Ist nun alles vorbei?

[Steffi Andrea]

Hallo Jaqueline,

freut mich das Du Dich gemeldet hast.
Ich bin auch nicht jeden Tag im Chat. Da fehlt manchmal die Zeit.

Das Haus Leben ist eine gemeinsame Initiative des Klinikum St. Georg und des Krebsliga e.V. und wird wie gesagt über Spenden finanziert.

Jeden 2. Mittwoch im Monat ist ein Reha-Aktiv-Tag von 09.00-16.00 Uhr, da kann mal überall reinschnuppern, aber es ist wohl günstiger sich vorher telefonisch anzumelden.
Es gibt auch ein 2. Frühstück oder offenes Café, ohne Voranmeldung, aber ein kleiner Kostenbeitrag wird gewünscht. Da bin ich aber noch nicht gewesen. Wäre vielleicht ´ne Idee?
Bin immer regelmäßig Montag 15.00 Uhr beim Walking (ohne Stöcke), laufen dann im Auenwald, der sich dahinter befindet und Donnerstags 17.00 Uhr beim Qi Gong (Entspannung), da ist es oft ganz lustig. Treffe mich dann
ca. 1 Std. früher mit 2 Frauen im Garten (jetzt bei dem schönen Wetter) und schatzen ein bißchen.

Also, bis bald

viele Grüße

Steffi

[jaqueline.kerstan]

Liebe Steffi,

Danke für deine schnelle Antwort. Ich finde das wäre eine gute Idee. Bin eh den ganzen Tag zu Hause, da wäre das eine willkommene Abwechslung. Wo der Lindenauer Markt ist weiß ich. Parkplätze wird es da doch geben, denn ich werde mit dem Auto kommen da ich keine Straßenbahn fahren kann. Irgendwie bekomme ich da immer Platzangst. Keine Ahnung, aber seit meiner ersten Erkrankung habe ich Horror vor Straßenbahnen und benutzte diese nur in der allergrößten Not

In einer privaten Nachricht werde ich dir mal meine Handynummer mitteilen. Auf diesem Weg ist es doch einfacher einen Termin zu vereinbaren.

Also bis bald.

Jaqueline

[jaqueline.kerstan]

Hallo, ich grüße alle in diesem Forum,

es ist schon einige Zeit her, dass ich mich vertrauensvoll an euch gewand habe. Aber heute bin ich mal wieder so weit. Auch wenn es mir einigermaßen gut geht ( man will ja nicht jammern) weiß ich manchmal nicht so recht wie ich alles durchstehen soll. Wie gesagt mir geht es gut, kaum Schmerzen außer in den Gelenken, Füßen und Händen, aber daran habe ich mich schon langsam gewöhnt. Die Chemo ist jetzt 1 Jahr her und ich habe es leider noch nicht ganz geschafft. Nach vielen Bitten und Drängeln hat man bei mir diesen Sommer doch mal ein PET gemacht und das Ergebnis war nicht so toll. Man hat wohl 3 Herde gefunden, die aber noch nicht wirklich klar definiert wurden. Man geht davon aus das es noch alte Herde sind. Leider hat man auch keinen Vergleich da damals keine derartigen Untersuchungen angestellt wurden. Stehe jetzt ermal unter engmaschiger Beobachtung. Im Januar wird nochmal CT gemacht um zu sehen ob die Herde sich verändern.
Man, man, man manchmal weiß man nicht mehr weiter. Aber Kopf hoch diesem Schweinehund werde ich schon zeigen wo der Knochen hängt.

Also bis später Ihr lieben.

Liebe Grüße Jaqueline

[nikita1]

Liebe Jaqueline

Drei Herde .. wo hat man die gefunden ? In den Knochen oder in den Lymphen oder wo ?
Bewegt habe ich deine und auch meine Einträge vom April gelesen.
März/April 2007 war furchtbar für mich, weil ich mit dem Tumor im Körper + Tumorschmerzen bis zum 30.April (nicht bis zum 13. wie ich angenommen hatte) warten musste, bis die Behandlung begann. (vorher war kein Therapieplatz frei...)
Es ist schon eine besch.. Situation.

Ich möchte dir gern Mut zusprechen - wenn sich die drei Herde nicht verändern, kann es auch abgestorbenes/inaktives Gewebe sein oder Vernarbungen, abh. wo die Herde sich befinden.
Berichte dann, was das CT im Januar ergeben hat. Bis dahin Kopf hoch !

Die Chomonachwirkungen vergehen mit der Zeit, bei mir war es so.

[jaqueline.kerstan]

Hallo Nikita,
danke für deine Anteilnahme.

Die Herde befinden sich einmal in der Nähe des 3. und 4. Lendenwirbels, und auf der rechten und linken Seite ungefähr da wo sich die Eierstöcke befinden. Knochen und Lymphe sollen nicht befallen sein. Schon das allein sehe ich als ein gutes Zeichen. Außerdem werden ständig mehrere Tumormarker kontrolliert. Nichts auffälliges. Mein Blutbild hat sich auch normalisiert. Aber ein Restrisiko bleibt immer. Damit muss man versuchen zu leben. Mal klappt es bestens und mal nicht so gut.

Wie ist die Therapie bei dir so ausgegangen?

Habe jetzt auch den Arzt gewechselt. Obwohl ich an einer großen Uni behandelt wurde bin ich doch durch die Ärzte dort schon als halb tot abgestempelt worden. Dieses Arztgespräch nach dem PET war sehr niederschmetternd. Man solle das Leben genießen und wer weiß wie lange noch und man könne eigentlich nichts mehr tun und all so was musste ich mir anhören. Naja ich habe einen lieben Mann und eine liebe Familie die mich immer wieder auffängt wenn ich Trübsal blase. Das hilft mir ungemein. Jetzt bin ich immer noch an dieser Uni aber in einer anderen Abt. Die Ärzte dort sind sehr nett und teilen die Meinung des Arztes nicht im geringsten. Neue Wege, neue Hoffnung. Aber erstmal sehen wie sich alles entwickelt. Manchmal ist es besser gar nichts zu tun und erstmal nur Kontrolle, Kontrolle, Kontrolle. In diesem Sinne bis später.

Liebe Grüße Jaqueline

[jaqueline.kerstan]

Hi Leute,

Möchte mich nach längerer Zeit mal wieder melden. ich bin völlig erledigt. Den ganzen Tag werde ich von Heulkrämpfen heimgesucht , Ständige Schmerzen und seit Freitag weiß ich, mehrere neue Metas. Jetzt auch in der Leber. Am Dienstag fange ich mit der nächsten Chemo an. Die letzte hatte ich vor 1 Jahr. Bin etwas verzweifelt, zumal mir die Ärztin klar gesagt hat eine Heilung ist kaum noch möglich. Die Chemo besteht diesmal aus Cisplatin und Taxol. Drückt mir die Daumen das die Tumore wieder kleiner werden. Dann wird vielleicht noch mal über eine OP nachgedacht.

LG Jaqueline

[nikita1]

Liebe Jaqueline

ich verstehe es einfach nicht Konisation, Figo 1 b - ein unteres Stadium , OP, Bestrahlung , Chemo.... und nun ist es wieder da ??!!

Cisplatin habe ich auch bekommen, von Taxol hab ich hier nur gelesen - die Kombination belastet den Körper sehr, ist aber sehr effektiv ! Und wahrscheinlich wird dann nach Verkleinerung der Tumore noch mal operiert - es ist nichts verloren !!!

Bin entsetzt über deinen Krankheitsverlauf, es bleibt mir nur, dir Mut zuzusprechen und zu hoffen, dass die Chemo mit OP alle krebszellen aus dem Körper entfernt.

Sei tröstend umarmt