Ich habe solche Angst!!! Verdacht auf ein Lymphom in der Milz

[konny]

Hallo Kira

Mein Bruder ist zum zweiten mal an NHL erkrankt hatte vor der zweiten Therapie Lymphome am Hals, der Brust, den Achseln und dem Bauch auch eins an der Milz gehabt. Die Ärzte haben eine Probe aus einem Lymphom der Achsel entnommen und ihn dann mit Chemo behandelt. Ich weiß, dass er bevor er sich seiner Stammzellen Therapie unterzogen hat, auf dem CT keine Lymphome mehr aktiv / vorhanden gewesen sind. Auch das an der Milz wurde durch die Chemo beseitigt.
Wie ist es denn bei Dir gelaufen? Ich habe gesehen, das Deine OP bereits am 4.10 gewesen ist?! Da ich selber noch nicht so lange hier bin, versuche ich jetzt so nach und nach viel Berichte zu lesen und zu beanworten. Deswegen auch die späte Reaktion. Ich hoffe sehr das alles gut verlaufen ist!

Viele Grüße
Jasmin

[konny]

Sooo jetzt habe ich auch verstanden wo ich die aktuellsten Beiträge finde!

Das es jetzt tatsächlich zu einer so unschönen Diagnose gekommen ist, tut mir leid....
Aber ich bin der festen Überzeugung das man immer positiv denken muss!!
Ich sehe an meinem Bruder wie wichtig das ist...
Wie schon erzählt, sind bei ihm zum zweiten Mal Lymphome aufgetreten und die Ärzte haben beschlossen in mit der Stammzellen Therapie zu behandeln...
Die unterzieht er sich jetzt im moment....
Seit einem Monat lebt er nun mit neuem Knochenmark und befindet sich zur Zeit noch in seiner Isoliereinheit....
Ob diese Therapie den gewünschten Effekt bringt, steht noch in den Sternen. Aber er glaubt daran ( der Glaube versetzt ja bekanntlich Berge....) und kämpft verbissen um sein Leben!
Du siehst hier das Du nicht alleine bist und das hilft, wie ich finde schon weiter. Auch wenn ich ja nur als Schwester eines Betroffenen hier unterwegs bin....

[sagege]

Hallo Kira !
Da hast Du Dir ja was besonderes ausgesucht ( d.h. voll inb d. Sch..... gegriffen ) aber man kann sich`s ja nicht aussuchen.Jetzt heisst es Du musst da durch, es gibt nur diese eine Möglichkeit. Du hast ja Deine Familie die hinter Dir steht, das ist sehr wichtig , denn der Weg ist hart und steil . Sei guten Mutes , die heutigen Therapien sind sehr gut , lass Dir vom Arzt Deines Vertrauens alles genau erklären , immer nachfragen , Deinen unerwünschten Gast aktiv begegnen und nicht über sich ergehen lassen Du wirst schon sehen es ist ein auf und ab aber es geht schon vorbei. Wenn Du das Gefühl hast dass alles nichts bringt ( bei mir wars so ) dann nimm früh genug professionelle Hilfe in Anspruch , ich habe erst beim 4. Psychiater Hilfe gefunden. Ich bin immer noch in Behandlung und ich mache auch Jin - Shin - Jyutsu das hilft mir sehr . Ich habe auch 2 Jahre Marillenkerne gegessen ( gibts im Reformhaus) sie sollen das Wachstum der Krebszellen hemmen. Ich habe am 4.12. Staging und hab schon wieder wie immer die Bammel ,hoffe es ist alles ok.
Liebe Grüsse aus Tirol
Gerhard

[heinz77]

[QUOTE=konny;485434]Hallo Kira

Mein Bruder ist zum zweiten mal an NHL erkrankt hatte vor der zweiten Therapie Lymphome am Hals, der Brust, den Achseln und dem Bauch auch eins an der Milz gehabt. Die Ärzte haben eine Probe aus einem Lymphom der Achsel entnommen und ihn dann mit Chemo behandelt. Ich weiß, dass er bevor er sich seiner Stammzellen Therapie unterzogen hat, auf dem CT keine Lymphome mehr aktiv / vorhanden gewesen sind. Auch das an der Milz wurde durch die Chemo beseitigt.
Wie ist es denn bei Dir gelaufen? Ich habe gesehen, das Deine OP bereits am 4.10 gewesen ist?! Da ich selber noch nicht so lange hier bin, versuche ich jetzt so nach und nach viel Berichte zu lesen und zu beanworten. Deswegen auch die späte Reaktion. Ich hoffe sehr das alles gut verlaufen ist!

Hallo Konny.

Kannst du mir vielleicht den Grad des Tumors schreiben.

Liebe Grüße Heinz

[sagege]

Hallo Heinz !
Die Stufe war bei mir llls B, bei mir waren die Ergebnisse ähnlich deiner Beschreibung nach d. Bestrahlungen waren nur noch 2 Restlymphome axillär voehanden die sich die letzten 2 Jahre nur minimal verändert haben ( im Millimeterbereich ) beim CT auch in der Milz nichts mehr feststellbar, Gott sei Dank, dzt. in Vollremission und am Dienstag habe ich wieder Staging hoffe es ict alles in Ordnung.
Liebe Grüsse Gerhard

[Äpfelchen]

Hallo Gerhard,

ich drück Dir alle Daumen für Dienstag bestimmt ist alles gut !!!

lg Beate

[heinz77]

Danke Gerhard.
Auch von mir das aller beste für Dienstag.
Du wirst dich sicher melden, aber da liege ich ja schon im KH.

Heinz

[Kira Nerres]

Hallo an alle..............
habe erst jetzt die Zeit gefunden mal wieder reinzuschauen und die Nachrichten zu lesen die ich bekommen habe!
Meinen Thermin hatte ich schon in der Häma. und im Dezember habe ich nochmals CT mit Kontrastmittel und eine PET Untersuchung.
Am 3 Jänner gehts dann richtig los.............zuerst noch mal eine Beckenkammbiobsie dann Stammzellenentnahme, Antikörpertherapie und anschließend Chemo.....................
Ich möchte vor allem dir danken susi das du mir so viel Material geschickt hast........du hattest recht ich habe echt was sehr seltenes!!!!!!!!
Ich bin froh das ich einiges darüber lesen konnte und nun nicht mehr so im Dunklen sitze wie bisher...........................
Ich versuche nicht an den Jänner zu denken den sonst bricht bei mir die Panik aus und ich weiß nicht wie ich damit umgehen soll!!!!!!!!!!!!!
Habe eine Frage an euch wie schaut es aus bei der Chemo..........wie lange dauert eine Einheit und wie lange rinnt so ein Tropf bis alles durch ist! Ich weiß das es bei jedem anders ist aber ich möchte es auch nur ungefähr wissen...........und bei der Antikörpertherapie habe ich die gleichen Fragen!!!!!!!!!!!
Werde mich jetzt etwas ausruhen und später noch mal hier hereinschauen.....................
Bis dann
eure Kira

[Äpfelchen]

Liebe Kira,

ich kenne diese Panik vor der ersten Chemo. Ich hatte wirklich einen Riesenbammel davor. Die erste wurde hier übrigens stationär gemacht, das ist üblich, um zu sehen wie der jeweilige Patient den Cocktail verträgt.
Bei der ersten Antikörpergabe hatte ich eine allergische Reaktion, dafür habe ich dann immer prophylaktisch Fenistil bekommen, somit blieb diese allerg. Reaktion künftig aus. Die Antikörpersitzung dauerte bei mir im Durchschnitt 3 Std. - kleiner Tipp: dabei wird den Menschen oft sehr kalt. Trage an den Infusionstagen 'Zwiebellook' damit Du Dich entsprechend ein- oder auspacken kannst. Ich nehme immer meine kuschelige Fleecedecke mit, und wickele mich damit ein. Ich habe auch immer was zu lesen dabei, aber ich verschlafe die komplette Infusion.

Die Chemo dauerte bei mir auch ungefähr so lange.

Liebe Grüße
Beate

[konny]

@Heinz77

So genau kann ich Dir den Grad nicht nennen.
Ich muss gestehen, dass ich mir das nie so genau merken konnte....
Ich weiß nur, dass Pascal Pascal´s NHL ein T-Zellen Lymphom ist.
Hilft dir das weiter?

Gruß
Jasmin

[susi333]

Hi Kira,

wie lange die Infusionen laufen ist wirklich ganz unterschiedlich. Das reicht von 20 Minuten bis zu 24 Stunden, je nach Substanz. Zusätzlich kommen oft noch supportive Maßnahmen hinzu, die auch iv gegeben werden. Bei mir war es so, dass ich am ersten Tag immer Antikörper (Rituximab) gekriegt habe (jeweils ca. 2 - 4 Stunden, Tagesverfassungsabhängig). Von Tag 2 bis Tag 6 bin ich dann ununterbrochen an der Nadel gehängt (Chemo war täglich 4 Stunden, die anderen 20 h supportive Maßnahmen). Vorm am Tropf hängen brauchst du allerdings wirklich keine Angst haben, man gewöhnt sich ganz schnell daran, habe auch gelernt, T-Shirts über den Infusionsständer auszuziehen, dann geduscht, wieder angezogen; alles ohne Unterstützung durch das Pflegepersonal.

Ich schreib dir wieder mal eine "angst-wegmach-email", ok?

lg
susi

[sagege]

Hallo Leute !
Staging vorbei, Befund unverändert zum letzten vom September ( Restlymphom 2,5 u. 1,7 mm axillär ) Blutwerte auch halbwegs akzeptabel Gott sei Dank. Jetzt wird es wohl mal besser werden, die Scheiße ist ja im Januar nun schon 4 Jahre am dampfen, die letzen "Highlits in meiner Sammlung in der Familie"
Schwager an Krebs verstorben (Okt.) Schwägerin an Brustkrebs erkrankt ( keine Hoffnung mehr) Schwiegervater an Leberkrebs seit August, vor wei Wochen hatte er noch 2 Schlaganfälle und zu guter letzt wurde am Montag bei meinem geliebten Schatz bei einer KO-Untersuchung ein Lymphom festgestellt aber es hieß mit Bestrahlungen geht das weg. Kann es noch schlimmer kommen ich hoffe nicht. Wünsche euch allen einen besinnlichen Advent und schöne Feiertage.
Lb Grüsse aus Tirol Gerhard

[Äpfelchen]

Hallo Gerhard,

das hört sich wirklich schlimm an, so viele Menschen in Deiner Familie sind krank und gleich so schwer. Nun auch noch Deine Frau

das werden wohl schwere Tage werden.
Und das vor Weihnachten, obwohl es eigentlich egal ist wann, es ist immer schlimm.

Ich wünsche Euch alles Gute für die kommenden Tage

liebe Grüße
Beate