Lungenmetastasen

[Sybilles]

Meine liebe Claudia

ich drück dir feste die Daumen, dass die Lungenmeta minimalinvasiv entfernt werden kann, dass keine neuen Hirnmetas oder Ödeme dazu kommen und endlich das Cortison absetzen kannst.

Ich knuddel dich ganz feste und denk an dich.

[Mom 21]

Ach Claudi,
wenn ich von dir lese "dann eben nicht mehr", oder "lohnt nicht mehr" dann könnte ich schreien....
Ich kann mir gut vorstellen, dass man irgendwann mal keine Kraft mehr zum kämpfen hat...
Ich hoffe, dass alles was du dir wünscht in Erfüllung geht...
Ich denk´an dich und drück dich
Deine Siggi

[*Daddy´s*little*girl*]

Claudi,

auch ich werde an Dich denken und wünsche Dir von ganzem Herzen, dass Du keine neuen Metas mehr hast!

[Karin36]

Liebe Claudia,

ich drück Dir ganz feste die Daumen, das im PET nichts weiteres entdeckt wird und Du die Lungenmeta durch eine OP loswerden kannst.

Heute um 13.30 Uhr finden meine 2 CT's statt, ich berichte, sobald ich Ergebnisse habe.

Ich wünsch Dir und allen anderen ein schönes Osterfest.

Liebe Grüße
Karin

[Claudia Junold]

Lieber Mani, meine liebe Sybille und liebe Mely,
ich danke Euch von ganzem Herzen !

Liebe Siggi,
ach nein, es geht gar nicht darum, daß ich keine Kraft zum Kämpfen hätte - die Frage ist nur schlicht und ergreifend:WIE!!! Es gibt für mich aber nur zwei Optionen: Temodal und Futemustin. Andere Chemos sind nicht liquorgängig, d.h. sie wirken nicht im Hirn. Wenn z.B. Temodal eine Ansprechrate von ca. 25% hat, dann heißt das auch, daß evtl. vorhandene Metas unter dieser Chemo zwar zurückgehen können, andere aber gleichbleiben und vor allem jederzeit auch neue hinzukommen können - wie oder womit willst Du denn da kämpfen??? Was ich tun kann tue ich, keine Frage, ich WILL ja genauso leben, wie jeder andere auch, aber bei jemandem mit meiner Progression - noch dazu im Hirn - ist irgendwann Ende Gelände. Es hat keinen Sinn vor dieser Tatsache die Augen zu verschließen. Man kann eben nur alles versuchen was möglich ist, um die Lebenszeit bei einigermaßen guter Qualität zu verlängern. Trotzdem ein ganz ganz liebes Dankeschön für Deine Worte! Ich weiß ganz genau, wie sie gemeint sind und dafür schicke ich Dir ein liebes Bussi! Übrigens bin ich weder schlecht drauf noch deprimiert!

Liebe Karin,
ich werde heute um 13.30h ganz ganz fest bei Dir sein! Bitte sag gleich Bescheid, sobald Du ein Ergebnis hast!
Ich wünsch Dir soviel Glück, wie Du gerade noch aushalten kannst!

Herzliche Grüße und nochmal ein liebes Danke an alle!

Euere Claudia

[Karin36]

Liebe Claudia,

das Daumendrücken hat geholfen zumindest nach dem ersten Gespräch mit dem Radiologen und nach dem Kurzbefund sind im Abdomen / Lunge keine Blödzellen in Sicht. Am 23.04. habe ich Befundbesprechung in der Uni. Mal sehen, wie es dann weitergeht. Ich nehme mal an, dass sie den S100 weiter beobachten werden und ich hoffe sehr, dass sich der Wert jetzt wieder im Normbereich einpendelt.

Hast Du das Ergebnis vom Hautmeta-Test schon?

LG
Karin

[Claudia Junold]

Hallo liebe Karin,
da das klingt doch schon mal super!!!! Ich freue mich schon mal vorab für Dich!!! Mögen sich die Blödzellen nie mehr bei Dir zeigen!!!
Nein, Professor Schadendorff ist nicht da und hat den Befund noch nicht freigegeben. Am Donnerstag kann ich wieder anrufen. Aber im Prinzip eilt es ja nicht, weil es im Augenblick für mich ja sowieso nur die 2 Optionen Temodal und Fotemustin gibt - und im Moment bin ich ja gerade im 2. Temodalzyklus. Es würde also keinen Unterschied machen, weil ich diesen Zyklus auf jeden Fall zu Ende machen würde.
Wir drücken uns für den 23.,bzw. 24. gegenseitig weiterhin die Daumen, ja? Laß bitte gleich von Dir hören, wenn Du den Befund hast, ja?
Ich drück Dich!
Deine

Claudia