Mr.Hodgkin ist bei MIR

[struwwelpeter]

Hallo Rallie,
das ist eine gute Nachricht, nun wirst Du recht bald wissen, was nun auf Dich zukommt!
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Na ja, ich denke mal, es werden sich so einige Hodgkin People`s noch bei Dir einfinden!maus44.jpg
Für morgen halte ich Dir die Daumen, mit dem Wissen, wie es nun weitergeht, wird es Dir vom her wesentlich besser gehen, und Du kannst Dich auf Deine Therapie einstellen. Vergiß nicht, weiterhin positiv zu denken, es wird wieder, ganz bestimmt!

Und diesem Mr. Hodgkin kannst Du dann zum Mond schießen, auch wenn es etwas länger dauert, gehe es an!
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Ich wünsche Dir noch einen schönen Tag, vorallem jedoch daß das Warten ein Ende hat!

Ciao und Bye Knuddelgrüße dazu!
et struwwelchen

[rockshaver31]

hallo lieber ralli

wie strubel schon sagte ein herzliches willkommen auch wenn der umstand nicht toll ist.
ich selber hatte vor 4 jahren ein NHL zwar ein andere unterart wie du aber die hochmaligne sind sehr gut heilbar. wie strubel schon sagte die ärzte werden dich aufklären denke wirst erst chemo machen müssen und ewentuel dann noch eine bestrahlung das kommt aber immer darauf an.
es wird eine schwierige zeit werden keine frage aber wir alle sind immer für einander da . es ist oft sehr hilfreich hier im forum es sind gleichgesinnte die das selbe empfinden . man kann hier über alle angste schreiben die man vieleicht nicht immer der familie zumuten möchte. wir alle tanken und wie tankten hier sehr viel kraft und ich bin überzeugt das du soviel kraft hast.
kopf hoch alles wird gut werden bin mir da sicher.

rockie

[Noddie]

Hallo Rallie,
viel Glück für das Gespräch.
Du schaffst das ,wird zwar nicht angenehm ( merke das im Moment am eigenen Leib) aber es ist auszuhalten.
Viel Kraft und eine herzliche Umarmung
Ulli

[Lucie]

Hallo Ralf...
und schon trudelt der Rest aus der Runde ein( so wie Struwel es so schön sagte..)

erst einmal auch von mir ein herzliches Willkommen,auch wenn der Anlass nict wirklich schön ist,Angst macht und alles umkrempelt was man bisher hatte im Leben... das sagt mir die eigene Erfahrung,mein Mann ist an einem hochmalignem B-Zell Lmhom St.1 AE erkrankt und seit dem dem 30.8 mit der Chemo dran...
aber egal was auf dich zukommt.. vergiss eines niemals.. NHL IST HEILBAR!!!!


also..was dich genau erwartet kann dir letztendlich nur dein Onkologe sagen..ich hoff du hast da jemanden der nicht nur fachlich sondern auch menschlich klasse ist..Ich klann dir hier erstmal nur schildern was uns erwartet hat..

Mein Mann bekommt in einer onkologischen Praxis die Standartchemo Chop,gekoppelt mit dem Antikörper Rituximabb ( Mäusegift,wie wir so schön sagen...) und das alle 14 tage...
angesetzt waren 6 Chop.und zusätzlich noch 2mal Antikörper( also im Plan steht das dann 6 mal R-Chop 14 plus 2 R),
nach 4 chemos wurde einen Zwischenuntersuchung gemacht,und GOTT SEI DANK...hat sich Mr Hodgkin verkrümelt..s.d er wirklich nur 6 Chemos bekommt..( ansonsten wären es 8 geworden)
nächste Woche is seinen letzte...dann noch zwei Rituximab,anschließend Bestrahlung und dann Reha.. und damit ist die Geschichte Hoffentlich erledigt...

vertragen hat er die Chemo recht gut...ausser Müdigkeit und Schlappheit in der ersten Woche,ging es ihm immer prima...Haare sind natürlich weg..aber auch damit kann man wunderbar leben..( sieht sexy aus..g)

Ich kann dir und deiner Frau nur viel Kraft wünschen,aber es ist zu schaffen...!!
wir haben letztendlich den Berg bezwungen,auch mit viel Hilfe hier aus dem Forum.. es tat und tut sehr gut sich seinen Ängste von der Seele zu schreiben..
wichtig ist noch etwas,was manchmal ( vor allem von der direkten Umwelt ) vergessen wird...an Krebs ist einer in eurer Familie erkrankt...aber betroffen und mit ihm konfrontiert..das sind immer alle Angehörigen...der Partner,und auch die Kids...
also wünsche ich nicht nur die alles Liebe und Gute,sondern auch deiner Frau.. auch sie wird ne Menge Kraft brauchen und alle Höhen und Tiefen mitmachen,und erleben...

Gerne steh ich euch mit Rat und tat zur Seite,so wie man mir immer zur Seite stand und steht..

In diesem Sinne.. ein dickes Kraftpaket für Euch

Liebe Grüße
Lucie

Hallo lieber Ralf,

hier kommt schon die nächste aus dem Hodgkie-Club....

Ich gehöre zwar zu den Exemplaren mit einem echten Hodgkin, hatte aber, ähnlich wie du, das, was man Bulk und Risikofaktoren nennt .... Mein "Dingens" zwischen den Lungenflügeln war 12 x 13 cm und Nachtschweiß in deiner Größenordnung hatte ich auch. Da will ich dir gleich mal Mut machen: Schon nach der allerersten Chemo hat er aufgehört!!!! Ich habe mich gleich so viel besser gefühlt. Mit der Zeit schwächt die Behandlung zwar den Körper, die Therapie ist kein Spaziergang - trotzdem, trotz aller Nebenwirkungen, hatte ich immer das Gefühl, mich so viel besser zu fühlen als vor der Therapie!!!!

Als ob's die Post geahnt hätte, ist mir heute gerade eine Zeitschrift für Krebspatienten ins Haus geflattert - und als erstes fiel mir die Überschrift GUTE HEILUNGSCHANCEN BEIM NON HODGKIN LYMPHOM ins Auge!!!!

Zitat:
"Weit effektiver als früher ist in jüngster Zeit die Behandlung von Lymphompatienten geworden. Zu verdanken ist dies unter anderem dem Antikörper Rituximab, der sowohl bei den hochmalighnen wie auch bei den niedrigmalignen Non Hodgkin Lymphomen inzwischen einen festen Platz im Therapieregime besitzt.
Vor allem Patienten mit der aggressiven Krankheitsform, also mit einem hochmalignen Lymphom, profitieren enorm von den neuen Behandlungsmöglichkeiten ....."
Zitatende.
Fazit - auch beim hochmalignen NHL gibt es mittlerweile allerbeste Heilungschancen wie beim echten Hodgkin von bis zu 95 %, je nach Stadium.

Ich drücke dir ganz fest die Daumen für das Arztgespräch - und wenn du davor oder danach noch Fragen hast, hab keine Scheu, dich mit allem hier zu melden!!!!! Du bist hier nicht nur unter Betroffenen, sondern unter Freunden!!!!

Alles Liebe
Bellinda

[KHelga]

Hallo Ralf,

bin erst vorgestern, Freitag in dieses Forum gekommen (Thema: Welche Voruntersuchungen bei welchem Arzt kommen auf mich zu? )

Bin also noch lange nicht soweit wie Du, bis ich mein Ergebnis habe.

So richtig verstanden habe ich nicht, WIE der Herd gefunden wird. Muß man dazu in die 'Röhre' oder wird ein CT gemacht?

In der 'Röhre' = MRT war ich schon des öfteren, bekomme aber nach wie vor Platzangst darin, die allerdings durch Einspritzung von Diazepam etwas abflacht.
Wird da der ganze Körper gescheckt oder nur ein Teil?

Ich wünsche Dir alles Gute bei Deiner Therapie und werde hier weiter fleißig
mitlesen.

An alle anderen Betroffenen auch liebe Grüße von Helga

[RALLIE09]

Hallo Helga,
Bei mir haben sie nur Ultraschall gemacht und haben diesen "Schatten"in meiner Brust entdeckt.Also relativ einfach...Und wenn nicht nur Arzt-Frischlinge dagewesen wären wär da schon die Diagnose fast gefallen. So musste ich Röntgen+CT untersuchungen über mich ergehen lassen.Hinzu noch das Blut in Kanülen
und Blutpickser für irgendwelche Zuckertests.
Im CT werden die Körperteile die der Doc bestimmt gescannt.Wie du gelesen hast bekomme ich in dem Ding auch Panik.Diazepam nicht nehmen-hat meinen
Pa mit kaputt gemacht.Lasse mir für den fall Promethazin-neuraxpharm geben.
Weiss aber nicht ob das nicht auch nen Rattengift ist....
Hier noch eine Internetadresse wo du mal nachlesen kannst:www.nhl-info.de
Da kannst du dann auch deine Beurteilung(Diagnose) aufschlüsseln.Denn den Docs musst die Würmer aus der Nase ziehen... Oder könntest du meine oben genannten Angaben verstehen?
;-)
Gruß
Rallie