Morbus Hodgkin - und am kämpfen

[Kerstin22]

Hallo ihr Lieben!
Auch ich danke euch für die lieben Wort. Die Grafiken sind wirklich nett. Wir werden das schon schaffen. In den nächsten Tagen werde ich mich von meiner "Langhaarglatze" verabschieden, aber ich finde es nicht mehr schlimm. Ich weiß ja wie ich ohne Haare aussehe. Ist auch viel hygienischer. Ich habe neulich gehört, dass 80% des Hausstaubs aus Haaren besteht.
Liebe Grüße
Kerstin

[Kämpferin]

hi

hat sich jemand, der hier im forum anwesend ist, einer transplantation unterzogen bzw. erfahrungen damit machen können!?? wäre lieb, wenn ihr mir ein wenig davon berichten könntet! ich will einfach wieder gesund werden und das mit aller macht

bin total froh, dass ihr mich so gut aufgenommen habt, mich versteht und einfach alles mit euch bereden (bzw. beschreiben) kann.
danke für eure hilfe.

liebe grüße aus dem krankenhaus und mir geht es schon viel besser

[reni06]

Hallo Kämpferin!
Ich hatte voriges Jahr eine autologe Stammzelltransplantation.Meine Geschichte kannst du nachlesen,habe sie bei meiner Vorstellung genau geschrieben.Gebe dir gern nochmal eine Kurzversion.Hatte 2 Zyklen Chemo(MIFAP),dann Hochdosis BEAM mit anschließender SZT.Hatte ein Einzelzimmer und konnte immer Besuch bekommen.Teilweise ging es mir schon schlecht und meine Blutwerte waren auch extrem weit unten(Leukos 0 )und ich bekam Bluttransfusionen und Thrombozytenkonzentrat.ABER:es ist zu schaffen!!!Ach so ich war 3xstatonär für je 3 Wochen.Gesamtdauer ca.3,5Mon.Wie ist es jetzt bei dir?Wie ich gelesen habe,schlägt deine jetzige Chemo nicht an?Wie lange wirst du schon behandelt?Ich wünsche dir alles Gute
Liebe Grüße reni

[Kämpferin]

Hallo, dankeschön, ich werde mir deine Geschichte durchlesen bzw. deinen Werdegang
Ich bekomme derzeit Beacopp und so richtig schlägt es nicht an!! :-((
Ich muss den Zyklus beenden und erst dann weiß ich mehr. Habe halt was von Cisplatin auch gehört was eventuell zum Einsatz kommen könnte oder irgendeine Therapie mit CE .... (5 Buchstaben) habe manchmal das Gefühl, mein Gedächtnis leidet unter der CHEMOTHERAPIE :-)) geht es euch auch so?

[elke51nhl]

Hallo an die tapfere Kämpferin,
ich habe im Jahr 2005 eine autogenen Stammzellen Transplantation
bekommen. Im Krankenhaus habe ich Leute erlebt mit analogen und autogenen.
Der Unterschied besteht ja daraus das aut.aus eigenem Blut, und ana,aus fremd Blut stammt.
Man sagt allgemein wäre die autogene einfacher.Manche Leute konnten schon nach 10 Tagen nach Hause gehen. Bei anderen (bei mir),kommen die gleichen Nebenwirkungen wie bei der analogen.Ich konnte erst 3 Monate nach der Transplantation nach Hause.
Es ist nicht einfach zu schreiben welche Nebenwirkungen auftreten können.Wenn man Glück hat ist alles wunderbar.
Ich habe eine Frau kennengelernt die nach der analogen lange kämpfen musste, und einen Mann der nach 1 Woche auf dem Fitnessrad gesessen hat.
Du siehst bei jedem ist es anders.
Die positive Einstellung muss bei beiden da sein, und die Lust am Leben.
Bei mir kamen leider starke Entzündungen vor,im Mund ,im Bauch,am schlimmsten im Magen Darm Bereich .Die Speiseröhre war so in Mitleidenschaft gezogen das ich künstlich ernährt wurde.Mein Gewicht sang auf 46 kg.(heute 53kg)
Das alles ist aber heute wieder ok, und ich bin froh gekämpft zu haben,das Leben ist schön.
Ich wünsche Dir das Du den Mut nicht verlierst, in einem Jahr lachst Du darüber.
In diesem Sinne, liebe Grüße in die Klinik
Elke

[Kämpferin]

Danke Elke, ich sehe, jeder hat andere Erfahrungen mit einer Transplantation gemacht, aber dennoch hat es jeder auf irgendeine Art und Weise geschafft. Der eine halt länger und beim anderen ging es schneller.
Ich hoffe natrülich, dass mir das erspart bleibt, aber ich wollte mich vorher erkundigen. Drückt mir mal die Daumen, dass es auch mit Chemo klappt und ich wieder ganz gesund werde!!!

[Kämpferin]

Hallööchen,

so spät am abend gehen mir noch einige Sachen durch den Kopf! Morgen muss ich mal wieder eine Knochenmarkspunktion über mich ergehen lassen :-(
Wohl ist mir dabei nicht und meine Angst wächst immer mehr.
Wie bekannt, kann ja die Chemotherapie auch das Knochenmark befallen! Richtig? Was passiert denn dann?? Und was genau wird da kaputt gemacht?
Habe seit gestern abend jemand ganz liebes auf dem Zimmer.
Schönen Abend

[elke51nhl]

Hallo und guten Abend,
ich habe diese Knochenmarkpunktion schon 5 mal gemacht bekommen.
Lasse Dir ein Schlafmittel geben, damit merkst Du gar nichts. Am nächsten Tag ist es etwa wie Muskelkater, zu ertragen!
Bei mir war das Knochenmark auch betroffen, wie gesagt :WAR !!!
Durch die Chemo wurde es wieder gut.
Also, nur keine Angst.
Schlaf gut,
Liebe Grüße
Elke

[Chancy]

Zitat von Kämpferin

Hallööchen,

so spät am abend gehen mir noch einige Sachen durch den Kopf! Morgen muss ich mal wieder eine Knochenmarkspunktion über mich ergehen lassen :-(
Wohl ist mir dabei nicht und meine Angst wächst immer mehr.
Wie bekannt, kann ja die Chemotherapie auch das Knochenmark befallen! Richtig? Was passiert denn dann?? Und was genau wird da kaputt gemacht?
Habe seit gestern abend jemand ganz liebes auf dem Zimmer.
Schönen Abend

Hy,

warum mußt du nach 2 Zyklen eine KM-Punktion über dich ergehen lassen und die wievielte ist das dann

mal wieder

?
Ist das im Rahmen des Zwischenstagings ? Hattest du KM-Befall beim Staging (Wen Ja, wärst du automatisch Stadium 4 und nicht 2 ?

Was hast du bisher an Therapien gemacht ?

BTW.: Die Chemotherapie wirkt im ganzen hämatologischen und lymphatischen System ; von einem Befall würde ich hier aber nicht unbedingt sprechen....

Alles Gute

Chancy