Kleinzeller - wieder aktiv! Wer kennt Topotecan?

[milki1]

Liebe Christine!

Mensch das tut mir echt leid! Bei Euch kommt es aber auch direkt knüppeldick! Drücke ganz fest die Daumen, dass es schnell wieder besser wird!

Bin leider auf dem Sprung, wollte Dir aber doch schnell noch ein grosses Kraftpaket zusenden! Ihr könnt es echt gebrauchen!

Vergiss nicht, die Hoffnung stirbt zuletzt!

Liebe Grüsse
Milki

[milki1]

Hallo!

Heute leider nichts positives!

Topotecan hat zwar in der Leber Wirkung gezeigt, jedoch ist gestern beim Lungen-CT wieder etwas am Lungenstamm entdeckt worden. Kleinze Böse Tumorzellen haben sich hier in den letzten 4 Wochen gebildet trotz Chemo! Für meinen Vater natürlich ein Schock!

Beim Onkologengespräch heute morgen, wurde dann die neue Therapie besprochen. Die Chemo wird nun gewechselt und es wird wieder mit Cisplatin versucht, da er ja bei der ersten Chemo letzten Jahr sehr gut darauf angesprochen hat. Ob es wieder so sein wird, ob er resistent darauf reagieren wird....! Sie haben jedenfalls heute mit Cisplatin direkt angefangen. Also bezüglich Diagnose und Reaktionszeit bezüglich Therapiebeginn, ist man sehr schnell vorgegangen wie man sieht. Zeitgleich wird der Lungenstamm bestrahlt werden. Besprechungstermin hierzu wird Montagmorgen in Essen sein.

Leider kam mein Vater jetzt auch endlich damit raus, (nach langem Nachfragen, Umfragen und und und) das er auch seit ca. 2 Wochen Kopfschmerzen hat. Kopf - CT wird also nächste Woche noch gemacht. Sollte dort etwas gefunden werden, klar dann muss halt erstmal gesehen werden, ob solitär oder mehr und welche Art von Behandlung, ob Cyberknife oder parallele Bestrahlung.

Ja, ich hätte gerne positiveres geschrieben und ich selbst wäre auch froh wenn die Lage anders wäre. Mein Vater ist trotz allem guter Dinge und ich denke, wo er noch Hoffnung sieht, ist auch noch lange nichts verloren!

Es ist halt mal wieder eine sch.... Zeit angebrochen, alles geht wieder drunter und drüber, das Karussel dreht sich wieder im Kopf, aber es hilft alles nichts. Ich bin glücklich und dankbar für mich (35) und für meinen Sohn (3), dass wir ihn jetzt noch so lange bei uns hatten seit der Diagnose, die wirklich alles andere als gut war. Sollte nun auch diese Explosionsartige Ausbreitung der Metastasen kommen und sich seine damit verbundene Lebensqualität stark verschlechtern, dann wünsche ich für meinen Vater das er nicht lange leiden muss.

....aber wer weiss, vielleicht und sollte der Hoffnungsschimmer auch noch so klein sein, vielleicht schlägt er diesem gemeinem Schalentier, doch wieder ein Schnäppchen und tritt ihn gehörig in den Hintern!

Darum an alle hier, gebt nie die Hoffnung auf! Es lohn sich für jeden Tag zu leben, wenn man das möchte!

Zum Abschluss, Topotecan ist bei uns jetzt abgeschlossen und daher werde ich zum Thema nichts mehr schreiben können und verabschiede mit hiermit!

Viel Kraft und Glück für Euch alle! Die Hoffnung stirbt zuletzt!
Eure Milki

[Wirbelwind]

Hallo Milki,
das tut mir unendlich leid für deinen Vater- und macht mir selbst gleichzeitig auch ziemliche Angst-denn für den Onkologen meines Vaters war Totpotecan ja auch das Mittel der Wahl. Er bekommt nächste Woche seinen 2. Chemo-Zyklus damit (sollte nicht wieder irgendwas dazwischen kommen...- Blutbild wird morgen gemacht). Den ersten hat er super vertragen, ob es etwas gebracht hat, kann man lt. Onkologen nach dem 2. Zyklus erst sagen. Mein Vater bekommt es als "palleative" Behandlung, um das HauptCa zu verkleinern, das es im Bronchienzugang liegt. Sie hoffen, die Funktion des re. Lungenflügels so etwas länger zu erhalten.
Ich hoffe, euer Onkologe findet noch eine andere Möglichkeit, deinem Vater zu helfen. Gebt die Hoffnung nicht auf!

[milki1]

Hallo Christine!

Lasst Euch den Mut nicht nehmen!

Topotecan wurde bei uns ja schließlich auch bei einem Rezidiv als 2.nd line Chemo eingesetzt. Da sehen die Chancen, dass die Chemo anschlägt sowieso wieder anders aus. Angeschlagen hat sie ja in dem Sinne auch, jedoch leider nicht ausreichend und so ist halt am Lungenstamm wieder etwas nachgewachsen. Die Kopfschmerzen machen uns halt jetzt auch die größten Sorgen. Heute war Besprechung der Strahlentherapie, die ab nächste Woche im Bereich Lunge losgeht und die Chemo wurde auf 1 x wöchentliche Gabe mit Cisplatin geändert.

Morgen haben wir MRT Termin für die Kopfregion. Hab schon ziemlich bammel, da ich nicht weiss, wie ich meinem Vater gegenüber reagieren werde, wenn wirklich etwas gefunden wird. ..bzw. hoffentlich behalte ich die Nerven! Bis jetzt hat das ja auch immer geklappt, aber bei so einer Diagnose, puh das wäre so ziemlich der heftigste Gesichtsschlag im Moment! Aber heute ist heute und morgen ist morgen.... und morgen wird einfach alles gut gehen! Wir werden die Hoffnung nicht aufgeben!

Gib auch Du die Hoffnung nicht auf und genieße die Zeit mit Deinem Vater!
Ich drücke Euch die Daumen, dass die Chemo super gut anschlägt und es Deinem Vater auch gelingt eine komplette Remission zu haben!

Ganz viel Kraft für Euch,
Milki

[Wirbelwind]

Hallo Milki!
Vielen Dank für deine lieben und mutmachenden Worte!
Ich denke morgen an Dich und Deinen Vater! Und Ich werde euch die Daumen drücken so fest ich nur kann. Es wird schon gutgehen!

[milki1]

Hallo Christine!

Danke Dir ganz lieb für Deine Zeilen!

Leider wurden gestern bei meinem Vater kleine Hirnmetastasen entdeckt. Er selbst hat es aber ganz gut weggesteckt. Er ist der Meinung, na dann werden die halt jetzt auch bestrahlt und weg sind sie.

Warum soll man da dann schließlich draufhauen und den letzten Hoffnungsschimmer nehmen. Dafür das mein Vater in so einem doch sehr weiten Stadium ist, sieht er immer noch sehr "gesund" aus und entspricht hier auch nicht ganz dem Patientenbild. Ich denke das ist für Ihn auch erstmal ganz gut so, so kann er wenigstens noch schöne Tage miterleben.

Für Deinen Vater alles alles Gute und das Ihr nach dem 2. Zyklus ein positives Zwischenergebnis erhaltet! Lasst den Kopf nicht hängen und verliert Eure Hoffnung nicht!

Liebe Grüsse
Milki

[PetraGP]

Liebe Milki,

ich war ein paar Tage nicht mehr hier im Forum, die Pflege meines Mannes ist anstrengend. Er ist voll bettlägrig und von 24 Stunden verbringt er 22 davon im Krankenbett.

Es tut mir so leid mit Deinem Vater, aus Deinen Berichten sprühte immer soviel Mut und Hoffnung, selbst jetzt noch nach den ganzen neuen schlechten Nachrichten.
Genießt Eure Zeit! Und so ein Kämpfer wie dein Vater gibt nie auf!!!

Ich nehm Dich jetzt einfach mal in den Arm

Liebe Grüße von Petra aus dem heute sehr sonnigen und warmen Göppingen

[Antigen]

Zitat von milki1

Dafür das mein Vater in so einem doch sehr weiten Stadium ist, sieht er immer noch sehr "gesund" aus und entspricht hier auch nicht ganz dem Patientenbild.

Das ist bei meinem Vater auch so.

Ich drück die Daumen, dass es nach dem Rezidiv bald wieder etwas besser wird. Liebe Milki, du bist mit deinem Vater genau 1 Jahr im Voraus - logisch, dass ich jetzt speziell deine Threads weiter verfolgen werde! Fühl dich mal geknuddelt!