Wer kann was zur Stammzellentranplantation sagen ?

[sonnenfrosch]

Hallo zusammen!

Jetzt muß ich noch mal was dazu sagen - ich habe es schon beim Durchlesen von Cindys Beitrag befürchtet - und anscheinend ist es wirklich passiert...

Lieber ThomasK. Du mußt Dich entscheiden - es ist eine schwierige Entscheidung - ich verstehe das Du unsicher bist - aber laß Dich bitte nicht von Nebenwirkungen erschrecken die Du vielleicht nie bekommst - jeder Mensch ist anders und es ist kein Spaziergang - nein wirklich nicht - ich weiß das ich habe eine autologe und zwei Monate später eine allogene Transplantation hinter mir! Aber ehrlich gesagt bin ich selbst etwas "erschrocken" über den Bericht von Cindy - hm. vielleicht hätte ich die Transplantation niemals gemacht wenn ich diesen Bericht damals gelesen hätte.

Nein - beschönigen bringt nichts - ich kann Dir ziemlich sicher versprechen das es Stunden oder Tage geben wird da möchtest Du alles hinschmeißen - da bereust Du es Dich für die Transplantation entschieden zu haben - es wird Dir nicht immer gut gehen - ja manchmal wird es Dir auch schlecht gehen - aber das weiß keiner - keiner weiß wie Du die Behandlung verträgst. Und die in der Klinik werden alles dafür tun das Dir geholfen wird und es Dir so schnell wie möglich wieder besser geht!

Du mußt selber entscheiden - überlegen welche anderen Möglichkeiten hast Du - und Dich erkundigen beraten lassen - ja es gibt sie solche Ärzte die zuhören - die Dich aufklären... wenn Du keine solche haben solltest dann wechsel die Klinik oder erkundige Dich bei anderen Ärzten (Studienzentralen) sonstigen.

Ich durfte nach der Autologen alles essen - außer Schimmelkäse und Nüssen und sogar meine Vögel behalten - ganz anders als bei der allogenen...

Aber im Krankenhaus handhabte die Isolierstation das so das auch die Allos mit dicken Mundschutz auf den Gang durften - zum Frühsport (natürlich übertrieben aber für uns war es das). Und das mit dem Keimarmen Essen ich bekam da für die Allo eine Broschüre und bei Fragen durfte ich zu jeder Tages und Nachtzeit fragen.

Ja lieber Thomas ich will Dir Mut machen - entscheiden mußt Du selbst - ich weiß - und ich weiß nicht welche Deine richtige Entscheidung ist!

Aber laß Dir gesagt sagen : Ja es lohnt sich - für Gesundheit ja da lohnt es sich!

Liebe Grüße

Christine

[Cindy Stenzel]

Hallo zusammen,
also erstmal möchte ich sagen das ich es nicht beabsichtige
hier die Betroffenen Personen zu verunsichern !!!

Jede Krebs Art ist so individuell wie jeder Mensch auf der Welt !!!!

So verlaufen auch die angemessenen Therapien bei jedem anders,
manche haben keine Probleme mit Nebenwirkungen und andere viel mehr
es ist so unterschiedlich.

Angst haben wir alle,
manche können darüber sprechen manche nicht.
Der eine oder andere hat vielleicht viele Fragen, Sorgen Nöte
dazu soll mein Erfahrungs - Bericht Euch Mut machen
das man sehr viel schaffen wenn man kämpft und nicht aufgibt !!!
Ich finde es wichtig darüber zu sprechen.
Laßt Euch nicht verunsichern

Um das auch mal noch zu verdeutlichen
ich bereue diesen Schritt nicht die Angst ist ganz natürlich und Menschlich
aber eine wichtige Sache
gäbe es diese Therapien nicht wer weiß was dann wäre..........
also bleibt einem keine Wahl oder ?
Wir wollen doch alle Leben und ein wenig glücklich
und gesund werden !!!!!????

[Cindy Stenzel]

Guten Morgen alle zusammen,

ich bin wie immer früh auf und nutze die Zeit um etwas zu schreiben
dieses Forum hilft mir sehr !! Danke an alle

Zu dem muss ich noch was zu den Therapien sagen
wenn der Arzt Euch rät es ist besser für die Genesung,
lebensverlängerung oder heilung, dann hört bitte darauf
und entscheidet selbst, sprecht mit Angehörigen, Freunden..und ganz wichtig
mit dem Arzt ...
wenn ihr unsicher seit...
und wenn ihr 10 mal dasselbe fragt,egal !!!
Wir haben ja keine Grippe

Meine Haare wieder richtig schön nachwachsen
und meine Fingernägel auch wieder richtig super sind !!

Alles wird gut

[ThomasK]

Hallo Christine und Cindy,

vielen Dank für Eure ermutigenden Zeilen. Noch ist es ja noch nicht soweit, es soll ja zuerst eine normale Chemo (DHAP) begonnen werden, allerdings funktioniert im Moment meine rechte Niere nicht so richtig und die Ärzte überlegen erst, was sie jetzt machen. Die Stammzellentransplantation wäre dann im Anschluß im Februar oder März geplant.

Eine Frage hab ich noch dazu: ich habe 3 Kinder (13, 10 und 2 Jahre alt) und die sammlen ja in Schule und Kindergarten (speziell im Winter, aber auch so) jede Menge hübscher Bakterien und Viren ein und bringen die brav nach Hause. Wie ist das dann, wenn man eine Stammzellentherapie hatte und bis zu einem Jahr das Immunsystem nicht wirklich funktioniert? Den Kontakt mit Kindern meiden??? (dann müßte ich mir vielleicht eine Glaskabine in die Wohnung bauen). Einen (jungen) Hund haben wir auch noch, aber das ist mir schon klar, dass der dann für längere Zeit weg muß.

Ich würde mich freuen, wenn ihr mir hier noch was dazu schreiben könntet.

Liebe Grüße aus Großhadern

Thomas



Diagnose:
follikuläres NHL Grad1, Stadium IV

Therapie:
6 x RCHOP Okt.06 - Jan.07

Rezidiv festgestellt im Mai 07, Wait&See bis Oktober
Lymphknotenpaket drückt Beinvene und Nierenableitung ab, deshalb
neue Therapieerfordernis. Geplant 4 x DHAP, anschl. Stammzellentransplantation (autolog od allogen, noch nicht sicher)

[Cindy Stenzel]

Hallo Thomas,
du hast ja noch ein wenig Zeit,
mein Hund mußte auch für 3 Monate zur Oma,
deine Kinder kanst du ja nicht weggeben, so weit kommt es noch ...
man soll schon vorsichtig sein,
wenn deine Kinder krank sind dann würde ich ein wenig abstand nehmen.
Nicht so knuddeln wenn sie ne Grippe haben
und ein Glas käfig kann man wirklich nicht bauen,
denn dann müßte wenn man nach den Ärzten geht ja 3 Monate auf der Isolierstadtion die Ärzte haben immer gut reden.
Man ja hat nunmal Famiele.
Mach dir darüber mal keinen Kopf,
konzentriere dich jetzt lieber auf die Zeit und die jetztzige Chemo
eins nach dem anderen. !!
Alles Gute für dich