Bin ganz neu hier und völlig fertig

[Loisl]

Hallo Birgit, hallo Jula,

erst einmal ein dickes willkommen Euch beiden hier in unserer "Familie".
Ich drück Euch ganz lieb und wünsch Euch viel Kraft und Mut und Kampfesbiss!
Kopf hoch und nach vorne schauen.
Es ist total normal, dass man nach so einer niederschmetternder Diagnose-
Frau hat doch nichts, fühlt sich gut-....ja, man ist am Boden.
Man plant seine Beerdigung, ich wollte die kölsche Gruppe Höhner haben...(;o))Party an meinem "Loch"....
und dann hab ich gesagt "Kopf hoch und volle Power den Kampf aufnehmen.
Hallo mein Krebs, Du bist nun da, willst mir was sagen und hattest deinen Auftritt und jetzt schmeiß ich dich aus mir raus....."
Habe die rechte Brust verloren, war eine Bombe also :weg damit....
Lymphknotenbefall....uppss, hatte doch nix....
8x chemo, 28 bestrahlungen....antihormontherapie, dann, im frühjahr diesen jahres sind meine eierstöcke durchgeknallt, haben massenhaft östrogen produziert...ja, vor 12 wochen sind sie dann mit gebärmutter raus...
bekomme nun täglich aromasin, ein aromatasehemmer in form einer tablette....
die nebenwirkungen sind nicht immer einfach, mal hat man mist-tage...ganz normal und zulassen, heulen wenn man will....rauslassen...
und dann gehts wieder volle pulle weiter!!!

Der Kopf ist schon die halbe Miete.
Kämpft Mädels, es lohnt sich!
Der Port ist echt super, die Cocktailparty (so habe ich meine chemotage genannt)kann gut laufen, vor allem hat man beide hände frei um dicke eisbecher während chemo zu vertilgen (;o))..lecker, wollte schönen chemotage haben, waren auch immer recht lustig.

Bei mir kam der Port an die operierte Stelle, weil der Chirug meinte, das diese seite eh schon verschnippelt ist, war ein witzbold, aber sonst ok...
tiefschlaf und schmerzmittel, nach ablatio ein kinderspiel....
habe eine 2cm-narbe übrig behalten....

Ich wünsch Euch alles alles Liebe
und: "die Hoffnung stirbt immer zuletzt"

Kämpft mit Frauenpower, Ärzte reden von Statistik, ich denke jeder Mensch ist individuell und einzigartig, etwas Besonderes und keine BK-Nummer.

Auf bald mal wieder
Eure Loisl

[Meggy39]

Hallo Ihr Tapferen,

auch ich bin neu hier im Krebskompass, habe allerdings schon seit Nov.2006 Brustkrebserfahrung. Gut, daß es diese Foren gibt, man weiß dann besser, nach was man die Ärzte fragen kann und geht mit mehr Informationen in die Gespräche.

Und hoffentlich tun Dir, liebe Birgit die positiven Geschichten hier genauso gut wie mir. Erst durch das Lesen hier habe ich gesehen, daß man/Frau auch mit Metastasen lange leben kann und daß Leben nicht nur sinnvoll ist, wenn man hundertprozentig gesund ist.

Ein Rat hat mir besonders geholfen: Ich meide jetzt Menschen, dié mir nicht gut tun.

Auf das Leben !

Meggy