bin neu hier! habe peripheres angioimmunoblastisches t-zell

[mene]

wie soll ich da nicht vewirrt, durch den wind, verzweifelt, verunsichert und ratlos sein! oder eben ein ungeschickter simulant!
mene

CT- Thorax/Abdomen v. 16.01.07: Computertomografisch ergibt sich kein Hinweis auf vergrößerte LK thoracal und abdominell.

Peripherer LK-Status v. 16.01.07: Supraclaviculär beidseits einzelne bis zu 1 x 0,2 cm messende LK mit reaktivem Zentrum. Submandibulär beidseits vereinzelte LK mit deutlichem reaktivem Zentrum.

Am Hinterrand des Sternocleidomastoideus beidseits vermehrte bis zu 4mm messende echoarme LK.

Im Kieferwinkel links ein einzelner 8 x 5 mm messender echoarmer LK ohne eindeutiges Hiluszentrum. Diese nicht eindeutig als reaktiv zu werten.

Axillär beidseits vereinzelte bis zu 1,2 x 0,5 cm messende reaktive LK.

Inguinal rechts einzelne reaktive LK von bis zu 1, 2 x 0,5 cm Größe. Inguinal links in Gruppen angeordnete runde echoarme bis zu 6 mm messende LK, diese vom sonograf. Aspekt her eher als suspekt zu werten. Sonograph. Verlaufskontrolle empfohlen. Therapie und Verlauf: Zur Verlaufskontrolle wurde ein C T des Thorax und Abdomens, sowie ein peripherer LK-Status veranlaßt, wo sich inguinal noch vermehrt suspekte bis 1 ,2 cm große LK zeigten. Plangemäß setzten wir chemotherapeutisch mit dem 4. Zyklus CHOP14 fort: die Patientin erhielt am 16.01.2007 1 mg Oncovin (Dosisreduktion wegen Obstipation und beginnenden Parästhesien), 1.260 mg Cyclophosphamid und 80 mg Doxorubicin i.v., Begleitmedikation mit Navoban und Uromitexan, außerdem peroral vom 16.01. bis inkl. 20.01.2007 täglich 100 mg Aprednislon. Beibehaltung der Heimtherapie, siehe unten, zusätzlich Pantoloc. Die Patientin hat die Therapie recht gut toleriert und kann wiederum in häusliche Pflege entlassen werden. Heimtherapie:

[Chancy]

Moinsen Mene,

gerade in diesem Hodgkinforum wird nichts verändert oder editiert.
Der geneigte Leser wird schnell erkennen, daß dir sehr schnell geholfen wurde. Du hast dich geradezu gesonnt.

Hör bitte auf, das Morbus Hodgkin - Forum derart ungerechtfertigterweise zu diskreditieren.

MfG Chancy

[struwwelpeter]

Hier möchte ich mich mich einfach nur ganz NEUTRAL zu Wort melden verbunden mit einer Bitte!

Es ist sicherlich weder richtig, noch förderlich, wenn irgendwelche Unstimmigkeiten die bereits woanders begonnen haben, hier an dieser Stelle fortgesetzt werden!
Es dient keinem von uns, es vergiftet die bislang so schöne und herzliche, ja schon wirklich fast familiäre Stimmung!
Hört auf, Unruhe zu stiften: wem dient es? Keinem!
Wer auf ein Posting nicht antworten möchte, oder bereits wegen irgendwelcher Differenzen davon Abstand nehmen möchte, sollte es auch unbedingt tun. Nicht so wie jetzt, wo etwas herbei geredet wird, von dem die meisten hier auf diesen Seiten nicht betroffen waren.
Jeder hat das Recht, sich seine eigene Meinung zu bilden, jemand zu akzeptieren oder auch abzulehnen, aber bitte haltet so etwas wie die Netikette ein.

Das ist meine persönliche Meinung!
Auch finde ich, man sollte den Link entfernen, der reingesetzt wurde, damit diese Streitigkeit - Uneinigkeit nachgelesen werden kann!

et struwwelchen
so schwer kann ein schönes und sinnvolles Miteinander doch nicht sein - Streitigkeiten auf dieser Ebene vergiften die Atmosphäre!

[rockshaver31]

hallo ihr lieben

ich schliesse mich bedingslos an strubelsworte an , den hier streitigkeiten auszutauschen ist der falsch ort klärt euere unstimmigleiten bitte privat, den das ist kein forum für streit sondern um zu helfen zu unterstützen und kraft geben wie man kann also haltet euch bitte daran den das ist hier das wichtigste. den sowas macht mich wütend unsere harmonie zu stören und bevor irgendwas gesagt wird ich habe alle links gelesen deshalb sage ich ja macht es unter euch aus.

in freundschaft und allen kraft sendent rockie

[struwwelpeter]

Danke Rockie,

außerdem: wir haben doch alle viel schlimmere Probleme zu lösen und zu bearbeiten, beschäftigen wir uns auf dieser Ebene weiter!
Das was wir durchmachen ist zu belastend, körperlich wie seelisch, da ist es allemal naheliegender, das wir uns so gegenseitig unterstützen, Mut machen, Aufbauen und Füreinander da sind!

Es wird so gehen, da bin ich mir sicher!

et struwwelchen

[Flips]

und um das Chaos noch perfekter zu machen...
"Fremdgänger" Flips hat da auch noch was dazu zu sagen, schreiben, denken.

Gerade weil die Lymphie-familie soviel Vertrautheit, Verbundenheit, Freundschaft und Verständnis ausstrahlt und lebt, bin ich auch hier.

STÄNKERER RAUS

Jeder kann und wird sich seine eigenen Gedanken zu jedem Beitrag machen.
Und - es muß nicht immer geantwortet werden..., aber, die Gedanken sind frei.
Persönliche Angriffe, Verletzung und Unterstellung haben hier nichts zu suchen.

Alles Liebe und FRIEDEN
Flips

[rockshaver31]

hallo ihr lieben engel

muss noch etwas zum besten geben
wir alle müssen uns unterstützen den nur so können wir gesund werden und gesund bleiben, jedem ist freigestellt zu antworten oder nicht aber überlegt euch das gut was man schreibt strubel hat meine vollste unterstützung den wir haben alle andere problemealso lasst es bitte sein hier unruhe zu stiften hilft keinem von uns. ich bin so glücklich diese lyphmi familie zu finden mit all ihren charakteren macht es nicht kaputt den das ist das letzte bitteeeeeeeeeeeeeeee.


euere rockie

Dem anderen sein Anderssein zu verzeihen, ist der Anfang der Weisheit
(aus China)

Meine Güte, was ist denn hier los - kaum ist man ein paar Stunden nicht da .....???

DANKE STRUWWEL DANKE FLIPS DANKE ROCKIE DANKE LIEBE B-ENGELCHENS.

Ich empfinde es als sehr bedauerlich, dass dieser Tonfall und dieses menschenverachtende unwürdige Niveau auch hier Einzug gehalten haben.

Wir bemühen uns hier nach Kräften um einen liebevollen Umgang miteinander und investieren viel Zeit und Herzenswärme, um ein heilendes, gegenseitiges unterstützendes Kraftfeld aufzubauen. Dieses ist von unserer Seite ohne Vorurteile für jeden offen. Wer meint, hier seine persönlichen Aggressionen und Egotrips öffentlich ausleben zu müssen, sollte auch bedenken, dass er ganz schnell wieder einmal selbst der Unterstützung bedürfen könnte. Wer hier Gift sät, kann nicht unbedingt darauf zählen, in der Not dennoch einmal Liebe zu ernten. Wer mit einem liebevollen Umgang, wie er hier gepflegt wird, nicht umgehen kann, dem steht es frei, wegzubleiben.

Um persönliche Zwistigkeiten und Meinungsverschiedenheiten zu klären, gibt es die Möglichkeit Privatnachrichten auszutauschen.

Wer hier postet, tut dies für mein Empfinden bisher ohne Ausnahme , weil er entweder Hilfe sucht oder Unterstützung geben möchte. Keiner dieser Beweggründe ist für mich in den heutigen personengerichteten, aggressiven Beiträgen zu erkennen. Bleibt die Frage, welche Absicht der Autor dann verfolgt.

Im übrigen verpflichten die vielzitierten Nutzungsbedingungen dieses Forums auch zur Beachtung der Nettiquette. Leider hat man es unterlassen, die einzelen Punkte genau zu spezifizieren. Sie scheint vielen Menschen unbekannt zu sein, obwohl doch über jede Suchmaschine leicht zu finden. Eine Spezifizierung, welche Paragraphen der Netiquette hier erwünscht bzw. überflüssig sind, ist offensichtlich leider in den Nutzungsbedingungen versäumt worden.
Letzendlich ist es für mein persönliches Empfinden höchst bedauerlich, dass es solcher Paragraphen überhaupt bedarf.
Meinungen kann man auch achtsam, höflich und respektvoll
äußern. Wer dazu keine Lust hat, wird sicher einen anderen Ort finden, wo er nach Herzenslust auf anderem Niveau kommunizieren kann.

LICHT UND LIEBE

Bellinda

[Chancy]

Zitat von struwwelpeter

Hier möchte ich mich mich einfach nur ganz NEUTRAL zu Wort melden verbunden mit einer Bitte!

Es ist sicherlich weder richtig, noch förderlich, wenn irgendwelche Unstimmigkeiten die bereits woanders begonnen haben, hier an dieser Stelle fortgesetzt werden!

Hallo,
richtig !! Dann frag mal Mene, warum sie das hier losgetreten hat. Das einzigartige Hodgkin-Forum in den Dreck zu ziehen, weil sie mit einer Userin ein Problem hat geht gar nicht.

In diesem Sinne, ganz, ganz, ganz , ganz viele Kraftknuddler

Gruß Chancy

[struwwelpeter]

[quote=Chancy;369659]Hallo,

richtig !! Dann frag mal Mene, warum sie das hier losgetreten hat. Das einzigartige Hodgkin-Forum in den Dreck zu ziehen, weil sie mit einer Userin ein Problem hat geht gar nicht.

Hallo Chancy:

falsch:
genau das werde ich nicht machen, ich werde mich nicht auf der Suche nach Geschichten machen, die hier völlig deplaziert sind!
Nichts für ungut: aber es geht doch wohl auch ohne diese Streitereien!
Jeder soll weiterhin für sich versuchen, dort zu posten, wo er gut zurecht kommt! Von anderer Stelle sollte man schon rein aus diplomatischen Gründen heraus Abstand halten. Der Respekt anderen gegenüber sollte stets gewahrt bleiben.
Frage: wo sollen diese Streitigkeiten enden?
Wir sind im Krebsforum nicht beim Krieg der Kleingeister!

et struwwelchen
(meine ganz persönliche Einstellung)
BITTE DIESES GEHACKE EINSTELLEN, NEHMT WENIGSTENS RÜCKSICHT AUF ALL DIEJENIGEN, DIE DAMIT NICHTS ZU TUN HABEN MÖCHTEN!!!

[Noddie]

So wir machen jetzt mal einen großen Schlußstrich und wenden uns den wichtigen Sachen zu.

[Noddie]

@ mene
zu Deinen Lymphis , normal werden Lymphknoten unter 1 cm als normal gesehen.
Da wir ja nun mal leider eine Vorgeschichte haben quwetschen sich die Ärzte etwas seltsam aus.
Nach Deinem Therapie Ende wird bestimmt ein PET gemacht, dort kann man dann sehen ob noch was akutes ist. Zwischen CT da wird nur geschaut ob die Chemo auch greift und die Lymphis sich verkleinern.Und das scheint ja bei Dir zu sein , und das ist das wichtigste.
Alles liebe
Ulli

[Manolito]

also dazu fällt ja selbst mir nichts mehr ein.
bin sprachlos.
kann ja jeder schreiben was er will,aber wenn´s so ausartet,dann blafft euch doch in pn´s voll.
pfff

manolito

ich halt die klappe

[mene]

lieber struwwelpeter , liebe noddie , lieber manolito !
ich freue mich, euch heute morgen im thread zu haben! danke, dass ihr da seid!
ich will mich bestimmt nicht streiten, mit keinem und in keinem forum. ihr habt ganz recht und es geht echt um wichtige fragen. wir wollen sorgen und kummer teilen,helfen, beraten, uns austauschen und einander beistehen und ehrlich zueinander sprechen dürfen! wie einem halt gerade zumute ist!
und bei dem auf und ab der befunde und der unklaren ausdrücke auf diesen befunden steht man als patient halt oft da und ist derart ratlos und hilflos, dass man schon mal durch den wind und konfus auf andere patienten wirkt, die sich schon gefestigt haben und mit klarem ziel vor augen den kampf bestreiten!
mir gehts grade wieder so:
nach dem ultraschall sagte man mir, die winzigen 1-2mm großen lymphies dürfen da sein!
nach dem CT hieß es, alles ist weg! das sagte mir der OA!!!! er sagte wörtlich, nichts ist mehr zu sehen, was nicht dort sein darf, sowohl im sonogramm als auch im CT!
am nächsten tag dann der schriftliche befund, den ich euch ja reingestellt hab!
nun meine frage?
was heißr REAKTIV?
sind sie noch aktiv, heißt das RE- "wieder aktiv"? oder heißt es, wie mein mann es deutet "das gegenteil von aktiv"? nämlich, dass sie nichts mehr tun
ich rief im hanusch an, erreichte eine mir fremde ärztin, die sagte, es sei alles in ordnung, ich soll dem oberarzt glauben, sie werden kleiner! aber sie sind eben noch nicht weg! und genau davor warnte man mich schon beim erstgespräch: sie sind sehr schwer zu töten, diese t-zellen! und wenn nur eine überbleibt, gehts weiter und der nächste ausbruch kommt bestimmt! daher meine angst vor der kurzen remission von den 25% der patienten, die nur 3,5 monate dauert! (laut net!)
auch danach fragte ich natürlich nun am telefon!
ich bekam die antwort, dass man zuwenig darüber weiß! was sagt ihr mir?

danke für auskunft und hilfe!
dir, manolito, alles alles gute für deine therapie am 23. jänner!
mene