Angst!!!!

[HeikeHH]

Hallo Cecilia,

auch mein Vater ist ein Krebspatient aus dem Saarland. Bei ihm war es ebenfalls Krebs in der Speiseröhre (Epiglottis, Plattenepitelkarzinom). Er war als Patient in der Uniklinik Homburg direkt. Er wurde allerdings nicht operiert; seine Therapie war Chemo und Bestrahlung.

Vorteil der Uniklinik war der, dass alle Untersuchungen und folgende Zwischenuntersuchungen, Nachuntersuchungen usw. vor Ort gemacht werden konnten (HNO, Zahnmedizin, Strahlenklinik, Hautklinik.....dort sind einfach alle Fachkliniken vertreten). Mein Vater musste nicht zu verschiedenen Fachärzten durchs ganze Saarland tingeln, das war ein großer Vorteil. Ebenfalls ist ihm dort positiv aufgefallen, dass in allen Fachbereichen wie HNO, Hautklinik usw, die Krebspatienten keine Wartezeiten haben, immer vorgelassen werden.

Dadurch, dass mein Vater -wie deiner- schlecht bis kaum mehr schlucken konnte, hat er sich frühzeitig für eine Magensonde entschieden (PET), noch vor Beginn der Strahlen- und Chemotherapie. Er hat von Beginn der Symptome bis zur Diagnose ungefähr auch nur noch 60 bis 70 Kilo gewogen. Ich denke, dass auch deinem Vater dieser Vorschlag gemacht wird. Das Setzen der Sonde war schnell gemacht. Sie ist unter der Kleidung nicht zu sehen und er kann sich ganz normal bewegen und sie macht keine Beschwerden. Während der Therapie konnte er also die Nahrung regelmäßig und kalorienreich über die Sonde erhalten und wenns ging, auch mal wieder etwas selbst trinken oder essen. Also keine Angst vor der Sonde, falls das ein Thema wird.

Bei meinem Vater sind zwischen ersten Beschwerden (Feb. 2006) und der Diagnose (Sept. 2006) über ein halbes Jahr vergangen. Schön, dass es bei deinem Vater schon früh festgestellt wurde. Klar sind Operationen in diesem empfindlichen Bereich nicht ohne, deshalb der berechtigte Tipp der anderen hier, auf eine gewisse Routine des Operateurs zu achten. Keine Scheu vor allen möglichen Fragen an den Arzt. Wenn er ein guter ist, wird er alles beantworten. Ich hoffe, dir auch ein bischen geholfen zu haben und drücke euch die Daumen, dass dein Vater alles gut durchsteht. Wenn du noch Fragen hast, immer her damit und nicht den Mut verlieren.

Viele Grüße, Heike


Noch ein Nachtrag: Wie irmgard schreibt, kannst du hier alles mögliche lesen und nicht immer ist es leicht zu verdauen. Mir ging es genauso, ich habe manchmal angstvoll reingelesen und war total beunruhigt. Aber ich kann sagen, dass mir die Tipps und Geschichten der Menschen hier durch eine schwere Zeit geholfen haben, wie das nieman anderes konnte.

[Tempa]

Hallo Cecilia,
Bei meiner mom wurde SPK im November 06 festgestellt, alles verlief genauso wie bei Deinem Vater...Schluckbeschwerden, Gewichtsabnahme, Magenspiegelung Probleme....zuerst wurde ein Röntgenschluckakt und ein CT fürs Staging gemacht. Die Diagnose wie wir heute wissen: T4N1 G2 PEK. Danach folgten drei Zyklen Chemo und Strahlentherapie um den Tumor zu verkleinern und operierbar zu machen. Nun stehen wir ca 14 Tage vor der OP. Eigentlich hätte diese schon vor einer Woche stattfinden sollen...gab keine OP-Freigabe, da meine Mutter zu schwach ist. Meine Mutter hat eine Magensonde zwar empfolen bekommen, diese aber abgelehnt. Um das Gewicht halten zu können nimmt meine Mutter drinks die je 700kcal haben ( vom Arzt verschrieben!!) und viel Wasser, Suppen, Kompotte, Joghurts etc. zu sich, und nimmt auch immer wieder 1-2kg zu. Zur OP: Es kommt total darauf an, wie die letztendliche Diagnose nach dem Staging aussieht. Bei meiner Mutter ist eine totale Entfernung der Speiseröhre mit Magenhochzug geplant. Ich habe einst Ullas Rat wahrgenommen und im Internet nachgesehen welches Spital bei uns diese OP am häufigsten durchführt...das ist unendlich wichtig !!
Diese ganz große OP wird auch nur dann durchgeführt, wenn bei den Voruntersuchungen alles klappt...währenddessen man am Ergometer radelt wird ein EKG gemacht und auch noch andere Werte gemessen...hier werden Herz und Kreislauf untersucht.....
Es gibt aber viele verschiedene Wege einer Op, die vielleicht ja auch gar nicht einmal sein muß.
Liebe Cecilia, ich wünsche Euch viel Kraft !!!
Lg Tempa

[cecilia100]

Hallo alle zusammen!

Danke für die Antworten.Das Lesen hier im Forum macht wirklich Mut.
Das Tumor-Staging ist noch nicht ganz abgeschlossen.Aber T3 steht schon mal fest.Bis jetzt sind bei den ganzen Untersuchungen keine Metas festgestellt worden.Aber bei der OP wird sich das erst endgültig raus stellen.Meinem Vater geht es soweit gut.Der Arzt hat gemeint das er für seinen Zustand in einer guten physischen und psychischen Verfassung ist.Der Tumor ist 6 cm gross.Man wird nur einen Teil der Speiseröhre und einen Teil des Magens entfernen.Ich wäre so froh wenn diese verdammte OP vorbei ist.Wenn man das alles hört bekommt man noch mehr Angst.Der Arzt hat gesagt das man die Prognose erst nach der OP sagen kann.
Ich glaube mein Vater sieht das alles zu locker.Er sagt das die Ärzte den Tumor raus schneiden sollen, das er dann noch ein bißchen bestrahlt wird und Chemo bekommt und dann ist alles gut.Es wäre schön wenn es so einfach wäre.........
Ich glaube und hoffe fest das mein Vater wieder gesund wird auch wenn es ein langer wird.Er ist ein Kämpfertyp und sehr zäh.
Der Arzt der ihn operiert führt solche OP`s öfters durch was schon ma gut ist.
Dieses Forum ist wirklich sehr gut und ich fühle mich bei euch gut aufgehoben
Bis bald LG Cecilia 100

[irmgard05]

Hallo Cecilia, Heike und Tempa, ich sehe es bei meiner Familie, was es heißt als naher Angehöriger davorzustehen. Jeder Betroffene hat eine andere Art mit seiner Situation umzugehen. Für euch heißt das, dass ihr es akzeptieren müsst informiert zuwerden oder nicht. Der eine teilt alles mit, der andere will selber gar nichts wissen, aber überlässt es vielleicht seiner Tochter o.ä.. Einer spricht in schwarzen Tönen, während ein anderer es sich erträglich redet bzw. alles ausblendet, was es ihm zu schwer macht. Egal wie sie sich verhalten, sie brauchen euch, auch, wenn sie es zu manchen Zeiten schwer machen. Liebe Grüße Irmgard

[Tempa]

Hallo Cecilia !
Es ist schön zu hören dass es Deinem Vater so gut geht !!! Dass man im CT keine Metastasen gefunden hat ist eine ebenso gute Nachricht !!! Du wirst bestimmt schon gelesen haben, dass diese OP zu den häufigsten an der Speiseröhre zählt, das bedeutet ja auch mehr Routine bei den Chirurgen, vielleicht kann das etwas beruhigen. Ich denke jeder versucht mit einer solchen Diagnose anders umzugehen, vielleicht hilft es Deinem Vater aber einfach seine Familie nicht zu beunruhigen, indem er kühlen Kopf bewahrt..das kann schon verunsichern...in jedem Fall ist er froh Euch als Mitkämpfer zu wissen! Ich versuche keine Statistiken und Prognosen mehr zu lesen, dieses Zahlengewirr macht einen nur deppert.....
Ich wünsche Euch für die OP nur das Allerbeste !!!
lg Tempa

[joleen]

Hallo , ich bin neu hier, mein Freund hat auch die Diagnose Speiseröhrenkrebs. Er hat einen t3 Tumor. und 2 Chemotherapien hinter sich. Er hat einen Stent und eine Magensonde. Und er verliert trotzdem an Gewicht. Es geht ihm sehr schlecht. Ich hab einfach nur noch Angst. Jeden tag kommt was neues...Leider zur Zeit nur Negatives. Ich hab das Gefühl ich schaff das nciht mehr,hat einer einen Rat was ich noch für ihn tun kann..
Liebe Grüsse Joleen

[peter3]

Hallo cecilia.
Im December 2004 bin ich in Dortmund an der Speiseröhre operiert worden.Allerdings muß ich sagen das mein Tumor noch verhältnißmäßig klein war .T2 N3 Mo.Die Op vverlief gut nur anschließend gab es Komplikationen Lungenembolie und noch einiges mehr ich lag 7 Wochen im künstlichen Koma.Habe alles gut überstanden und mich auch recht schnell erholt.
Nun hatte ich das Pech das im Juni 2006 ein Recidiv an der operierten Stelle entdeckt wurde.Es folgten Chemo und 28 Bestrahlungen danache eine Reha .nun geht es mir wieder gut und der tumor scheint komplett wegzusein .Also was ich dir sagen will Gebt nicht auf egal wie hart es wird ,es gibt immer eine Chance den Krebs zu besiegen .Lese auch mal öfters im Track Positiv das baut auf und gibt Hoffnung.
Alles liebe und gute für Euch
Peter