bin neu hier! habe peripheres angioimmunoblastisches t-zell

[Noddie]

Hallo Mene,
schön das Du auch hier hin gefunden hast.
Leider hast Du Dir ja was ganz seltenes ausgesucht.Vielleicht können Dir die Links von unserem Struwelchen weiterhelfen.
Ansonsten kannst Du hier viel Unterstützung,Aufmunterung und und und bekommen.
Übringends wirst Du die 2 Überlebende Patientin,ok.
Zugenommen hast Du wahrscheinlich durch das Cortison.Aber mach Dir keinen Kopf darüber .Der Körper kann glaube ich jedes zusätzliche Kilo für den Kampf gebrauchen.
Wir werden beide unsere Enkelkinder aufwachsen sehen.
So Dir ganz viele Kraftknuddler und Pakete (bei Lucie geklaut, meine eigenen sind zur Zeit was mickrig).
Alles liebe
Ulli

[mene]

liebe engelchen!
noddie, raellie09 und struwwelchen!
der erst link sagt, wie meine ärzte, NUR schlechte prognosen voraus! brrr!
der zweite link, sagt, dass mein T-zell zu den hochmalignen gehört, zu den hochaggressiven, etc...aber sonst kann ich nichts darüber finden!
trotzdem DANKE!
besonders aber für euer angebot, mit mir gemeinsam im kampf zu stehen! freu mich über alle zuschrifften!
mene

[mene]

liebe engelchen struwwelchen, noddie und raellie09!
ich danke euch für eure zuschriften und für die links!
der erste link sagte, wie all meine ärzte, nur schlechte prognosen und gab gleich auch die todesuraschen der patienten an.BRRR! GRRR!
der zweite link erklärte das t-zell zum hochmalignen NHL, obwohl mein professor sagte, dass es das bei t-zell nicht gibt Hm???
trotzdem danke! vorallem aber für eure bereitschaft, mit mir gemeinsam im kampf zu stehen!
das kann ich nämlich wirklich sehr gut brauchen!
muss euch noch schnell sagen: meine 3 ritter begleiten mich auch! nasi, luna und carlo! meine katzenlieblinge!
mene

[RALLIE09]

Moin Mene,
wenn dein Krebs zu den hochmaliganen gehört müsste er doch sehr gut auf diverse Medikamente ansprechen / jedenfalls ist mir das mal so gesagt worden.

Gruß und ein morgendliches fast mittagliches Kraftpaket
Ralf

[mene]

eben! das ist ja der widerspruch dabei! aber was soll´s? die ärzte wissen wohl auch nicht alle alles! gibt wie immer mehrere meinungen!
nehme alle kraftpakete gerne an! danke! schicke euch auch welche, nämlich katzenkraft! und 7 leben!!!!
mene

[RALLIE09]

Prima Mene,
Bist Du auch ein Fan von getigerten?
Ich will Dir mal was zu denken geben geben in punkto Doc Weissagungen:
Du kommst zum Arzt:bitte helfen Sie mir! Da störst Du doch schon.Bist zwar interessant und es reizt schon das Dir geholfen wird.Aber da sind noch 15 andere im Wartezimmer. Und und und....
Doktor zu Dir:
"Sie sind sterbenskrank, und Ihnen verbleibt nicht mehr viel Zeit!"
Du: "Wieviel habe ich denn noch?"
Dein Doc: "Zehn."
Du wieder: "Zehn was? Jahre, Monate, Wochen?"
Wieder Dein Doc: "Neun ..."
........

[mene]

naja, man hat mich zu DER kapazität auf DEM gebiet ins hanusch KH überwiesen! ich denke, der weiß schon,was er sagt!
aber, wie mein sohn meinte, der wollte mir nicht zu viel hoffnung machen!
damit ich nicht nachher sag, er hätte mir mehr erfolg vesprochen!
ich kann nur abwarten und literweise tee trinken!
auf gehts! kämpfen!
mene

[rockshaver31]

hallo mene


auch ich begrüsse dich in unserer grossen lymphi- familie. zu deiner art kann ich leider auch nichts sagen. ich hatte auch ein sehr seltenes lymphome vor 5 jahren ( anaplastisches grosszelliges lymphome ), was auch innerhalb von wochen monaten tödliche ist . mein ziel war es meinen sohn gross werden zu sehen der war damals 5 und ich gerade mal 27.bei mir wussten die ärzte auch nicht wie sie es behandeln sollten chemo klar mit oder ohne bestrahlung ect. wie du siehst bin ich immernoch auf dieser welt und bin in kompletter remission.Ich gelte seit diesem jahr als geheilt. wichtig ist das die hochmaligne sehr gut auf die chemo reagiert und dein knochenmark ist nicht befallen das ist sehr viel wert. du hast soviel kraft in deinen worten du packst das schon und wir sind immer da für dich mit rat und tat.

bis dann rockie