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  #1  
Alt 11.09.2007, 18:33
Cat Cat ist offline
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Sodale....
meine Schwester war beim Chemogespraech/Plannung sie bekommt doch kein 5FU sondern Xeloda + Oxaliplatininfusionen, am 17.09. geht es los, 33 x Bestrahlung, dann ca. 6 Wochen Ruhephase, ab 29.11. Op, dann ggf. ab Januar nochmal ca. 3 Monate Chemo.

Hab die Chemo gegoogelt und die scheint doch ziemlich super zu sein, was meint Ihr? Hat jemand schlimme Nebenwirkungen gehabt und doch eine Loesung gefunden?

Xeloda gibt es ja beim Brustkrebs, kenne Frauen, die das hatten und das sogenannte "hand foot syndrome".....

So, jetzt haben wir bzw. meine Schwester einen Plan und der Kampf ist angesagt .


Liebe Gruesse aus CO
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  #2  
Alt 12.09.2007, 08:53
tronic tronic ist offline
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hallo cat!

ich bekam vor 2 jahren das oxaliplatin, aber mit der 5fu.
habe es ganz gut vetragen. das mit den händen und füßen kenne ich auch.
hat sich bei mir aber erst nach der gabe von 12 chemos rausgetraut.
das ganze hat über neun monate gebraucht, bis es wieder weg war.
in meinen füßen merke ich es immer noch ein wenig.

das oxaliplatin macht sehr kälteempfindlich. selbst zimmertemperatur (was getränke angeht) war mir zu kalt. da half dann immer nur lauwarmer tee.
die überempfindlichkeit hat sich aber nach gabe der chemo auch im laufe der tage verringert.
konnte vor der nächsten chemo auch wieder ein eis essen.

hatte das pech, das platin auch über den winter zu bekommen (okt.- märz), ist natürlich super bei dieser kälteempfindlichkeit, also dick einpacken...

übelkeit und erbrechen hatte ich da nicht, war allerdings die ersten 3 tage ordentlich müde und schlapp, was sich aber auch wieder schnell gegeben hat.
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  #3  
Alt 12.09.2007, 09:24
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teddy.65 teddy.65 ist offline
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Hi Cat,

diese Chemo-Kombi 6 x und dazu 25 x Bestrahlung habe ich vor nun fast 3 Jahren auch bekommen. Genau wie es bei Tina war und bei deiner Schwester sein wird, war es bei mir in der kalten Jahreszeit. Das Kältegefühl war bei mir am stärksten in den Händen. Selbst die Packung Milch aus dem Kühlschrank fühlte sich an wie ein Eisblock. Diese Nebenwirkungen verschwanden immer recht schnell wieder. Viel mehr Probleme machte mir der Durchfall, welcher vom Oxaliplation kam. Dagegen waren sogar alles Medis machtlos. Nach der OP habe ich dann nur noch das Xeloda genommen und keine Nebenwirkungen verspürt, außer dass der Mund hin und wieder mal trocken war.

Es ist wirklich so, dass jeder die Chemo ganz individuell verträgt, wie du sicherlich auch weisst. Für die meisten Nebenwirkungen gibt es gute Medis. Da die o.g. Combi sehr auf die Schleimhäute und auch auf die Mundschleimhäute gehen kann, bin ich auf mentholfreie Zahnpasta von elmex (Schleichwerbung erlaubt?) umgestiegen, die ich noch heute nehme, da sie weit weniger brennt als die "normale" Zahnpasta.

Ist bei deiner Schwester dennoch ein Port notwendig, oder geht es auch erst einmal ohne, da es sich ja nur um wenige Infusionen handelt, vor der OP? Ich war sehr froh, dass ich auf den Port verzichten konnte. Da ich dann nach der OP das Xeloda in tablettenform genommen habe, wäre ein Port viel zu viel Aufwand gewesen.

Liebe Grüße an deine Schwester
__________________
glg
Sabine

Rektum CA Nov. 2004, OP im Feb. 2005 mit Anlage eines endständigen Colostomas, Chemo bis Sept. 2005. Es geht mir gut
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  #4  
Alt 13.09.2007, 02:48
Cat Cat ist offline
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Das sind ja dann gute Neuigkeiten, vielen Dank.

Sie traut sich immer noch nicht, hier zu lesen , ist ja auch verstaendlich.
Im Brustkrebsforum der USA gibt es einen Metastasenthread, das Wort machte mich schon krank, hab eeeeewig gebraucht, bis ich mal drauf klicken konnte.....

Mit dem Port, auweia, ich habs vergessen ich glaub ich hab immer noch chemo brain...sowas...ich glaube sie bekommt nur das Oxiplatin als Infusion, also wird der Port nicht gebraucht.....unglaublich, wir haben fast 2 Std. telefoniert lol

Das mit der Empfindlichkeit in Zehenspitzen und Fingerspitzen hatte ich mit Taxol, allerdings was Hitze angeht (Badewasser....autsch....und ich liebe ein Schaumbad).
Hat jemand mit Vitamin B 6 probiert? Ich glaube mal, dass es mir geholfen hat.

Werde Eure Info weiterleiten, nochmals vielen Dank, und um die Gentests kuemmert sie sich auch.

Oh, nochwas....gibt es keine Taetowierung vor der Bestrahlung? Ich bekam kleine Puenktchen taetowiert, meine Schwester leider nur mit einem Filzstift, das waescht sich doch ab??

Liebe Gruesse aus CO
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  #5  
Alt 13.09.2007, 08:41
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teddy.65 teddy.65 ist offline
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Hi Cat,

nein, tätowiert wurde ich auch nicht. Nur angemalt. Abwaschen???? Bloß nicht! Ich hatte strickte Anweisungen den Bereich nicht zu waschen, nur zu pudern. Daran habe ich mich gehalten, denn ich wurde gewarnt, dass jede Berührung mit Wasser in dem Bestrahlungsbereich die Gefahr der Verbrennung mit sich bringt. Waschen im Intimbereicht war ok, aber bitte sonst nichts. Vielleicht bekommst du dazu ja noch mehr Erfahrungsberichte, denn ich vermute das es auch hierzu verschiedene Meinungen gibt.

Erst nach 7 Wochen konnte ich wieder unter die Dusche. Da war ich schon froh, dass es Winter war und ich mehr gefroren als geschwitzt habe.

Deine Schwester kann sich freuen dich an ihrer Seite zu haben, denn es ist ja völlig ok, dass sie selbst sich momentan nicht auf diese Seite traut. Ging mir auch so.
__________________
glg
Sabine

Rektum CA Nov. 2004, OP im Feb. 2005 mit Anlage eines endständigen Colostomas, Chemo bis Sept. 2005. Es geht mir gut
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  #6  
Alt 13.09.2007, 10:23
tronic tronic ist offline
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hi cat!

beim gabs auch "nur" edding auf der haut, der dann mit opsitefolie abgeklebt wurde.
wow, gibts für sowas auch tatoo-pünktchen?

ich bin in den ganzen 5 wochen auch duschen gewesen, nur baden wurde mir verboten. den bereich habe ich natürlich nicht abgeschrubbt, aber schon das wasser rüberlaufen lassen.
da man ja werktags tägl. zur bestrahlung muss, konnte die markierungen bei bedarf auch tägl. kurz nachgemalt werden, sobald sie etwas verblassten.
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  #7  
Alt 14.09.2007, 04:01
Cat Cat ist offline
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Die Puenktchen wurden mit einer Spritze taetowiert, also ganz genau ausgemessen, und dann zack zack...lol
Faellt garnicht auf. Ich sehe nur noch einen unter der Achselhoehle.

Ich habe mich auf der linken Seite und Achselhoehle sehr sanft mit Babyseife gewaschen, sehr minimal und nicht abgerieben.

Mein Plastic wie sagt man.. der die Brust aufbaut...Chirug hat mir Vitamin C Salbe verkauft und die hat wohl auch dazu beigetragen, dass meine Haut sich gut erhohlte, sehr rot und Juckreiz aber nicht viel geschaelt. Einen permanenten Tan habe ich aber. Diese Creme musste ich allerdings vor der Bestrahlung abwaschen, also nix mit Koerperlotion etc. Habe berichte mit gutem Erfolg von reiner Alohe Vera lotion gelesen.

Sagt mal, wo wird die Bestrahlung eigentlich angesetzt, hab garnicht gefragt....
Unterbauch, Becken? Von vorne oder hinten?

Liebe Gruesse aus dem fernen Colorado
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  #8  
Alt 14.09.2007, 04:04
Cat Cat ist offline
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Teddy,
wollte noch kurz anmerken dass pudern bei mir verboten war....also verbrannt wurde ich nicht mehr also ohne Duschen, hatte Horrorgeschichten im amerik. Forum gelesen....

Gruesslis
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  #9  
Alt 09.10.2007, 20:46
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sunnypunkie sunnypunkie ist offline
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Hallo Cat,

mein Freund bekam neoadjuvant Radio-Chemotherapie (2005), dann OP und anschliessend 12 Zyklen 5-FU in Kombination mit Oxaliplatin. Das Hand-Fuss Syndrom war bei ihm sehr ausgeprägt, er leidet heute noch an Neuropathien. Da bei ihm zahlreiche Lymphknotenmetastasen festgestellt wurden, wurde im Februar dieses Jahres mit Antikörper (Avastin) begonnen, diese Chemo musste aber nach nur einem Zyklus abgebrochen werden aufgrund schlechter Blutwerte.

Ich habe die Geschichte Deiner Schwester nachgelesen. Es ist sehr bewundernswert, wie Du Deiner Schwester beistehst. Deiner Schwester wünsche ich viel Mut und Kraft für die kommende schwierige Zeit und Dir viel Zuversicht und Hoffnung.


Eva
__________________
Die Tränen rannen herab, ich liess sie fliessen wie sie wollten und machte aus ihnen ein Ruhekissen für mein Herz. Auf ihnen ruht es. (Augustinus)
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  #10  
Alt 11.10.2007, 16:39
Cat Cat ist offline
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Danke Eva,
tut mir leid dass Dein Freund diese Metastasen bekommen hat. Gibt es eine andere Moeglichkeit?
Die Blutwerte meiner Schwester sind so gut, es ist kaum zu glauben.
Neuropathie hat sie ganz wenig, nur wenn sie mal was aus der Tiefkuehltruhe nimmt.
Sie hat diese Woche Emend und Zofran bekommen und der zweite Tag war dadurch nicht grad so schlimm wie letzte Woche, ihr Gewicht haelt sie auch ziemlich, soweit erst 1 kg runter.

Bin froh, dass ich dieses Forum gefunden habe

Ich geh naechste Woche uebrigens auch zum Gastroenterologe, war letztes Jahr zur Darmspiegelung und hab Bildchen bekommen mit inneren Haemoritten, nachdem ich alles ueber Darmkrebs gegoogelt habe, sehen die jetzt garnicht mehr so ungefaehrlich aus.....immer wenn man denkt jetzt gibt's mal eine sorgenlose Pause im Leben, kommt wieder was Neues zur "Unterhaltung"... Ich bin jetzt auch ein Hasenfuss....schon seit meiner BK Diagnose....Mist....der Bammel geht einfach nicht weg.....

Liebe Gruesse aus Colorado
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  #11  
Alt 11.10.2007, 20:06
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sunnypunkie sunnypunkie ist offline
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Liebe Cat,

ich freue mich zu lesen, dass Deine Schwester die Chemo bisher gut verträgt! Ich wünsche ihr auf diesem Wege alles Gute und viel Kraft und Mut für diese nicht so einfache "Aufgabe"!

Und auch Dir, Cat, ich hoffe, Du überstehst die Darmspiegelung gut. Soweit ich weiss, werden Polypen gleich entfernt oder nicht? Aber auch Hämorriden können sehr schmerzhaft sein. Zum Glück hatte ich bisher noch nie welche.

Alles Gute nach Colorado!

Herzliche Grüsse und
Eva
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  #12  
Alt 08.11.2007, 17:36
Cat Cat ist offline
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Hallo Ihr Lieben,

meiner Schwester ist es wieder besser, Chemo und Bestrahlung sind zu Ende,
sie ist natuerlich noch sehr roh aber wieder faehig, spazieren zu gehen und ein wenig zu joggen.
Stehen und gehen ist okay, nur sitzen und liegen noch nicht.

Am 19. bekommt sie ein MRT gemacht und dann gibt es wohl einen OP Termin.

Ich hatte meine Coloskopie am 31. abgesagt weil ich mich fuerchterlich gegrault habe.... (ich habe seit August seltsame Beschwerden die mich jetzt in Panik versetzen), normalerweise will ich alles direkt wissen aber nach meiner BK Diagnose fang ich wohl auch an, zu verdraengen und es kann ja sein dass alles Einbildung ist und da mach ich lieber Vogel Strauss Manoever (Kopf in den Sand )

Hab hier weiterhin mitgelesen und wie Ihr ja wisst, wird man schon traurig, da man nicht helfen kann und einem die Schicksale nachgehen....
Im US Brustkrebsforum sind wieder liebe Frauen gestorben, im Moment moechte ich echt den Kopf in den Sand stecken und nicht mehr rausziehen....

Also, unsere Saga geht weiter in Heidelberg Ende des Monats und ich glaube, was ich so von meiner SChwester hoere, ist es eine wirklich tolle Klinik die sie weiter empfehlen kann.


Liebe Gruesse in Eure Runde mit Kraftpaket und Mut sendet Euch

Cat
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  #13  
Alt 19.11.2007, 19:14
Cat Cat ist offline
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Wollte nur grad mal Hoffnung verbreiten....es geschehen noch Wunder....das Riesending von Tumor meiner Schwester ist nicht mehr sichtbar auf dem MRT.

Sie hat gerade angerufen und ist super happy!!!

Also,
nicht aufgeben!!!!

Am 6 Dezember hat sie OP mit Feinbiopsie und nochmal Bestrahlung.

Ich bin ganz platt vor lauter Freude

Liebe Gruesse und Kraft an Euch Alle!!!!

Cat
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  #14  
Alt 20.11.2007, 05:37
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Jutta Jutta ist offline
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Hallo Cat,

dann freuen wir uns ganz doll mit Euch !!!! Auf dass alle Ergebnisse, die noch auf deine Schwester zukommen, genau so gut verlaufen werden.
__________________
Jutta
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