Wer hat die "volle Gain-Studie" geschafft?

[mary254]

Hallo Jutta und Terry,
danke für eure Infos. Irgendwie hab ich vor den TX Chemos mehr Bammel. Mein Magen reagiert leider meist sehr heftig auf Tabletten. Mal sehen, wies mir geht. Die ersten 2 EC Chemos habe ich im großen und ganzen ganz gut überstanden.
Im Moment habe ich immer noch Probleme mit meinem Rücken. Nachdem ich am Dienstag im Garten gearbeitet habe, kann ich mich nicht mehr richtig bewegen.
Ich weiß jetzt nicht, ob das noch Nebenwirkungen von Neulasta sind, ober ob mein altes Rückenproblem wieder da ist. Die Leukos sind bei der 2. Kontrolluntersuchung am Donnerstag auch erst bei 3,7 gewesen. Mein HB bei 11,1. Aber mein Onko war zufrieden. Fallen die Leukos denn bei den TX auch so ab, oder ist das nur bei den ersten 4 der Fall? Ich habe jetzt gelesen, dass das Finger- und Nagelproblem reduziert werden kann, wenn man während der Chemo die Hände und Nägel kühlt. Ich werde bei Zeiten mit dem Onkologen reden.
Ich darf heute nachmittag noch zu meinem FA zur Kontrolle. Mit lauter Brustkrebs ist meine normale Vorsorgeuntersuchung im Februar total untergegangen.
Ich wünsche euch noch einen wunderschönen, sonnigen Montag.
Liebe Grüße sendet euch und allen anderen Mary

[Jutta-1411]

Hi Mary,

das mit dem Kühlen ist richtig. Frag Deine Onkos, ob sie die Kühlhandschuhe von Taxotere haben, ansonsten gehen auch Eiswürfel in der Plastiktüte.

Sonnige Grüße

Jutta

[Terry54]

Hallo Mary,

von Jutta habe ich die meisten, bewährten Tipps. Ich schleppe immer meine Kühlkissen mit ins KH und lass sie dort ins Gefrierfach legen.
Leider wackeln meine Zeigefingernägel schon sehr heftig, zwei Fußnägel haben sich auch schon gelöst. Aber das mit dem Kühlen werde ich auch bei den letzten Taxolchemos weitermachen, ich habe immerhin das Gefühl, ich bin aktiv und außerdem soll es in der Schweiz mit Kühlhandschuhen (200,00 €) durchgeführt werden.
Meine Chemo läuft nach Plan bis zum 26.04. - letzte Xelodatabletten. Die Taxolchemo vertrage ich gut, was mir zu schaffen macht sind die Tabletten, ein Magenschutzmedikament ist hier hilfreich.
Zur Zeit bin ich in der 2. Woche mit Xeloda (reduziert um 20 % ) und heute geht es mir vom Magen her relativ gut, Scheimhäute auch gebessert (Spülung vom KH). Meine Füsse hatten schon nach der 4. EC Blasen und jetzt mit der TX Chemo sind Hände und Füsse total trocken, die Haut löst sich schon zum 2. mal ( trotz cremen, cremen ..........), die Großzehen hatten sich entzündet und deshalb gab es eine Chemopause.

Aber den Rest werden wir auch noch schaffen, Kopf hoch, die Zeit vergeht und es kommen noch viele gute Tage

Liebe Grüße
Terry54

[Terry54]

Hallo Jutta,
schön von dir zu hören, der Urlaub hat dir bestimmt gut getan.
Die NW vom Ibandronat sind gut erträglich ?
Bekommt man die Tabletten erst nach der Bestrahlung?
Ich hoffe sehr, dass mein beleidigter Magen damit wenig Probleme hat.
Mal abwarten!
Ich hatte mein ersten Gespräch mit der Strahlenärztin. Aus deren Mund hört sich alles ganz harmlos an, dann unterschreibst du einen Aufklärungsbogen und siehte da, fast alle Nebenwirkungen sind möglich. Eine Mitpatientin erging es genau so.
Die Anweisung für die Haut lautet: Nicht cremen!!!!!!!!!!
Erst wenn die Haut sich rötet bekommt man von der Schwester eine Creme.
Irgendwie kommt mir das bekannt vor!!!!
Jutta, ich werde deinen Tipp beherzigen und mir Aloevera Gel besorgen.
Wie geht es dir unter der Strahlentherapie?
Hat der Strahlenkater schon gebissen?
Laut Aussage der Ärztin wird in Trier z.B. das Blut nur zur Beginn der Therapie und dann am Ende kontrolliert.

Liebe Grüße und sonnige Tage
Terry54

[Jutta-1411]

Hallo Terry,

der Urlaub war zwar kurz, aber klasse; wusste nur nicht, dass ich sooooooo viele Muskeln habe . Trotzdem hat es gut getan, sich mal wieder richtig bewegen zu dürfen.

Mit den Bestrahlungen bin ich ja schon seit dem 13.3. fertig und meine Haut sieht schon wieder prima aus und ist auch kaum noch verfärbt. Mit dem Strahlenkater hatte ich auch nix am Hut - bin allergisch gegen Katzen . Weiß nicht, ob ich es schon geschrieben hatte, dass ich neben dem AloeVera-Gel auch Quark-Packungen machte und jetzt hinterher (kann man aber auch schon während der Bestrahlungen anfangen) mit grünem Tee getränkte Kompressen auflege.

Die Ibandronat hatten mir ziemlich auf den Magen geschlagen, so dass ich jetzt halt wieder die Magenschutztabletten aus der Chemozeit schlucke, aber das ist wohl das kleinere Übel .

So langsam kann ich dann auch anfangen mir zu überlegen, was man zur AHB alles mitnehmen muss. Am 18.4. geht es los .

Jetzt geht es erst mal ab "auf den Betze"

Liebe Grüße

Jutta

[Terry54]

Hallo Jutta,

wie war es auf dem "Betze"? Bist du ein richtiger "Roter Teufel"?
Fußballinformationen bekomme ich zur Genüge von meiner Familie, die sind sehr fußballinteressiert.
Während der Bestrahlungen werde ich mit Gel cremen ( trotz Verbot der Klinik) und den Tipp mit dem grünen Tee habe ich auch schon gelesen. Quarkpackungen werden ich bei Bedarf machen.
Danke für deine Hilfe!!
Nach Ostern packst du den Koffer für die ABH.
Mir wurde gesagt, dass innerhalb von 14 Tagen nach Ende der Strahlentherapie diese ABH angetreten werden muss, nur in Ausnahmefällen (verbrannte Haut ) auch später.
Was alles so in den Koffer gehört, da bin ich auch kein Profil. Wenn es mal soweit ist, werde ich hier die entsprechende Frage mal stellen.

Ich wünsche Dir, Deiner Familie und allen LeserInnen ebenfalls von ganzem Herzen
frohe Ostern, erholsame Tage im Kreis der Familie und Dir eine erfolgreiche AHB

Terry54

[Jutta-1411]

Hi Tery,

dankeschön für Deine Osterwünsche - wünsche Dir und Deiner Familie das selbe, sowie fröhliches Ostereiersuchen .

Auf dem Betze war es leider nicht so doll - haben ja dummerweise verloren .

Die AHB muss lt. Sozialdienst innerhalb der noch laufenden Behandlung beantragt und dann 4 - 5 Wochen nach Behandlungsende angetreten werden. Man gönnt dem Körper eine kleine Erholungsphase, damit man die AHB übersteht . Werde mal jede Menge Sportklamotten einpacken und habe soeben beschlossen, mir noch einen neuen Badeanzug zu gönnen; mein vorhandener hat schätzungsweise 10 Jahre auf dem Buckel .

Also nochmals ein schönes Osterfest - auch allen MitleserInnen

Herzliche Grüße

Jutta

[mary254]

Hallo Jutta,
Hallo Terry,
ich hoffe es geht euch gut.
Am Dienstag hatte ich meine 3.EC Chemo. Mir geht es wieder ganz gut.
Anschließend hatte ich mit meinem Onkologen ein Gespräch über die Folge-Chemos. Er hat mir die Nebenwirkungen aufgezählt, die ich evtl. bekomme.
Abgehende Fingernägel hat er nicht genannt. Auf meine Nachfrage war ihm 1 einzige Patientin bekannt, die damit geplagt war??? Er hat Kühlhandschuhe, die ich mir von den Schwestern geben lassen soll. Aber was habt Ihr mit den Füssen gemacht. Kühlakkus?? Habt Ihr auch Zusatzmedikamente in die Infusion bekommen? 45Min. vor der Chemo erhalte ich Tavegil/Sostril gegen eine Allergie.30 Min. vor der Chemo bekomme ich Dexamethason und 15 Min. vor der Chemo geben sie mir noch Kevatril gegen Übelkeit, sowie 1 Amp.Venover gegen Eisenmangel. Bei einem HB unter 12 bekomme nach der Chemo noch 1 Infusion Epoietin beta. Ach ja, 1 Amp.Multibionta (Vitamine)bekomme ich auch noch in eine Ringerlösung von 500 ml. Leider ist er auf meinen empfindlichen Magen nicht eingegangen und ich habe anschließend vergessen nochmal nachzufragen. Aber am Dienstag haben wir nochmal eine Besprechung.

Jutta ich wünsche Dir, dass Du dich auf der AHB gut erholst. Eigentlich wollte ich nicht auf die Anschlußbehandlung. Aber mein Frauenarzt redet immer wieder davon. Ich würde lieber mit meinem Mann Urlaub machen.
Unsere jünste Tochter geht Ende Juli für ein halbes Jahr nach Mexico und macht ein Auslandssemester. Ich hoffe, dass wir sie dort besuchen können.

Terry,Du hattest ja gestern schon deine vorletzte TX Chemo. Ich beneide Dich, dass Du schon bald durch bist. Meine erste TX bekomme ich wegen dem 1. Mai (Feiertag) schon einen Tag früher. Ich bin froh, wenn ich das ganze schnell durchziehen kann.

Ich wünsche Euch und allen anderen Lesern ein sehr schönes Osterfest.
Liebe Grüße Mary

[Regina39]

Hallo mary,
und wieder hast du eine Chemo gepackt. Du kommst dem Ziel immer ein Stückchen näher.
Ich habe mich auch gegen eine AHB entschieden.Alle Menschen redeten mir ein wie gut es doch sei eine AHB zu machen. Aber nicht für jeden gut.

Nächste Woche fahren mein Schatz und ich einfach mal an die Ostsee ein wenig den Kopf durchpusten. Huch, da muss ich aber auf meinen Fifi aufpassen....

Einen Rehaantrag habe ich dann doch gestellt. Ich sollte auf die Insel Föhr. Ich habe Widerspruch eingelegt und von meinem Wunsch und wahlrecht gebrauch gemacht. Ich habe mich für eine Klinik in Graal-Müritz entschieden(kleines Haus, Onko....etc) nicht so eine riesen Klinik. Zudem möchte ich mit einer lieben Bekannten dort hin(habe sie im Sommer im Krankenhaus kennengelernt) Mal sehen obs klappt.

Klar fährst du mit deinem mann nach Mexiko. Warum nicht?! wirst sehen, alles wird gut, alles zu seiner Zeit.

ich wünsche allen "Gainern" Schöne Ostern!!!