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AW: Fragen zur Brustwarze! Wer kann mir helfen?
Hallo YingYang,
also kann nur sagen, dass das bei mir bei beiden Brüsten so ist und auch immer schon so war! Mich hat auch einmal ein Arzt darauf angesprochen, damals bei der Biopsie, als ich noch nicht wusste, was ich hatte. Als ich dann gesagt habe, dass das bei beiden Seiten so ist, sagte er, dass das dann nicht beunruhigend ist. Nachfragen schadet ja nicht, aber ich denke nicht, dass das Grund zur Besorgnis ist. Wäre ja auch recht unwahrscheinlich, wenn während der Chemo plötzlich was Neues auftaucht (rede ich mir immer ein, und ist glaub ich auch wirklich so!) Also ich bin ja wirklich auch ein Hypochonder geworden , aber was will man machen <seufz>...gebrannte Kinder, wie wir sind. Grüsse, Sonja |
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AW: Jetzt gehts los. Haarausfall :-(
Hallo. Ihr lieben haarlosen Frauen, seit vorgestern geht es auch bei mir los, erst nur ein paar mehr als üblich, heute beim Ausbürsten schon wie ein Vogelnest. Mir geht´s wie den meisten, hatte das verdrängt. Die Perücke liegt noch im Karton. Meine Freundin hatte mir meine überschulterlangen Haare schon auf kinnlang geschnitten. Eine Katastrophe ist der Haarausfall nicht, aber ich fürchte mich vor dem Moment, wo ich mich endgültig für einige Monate von meiner Haarpracht verabschieden muss. Ich habe mir ein Hütchen aus Baumwollstoff für zuhause genäht, ganz liebevoll den Schnitt selbst ausgetüftelt und einen Rand mit Bögen genäht, an der Seite sitzt eine Schleife, sieht süß aus. Nächste Woche Montag habe ich die 2. Chemo. Wahrscheinlich ist mein Haar dann schon schütter, meine Freundin rasiert sie mir dann ab. Ich grüße Euch alle mit meinem Motto:Besser Volumen im, als auf dem Kopf. Eure sandomingo
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AW: Jetzt gehts los. Haarausfall :-(
Laßt mich mal angeben, Mädels
Meine neue Creation: Es ist ein gewöhnliches Bamwollkopftuch. Zm Dreieck legen, breiten Rand für die Stirn umschlagen, alle 3 Enden in den Nacken legen und zu einem Zopf drehen. Dann wird dieser Zopf zu einem Knoten geschlungen und die Enden eingesteckt. Der dicke Knoten sieht, wie ich finde, edel aus und stört überhaupt nicht. Das Tuch muß auch nicht immer wieder neu gebunden werden. Einmal richtig gemacht, ist das Gebilde fest wie eine Mütze. Es funktioniert auch mit einem breiten Schal. Es gibt nämlich auch Haarausfall nach der Chemo Aber das ist ein anderes Thema. haarverlierende Grüße |
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AW: Jetzt gehts los. Haarausfall :-(
Hallo Christine,
auch bei mir ging es exakt am Tag 16 nach der 1ten Chemo los. Habe mir meine dann auch ganz superkurz abgeschnitten, da die langen Haare überall rumflogen. Meine Perücke habe ich mir rechtzeitig besorgt. Zuhause bin ich streichholzkurz und es ist erstaunlich, wie sehr die Kopfhaut auf Kälte reagiert, Wenn ich weggehe, setze ich meine Perücke auf und jeder bewundert mich zu meiner neuen Frisur. Gut siehst Du aus - super , all dies bekomme ich im Moment zu hören. Ist schon irgendwie komisch!!!! Aber es tut meiner Psyche gut und ich freue mich, wenn ich Komplimente bekomme ( mu ß ja nicht jeder wissen, dass es einer Perücke ist. Liebe Grüße Caithlin |
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AW: Jetzt gehts los. Haarausfall :-(
Hallo Barbara
sieht echt edel aus. Diese Bindetechnik habe ich noch nicht gesehen. Wird heute abend gleich ausprobiert. Danke für das Bild. Gruss Brigitte |
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AW: Jetzt gehts los. Haarausfall :-(
Hallo Caithlin,
sehe es genauso wie Du, für die Psyche ist es enorm wichtig, gerade im mom. wenn man trotz Krankheit tolle Komplimente wegen der Haare bekommt. Die meisten wissen ja, dass die Haare nun mal ausfallen und welche Frau fühlt sich schon wirklich richtig wohl oben ohne? Zuhause stört mich das nicht ganz so sehr, die die mich gut kennen und mögen denke ich mal kommen auch damit zurecht. Da trage ich eben meine Tücher. Übrigens habe ich gerade den Vorschlag von Barbara ausprobiert. Super!! Ist ne tolle Alternative auch du den Schlauchtüchern die ich trage. Werde ich jetzt öfter ausprobieren. Dann wird es auf dem Kopf nicht langweilig. Liebe Grüße |
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Zoladex und Urlaub ! Wer weiss Rat? Danke
Hallo,
ich habe am Montag meine letzte Chemo *jippie* und danach wollten wir mit dem Wohnmobil nach Frankreich. Mein erster Urlaub seit Jahren Leider fällt meine nächste Zoladexspritze genau in die letzte Urlaubswoche rein. Ich soll mir dort ein Krankenhaus oder eine Klinik suchen... Hab jetzt schon gegoogelt, aber ist nicht einfach. Wer hat Erfahrung mit Zoladex im Urlaub? Oder kann man die sich auch selbst spritzen? Neupogen spritz ich mir selbst, aber ist ja auch viel angenehmer als die Zoladex... Danke für Antworten |
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AW: Zoladex und Urlaub ! Wer weiss Rat? Danke
Hallo,
ist zwar schon ein alter Thread aber die persönlichen Erfahrungen und Berichte der Frauen über Zoladex und Urlaub sind dennoch interessant. http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...Zoladex+Urlaub Im Übrigen möchte ich dich bitten, wenn du neue Threads eröffnest, den Nutzern die sich die Mühe machen dir zu schreiben, auch zu antworten und nicht gleich wieder ein neues Thema anzufangen. MfG Gitti
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Meine im Krebs-Kompass von mir verfassten Texte dürfen auf anderen Homepages und in anderen Foren ohne meine ausdrückliche Zustimmung nicht verwendet und veröffentlicht werden. |
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AW: Zoladex und Urlaub ! Wer weiss Rat? Danke
Hallo Yingang,
also bis auf die erste Xoladex hab ich sie mir immer selbst gespritzt und ich fand, ich hab es viel besser gemacht, als die Schwester. So zu Haus konnte ich mich so richtig drauf vorbereiten und hab mich dann mit allen Utensilien in meinen Lieblingssessel gesetzt und dann gings los, so langsam wie ich wollte. Ich denke, versuchs einfach. Die Beschreibung ist gut und einfach zu kapieren. Viel Glück, Ina |
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AW: Zoladex und Urlaub ! Wer weiss Rat? Danke
Hallo,
Zitat:
Bei meiner Frau setze ich immer die Zoladex-Spritzen - und sie sagt, ich mache das viel schneller und besser als die Schwester beim Frauenarzt ;-) Meine Frau selbst mag das nicht machen. Obwohl sie Krankenschwester von Beruf ist, und sie sich die Mistel-Spritzen auch selbst injiziert. Aber die ziemlich dicke Kanüle der Zoladex-Spritzen schreckt wohl doch ab... Jedenfalls ist das dann überhaupt kein Problem, wenn man (selbst oder der Partner) einfach schnell und beherzt 'zusticht', ohne zu zögern und ohne Unsicherheit zu zeigen. Ein Stück Bauchspeck mit Daumen und Zeigefinder greifen, bis zum Anschlag reinstechen, abdrücken, rausziehen... dauert hier nur ein paar Sekunden. Ist IMHO einfach eine Frage der (Selbst)Überwindung. Und oft fällt es anderen leichter, das zu tun (mir selbst könnte ich auch keine Spritze setzen, niemals - aber bei meiner Frau problemlos ;-) Viele Grüße, Stefan |
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Einfach nur Danke !!!!!
Ich wollte Euch allen danken.
Am Montag habe ich meine letzte Chemo bekommen und die Hölle hat jetzt endlich ein Ende OHne Euch hätte ich es nie geschafft. Danke für Eure lieben Emails Danke für Eure lieben Worte Danke für Eure Feinfühligkeit Ich bleibe Euch noch erhalten. Bin ja noch oft hier Wollte einfach nur mal Danke sagen |
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AW: Einfach nur Danke !!!!!
Liebe Yinang,
herzliche Gratulation zum Abschluss der Chemo! Super dass Du es geschafft hast. ich wünsche Dir alles Gute. Liebe Grüsse Daniela |
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AW: Einfach nur Danke !!!!!
hey super, du hast es ja auch bald geschafft.
habe zwar noch 1 jahr herceptin vor mir, aber hoffe, dass das nicht so viele nebenwirkungen hat. die chemo war echt die hölle umärmel dir noch viel glück für die letzte |
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AW: Einfach nur Danke !!!!!
Hallo Katja!
Zwar schreibe ich nicht mehr so oft hier, aber zu einer überstandenen Chemo muss ich einfach gratulieren. Und Du wirst sehen: Von jetzt ab geht es täglich bergauf! Alles Gute für Dich - und steht jetzt nicht noch ein Urlaub an? Viele Grüße Anke |
#75
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AW: Einfach nur Danke !!!!!
Glückwunsch auch von mir! Ich hab noch 2 vor mir und bin dann auch fertig, uff.
Herceptin habe ich schon 2x erhalten und hatte GAR KEINE Nebenwirkungen. Also, take it easy lieben Gruss, K. |
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