noch eine neue...

[Sternzeichen]

Hallo Nicol,

wünsch dir jetzt schon Glück für den 06.08. Ja, wir sind den Ärzten ausgeliefert undd müssen eben warten. Allerdings gibt es ja nicht nur den Einzelnen, wie du am Forum siehst. Es gibt leider sehr viele...Zwecks Beschwerden kann ich eigentlich nur sagen, dass ich zwar merke, dass im Knie etwas ist, aber Beschwerden? Will am Montag mal wieder Nordic Walking machen. Da wird sich zeigen, wie belastbar das Knie ist. Mein linker Arm pocht auch manchmal und es zieht, aber ich finde, es ist auszuhalten. Wärme vertrage ich nicht. Letzte Woche hatte ich das erste Mal Lymphdrainage, da mir in der AHB gesagt wurde, dass ich das jede Woche haben soll, damit das Lymphödem sich nicht ausprägt, denn "wegmassieren" kann man das nicht, wenn man es mal hat. Die Lymphdrainage hat auch wirklich gut getan. Ich mache 3 mal am Tag meine Gymnastik, die mir in der AHB gezeigt wurde. Es ist eben alles nicht mehr wie vor einem Jahr. Das fängt schon mit der Belastbarkeit an, aber das sind Kleinigkeiten. Nächste Woche will ich mal wieder zur Arbeit. Ich hoffe, dass der Arm mitspielt. Außerdem gilt immer, dass es gegen die Beschwerden immer etwas gibt. Ich weiß jetzt, dass ich echt doof war während der Chemo. Ich wollte nicht noch mal viele Wochen verlieren und habe mich nicht gemeldet, wenn was war. Meine Hände habe ich auch versteckt, da ich Panik hatte, dass alles verschoben wird. Das sehe ich jetzt alles anders. Ich hätte mir wahrscheinlich einiges erspart, die Harte spielen ist sehr dumm. Seit ein paar Tagen komme ich höchstens mit mir selbst nicht klar. Ich entdecke gehässige Züge an mir, die ich während der ganzen Zeit der Behandlung nicht hatte. Sehe ich jemanden mit einem langen Zopf würede ich am liebsten die Schere zücken...Bei Kleinigkeiten kommen mir gleich die Tränen...Wer weiß, vielleicht ist das das "11-Uhr-Loch".
Halte dir ganz fest die Daumen für den 06.08. Ich bekomme an diesem Tag von der Nageldesignerin neue Nägel. Letzten Monat waren die Neuen - eigenen - schon bis zur Hälfte gewachsen. Es geht immer voran.
Lebe immer in der Zukunft und nicht in der Vergangenheit!!!
Tschüßle
Sternzeichen

[birgit 68]

Hallo liebe Nicole, hallo an alle hier!
auch ich bin neu, sowohl mit der Erkrankung als auch hier im Forum.
Sagen kann ich dir leider gar nichts, hab ja selbst noch keine Ahnung, weiß seit 4 Wochen vom Bk und seit gestern von den Metastasen.
Aber bei uns sagt man "aufgegeben wird nur ein Brief" - die Hoffnung doch wohl niemals??!?

Alles,alles Liebe, birgit

[nicol33]

hallo birgit,
ich befinde mich zur zeit auf "reha" wo ich wegen meinen metas auch meine erste chemo bekomme.ich kann mich den anderen damen nur anschließen wenn sie sagen das metas in den knochen sehr gut behandelbar sind.meine zimmernachbarin hat diese schon ewig und noch nie probleme damit gehabt.eine andere frau hier hat metas schon seit 1979 und das macht mir hier hoffnung.das heißt das du niemals aufgeben sollst auch wenn es mal nicht so gut läuft und wenn du einen hormonabhängigen krebs hast bleibst du erst mal von der chemo verschont obwohl die auch gut zu packen ist.. alle die hier in bad trissl chemo bekommen sagen es geht ihnen super,keiner hat probleme außer die fressattacken. also lass den kopf nicht hängen und wenn du fragen hast kannst du dich jederzeit melden.
liebe grüße nicol