Hodgkin - mein neuestes Sammlerstück

[flautine]

Liebe Linnea,

Mensch, das hab ich bei meinem ganzen Stress gar nicht mitbekommen, dass Du im KH gelandet bist! Ich hoffe, Du hast Dich schon ein wenig erholt und Kräfte getankt - die wirst Du brauchen!
Gerade habe ich beim Lesen der letzten Beiträge richtig lachen müssen über Eure (Deine und Leenas) Essensbilder - einfach super! Und sehr treffend. @Leena: Es ist schon erstaunlich, worüber Leute sich stundenlang unterhalten können und das für die wirklich wichtigen Dinge im Leben halten ... Ja, die Perspektive verändert sich durch so eine Krankheit schon, aber ich meine, seit der Diagnose meines Mannes intensiver zu leben und die kleinen Glücksmomente mehr zu genießen. Zum Glück haben wir aber auch ein sehr verständnisvolles Umfeld ...

Euch ganz liebe Grüße, genießt den goldenen Oktober!
flautine

[hope38]

Liebe Linnea!
Für Deine Chemo drücke ich Dir die Daumen!!
Mir fiel ein, daß ich bei der ersten Chemogabe echt dachte, jetzt seile ich hier komplett ab. Ich konnte nicht mehr richtig sehen , war ganz schrecklich. Das lag dann daran, daß man mir das Mittel vor der Chemo zu schnell gespritzt hatte (ich glaube, das war so ein Cortison-Anti-Übelkeits-Gemisch) und ich fast weggeklappt wäre. Würg! Nun bin ich aber auch seeeehr empfindlich, was das Anpieksen oder auch nur Anfassen des Ports betrifft (ich sach doch, ich hab´einen weg). Mir wurde ja schon übel, wenn ich in die Straße bog, in der die Onkologin saß. Da werde ich in meinem Leben nicht mehr hingehen, nee! Und sobald ich mein Shirt runterzog, damit die an den Port kamen, oh weh, mir wird jetzt schon speiübel, wenn ich daran denke.
Ja, das Bild des Salats ist auch treffend! Uns fehlen aber noch Pommes oder Kartoffeln. Vielleicht können wir die im Laufe der Zeit zusammensammeln?

Ach Linnea! Man muß auch mal lachen können, nicht wahr?

Ich denk´an Dich! Mach´s gut und danke nochmal für den Besuch in der "Herzensstube"

Deine Leena

[hope38]

Liebe Flautine!
Zunächst mal finde ich es wirklich toll, daß Du Infos sammelst für Deinen Mann. Das ist ganz wichtig, finde ich. Als aufgeklärter Patient kennt man sich eben sehr viel besser aus und kann wirklich entscheiden.

Ja, ich wundere mich auch, welche Probleme die Leute so haben! Aber ich habe mich schon immer gewundert, auch vor der Erkrankung. Seltsam, mich haben viele Dinge nicht interessiert und ich konnte mir auch keinen Reim darauf machen, was die an diesem oder jenem gut finden? Naja, eigentlich will ich es auch nicht verstehen

Liebe Grüße,
Leena

[Zicke]

melde mich freiwillig als pommes...schon allein wegen der vielen wunderbaren namen! pommes frites in frankreich, french fries in USA, chips in great britain und "gebackene kartoffelstäbchen" in deutschland! nicht lachen, in meinem ausbildungsbetrieb standen die so auf der karte! und die gäste haben ganz komisch geguckt, wenn da nur schnöde fritten auf dem teller lagen....*zwinker*

dat zickchen

[Äpfelchen]

mhmhmh chips, da hätt ich jetzt aber 'voll Bock' drauf.
Die besten habe ich in Schottland gegessen. Fish and Chips. Wieso die da Essig über die Pommes kippen versteh ich nicht
ich mag sie am liebsten mit sour cream oder Mayo.

Hallo ihr Lieben,

ich bin z.Zt. etwas wortkarg, dennoch nicht wirklich schlecht gestimmt, keine Ahnung warum. Ich lese hier jeden Tag mit, kann aber wenig schreiben.
Vielleicht werd ich ja schrullig.

Alles Liebe für Euch alle
Beate

[Linnea]

Hallo liebe Ulli, liebe Flautine, liebe Leena, liebes Zickchen, liebe Beate und Ihr anderen Lieben,

habe meine heutige Chemo erstaunlich gut überstanden. Bisher ist mir nicht mal übel!!! Ich konnte ganz normal zu Abend essen!!! Das hatte ich noch nie!!! War auch das erste mal, daß ich am Abend vorher schon mal ein Antiemetikum via Port bekommen habe - vielleicht ist das der Trick bei mir?

Na, und dann haben natürlich Eure vielen guten Gedanken gewirkt! Habe auch den Stern am Himmel gefunden, liebe Ulli. Vielen herzlichen Dank Euch allen!

Den Nachmittag habe ich komplett verschlafen und bin jetzt gerade wach genug, um nicht gleich einzudösen Aber da Ihr mir schon vor einer ganzen Weile so lieb geschrieben habt, möchte ich doch wenigstens ein bißchen antworten.

Am Sonntag nachmittag waren noch meine Lieben bei mir und haben von der Hochzeit erzählt. Auch unser Großer war dabei: er wollte nun doch nicht bei meinen Eltern Ferien machen. Ich glaube, er hat es sich anders überlegt seit ich wieder in der Klinik bin. Da wollte er nicht so weit weg sein, scheint mir. Ich bin mir nicht sicher, wieviel vielleciht auch die Todesumstände bei meiner Großmutter eine Rolle spielen, von denen er natürlich weiß. Solange ich zuhause bin geht es, aber meine Kliniksaufenthalte machen ihm Angst, obwohl ich ihm immer wieder erklärt habe, daß es oft nur darum geht, daß man da besser versorgt werden oder sich besser erholen kann...

Die Ärztin, die sich heute um die Chemo gekümmert hat, meinte, ich sollte die Blutwerte jetzt lieber öfter kontrollieren lassen, damit man früher gegensteuern könne. Habe auch von einem ganz, ganz lieben Menschen (ja, lies es nur ) erfahren, daß Carboplatin in sehr seltenen Fällen zu echtem Erythrozytenmangel führen kann. Muß ich mich also eventuell bald wieder päppeln lassen. Aber solange man mit EKs was tun kann, ist ja gut...

Ihr Lieben, ich würde Euch gerne länger schreiben, vor allen denen, die mit nicht so guten Neuigkeiten leben müssen, liebe Beate und liebes Zickchen. Liebe Leena, ich besuche Dich sehr gerne wieder in der Herzensstube!

Aber jetzt merke ich gerade, daß ich den ersten Absatz wohl revidieren müßte. Deshalb nur schnell: Macht's gut Ihr Lieben! Herzliche Grüße von Eurer Linnea

[flautine]

Liebe Linnea,

schön, dass Du die Chemo so gut überstanden hast. Wenn Dir jetzt übel ist, wünsche ich Dir, dass Du die Übelkeit verschlafen kannst und Dich morgen früh wieder gut fühlst.
Mein Mann verträgt seine Chemo auch gut bisher - soll mal so weitermachen, hab ich ihm gesagt.

So, flitze jetzt in mein Bett - gute Nacht und süße Träume!
flautine