe, dass sie schnell anschlägt und dem verdammten Biest den Garaus macht.

Schreib, wenn du was auf dem Herzen hast, Infos brauchst und natürlich bei Neuigkeiten. Hier ist immer jemand an deiner Seite.

Ich wünsche dir und deiner Mama viel Kraft und schicke euch liebe Grüße

[Ziska]

Hallo Engel,

vielen Dank für die lieben Worte,

Ich glaube es ist ein nicht-kleinzelliger. Müsste ich aber nochmal nachfragen.
Ja, sie war regelmäßig zur Nachsorge.
Das hat auch den Doc gewundert, dass es sich innerhalb von 6 Monaten so ausgebreitet hat!
Ich habe einfach nur Angst, dass sie stirbt. Das ich nicht bei ihr sein kann, wenn es drauf ankommt.
Die Chemo scheint auch sehr heftig zu sein, mit diesem 3 Phasen Plan!
Kann mir jemand mehr dazu sagen?

VLG Ziska

[östel]

Liebe Ziska, bin 55 und habe auch Metastasen im Knochen.Zum 3 Phasenplan kann ich auch nichts sagen aber eines der Medikamente ist vielleicht Zometa? das soll die Knochen stabilisieren. Ich bekomme es alle 4 Wochen. Wie hat deine Mama gemerkt das sie wieder krank ist? Übrigens: Ich bekomme Tarceva, das stört den Mist K....... beim Wachsen indem es die Energie zufuhr abdrosselt, umgangssprachlich ausgedrückt. Es geht mir, bis auf ein paar Hautprobleme, gut!!! Also gib nicht auf und mach deiner Mama Mut!

[Ziska]

Sie hat extreme Rückenschmerzen bekommen.
Anfangs schob sie es auf Verschleiß. Sie bekam Schmerzmittel gegen Entzündungen, die aber nicht halfen.
Dann kamen die Ärtze auf die Idee, sie zu röntgen und CT.

Das Problem ist einfach, dass ich über 200km weit weg wohne.
Mein Vater ist eh verwirrt und versteht sowieso nur die Hälfte
Ich war letzte Woche mit ihr im Marien Hospital Düsseldorf, wo sie behandelt wird.
Dort wurde vor 2 Jahren auch die Lungen OP gemacht.

Ich muss gestehen, dass ich vergessen habe welche Medikamente sie bekommen wird. Ich saß vor dem Doc und war einfach nur geschockt. Er hat alles erklärt, aber ich habe vieles wieder vergessen.
Also ich erinner mich, dass er sagte: Am 1.Tag bekommt sie eine Infusion. Die dauert 1 Stunde. Am nächsten Tag eine Spritze. Diese Substsanz dürfe nicht neben die Wehne gehen, da sons die Haut im Umkreis abstirbt...
Dann am 8. Tag das selbe, ebenso wie am 21. Tag.
Danach das selbe von vorne.
Meine Mutter hat eh schlechte Wehnen und der Doc riet ihr, sich einen Port implantieren zu lassen, was sie auch tun wird...
Dann bekam sie noch etwas gegen Knochenschwund, Verstopfungen und neue Schmerzmittel... Ach ja und gegen Übelkeit. Das soll sie 3 Tage lang nach jeder Chemo nehmen!

Ich bin verwirrt...