Thread von Angi147

[Sonja - Gast]

hallöchen angi,
war einige zeit nicht das. hoffe es geht dir weiterhin ...gut...?
stefan ist noch bis dienstag zur reha am chiemsee, er hat sich dort wirklich
gut erholt und es hat ihm sehr gut gefallen.
kann ich dir auch nur empfehlen, da es superwichtig ist, daß ihr wieder zu
kräften kommt.
bislang ist ja dann nur erst mal die behandlung zu ende. der körper von euch ist
total geschwächt und braucht zeit für sich.
nach der reha geht stefan dann mit familie in urlaub, damit sich seine frau auch mal etwas erholen kann. sie mußte immerhin in den ganzen monaten die 2 kinder versorgen.

so nun viele grüße an dich und bis denne

sonja

irgendetwas ist hier anders im programm. ich kann nicht mehr alles anklicken.
na ja, mal sehen.

[Angi147]

Hallo alle
ich habe am 18. und 19.5.06 meine 5. Chemo (Rituximab-CHOP)bekommen,
der nächste Termin wäre am 8.6.gewesen ist aber nicht gegangen weil meine Blutwerte nicht so gut waren am 7.6.06 Leuk 1,3 , dann am 9.6.06 bei 1,1
und heute sind sie wieder bei 1,3 sie kommen einfach nicht hoch,warum ?
Die Thrombos wahren auch immer gut 234 , 188 ,191 ,und jetzt nur noch 98.
Ich hätte gerne die nächste und letzte Chemo das ich den scheiß endlich hinter mir habe aber bei den Blutwerten geht da nichts.
Wer hatte auch solche Probleme ???
Ich mache mir auch Sorgen ist es ein Zeichen das 5 Chemos einfach genug sind für mich.
Habe auch lauter komische Nebenwirkungen,ich stoße mir oft den Kopf an ,
habe gleichgewichts probleme ,mein kurzzeitgedächnis läßt mich als im Stich,
mein Zahnfleisch ist schon 4 Wochen leicht entzündet ,die Zunge brennt als würde ich dauernt Peparoni essen ,der Chemo geschmack geht auch nicht mehr weg und die Spucke könnte auch mehr sein.
Ohhh das hört sich ja schlimm an aber ich habe nur von oben angefangen was ich so habe und es geht noch weiter,der Magen,die Finger ,der Darm, die Blase ,die Beine ,die Füße .Überall ist was.
Ich fühle mich echt schlecht.Bin müde und schlapp.
Ich hatte mich nach den anderen Chemos immer erholt so 3-5 Tage vor der nächsten ist es mir so weit gut gegangen. Aber seit der 5. Chemo ist das nicht so .Ich bin auch schon am überlegen ob ich die 6. Chemo absage.
??????Ich habe keine Ahnung was ich machen soll??????

Einen ganz lieben Gruß an alle

Angi

[Martin59]

Hallo Angi,

tut mir leid das Du bei der Chemo so viele Probleme hast. Was bekommst Du denn gegen den Leukoabfall?? Neupogen oder Neulasta??Bei Neupogen hatte ich zum Ende der Therapie auch immer probleme.Mit Neulasta war alles ok und ich konnte die Chemo durchziehen.Probleme mit dem Kurzzeitgedächtnis sind völlig normal aber reparabel.

Zungenbrennen und Zahnfleischbluten sowie der ewige Geschmack von Chemo sind nicht ungewöhnlich,gehen aber wieder weg.Das, wahrscheinlich vorhandene Taubheitsgefühl und/oder kribbeln in den Händen und Beinen liegt am Vincristin.Frage Deinen Onko bitte ob des nicht weglassen kann.Nach meinen Infos ist das medi auch nicht unbedingt ausschlaggebend für den Erfolg der Therapie.Nach meinen Erkenntnissen wird des öfteren auch eine Therapi gegeben wo es 8 Mabtherainfus gibt.
Frage einfach mal nach. ( Hatte ich nänmlich ende letzten Jahres)

Ich wünsche Dir alles Liebe und hoffe das DU die "LETZTE"gut verträgst und aufatmen kannst

Liebe Grüße

martin

[Angi147]

Hallo Martin,
ich bekomme für die Leukos Neupogen habe dann am nächsten Tag so ein gefühl als ob ich eine ganze Kiste Bier getrunken habe ,geht aber mit Schmerztabletten weg.Ich bin nur am überlegen ob ich nicht wirklich mal eine ganze Kiste Bier trinken soll dann habe ich wenigstens einen riesen rausch , .
Wegen dem Vincristin das haben die das letzte mal schon halbiert.

Wie geht es dir jetzt so ??

Einen lieben Gruß Angi

[Martin59]

Hallo Angi,

Neupogen hatte ich bei den ersten Chemoth. auch bekommen.Und die probleme die Du schilderst sind alles andere als ungewöhnlich.Meine Leukos waren teilweise unter 1.0.Was bei meinem damaligen Onko auch eine gewisse panik hervor rief.Das liegt wohl daran das Neupogen zwar stimmulierend ist,aber nur für einen Tag.Und dabei kann nicht berücksichtigt werden ob Du,bzw.dein Immunsysthem gerade mehr Stimmulanz braucht oder etwas weniger.
Bei mieber letzten behandlung bekam ich dann eine Neulastaspritze mit nach hause. Das gleiche Prinzip nur eben halt eine Depo.-Spritze.
Und die Probleme der zu niedrigen Leukos waren nicht mehr gegeben.

Weißt Du denn schon genau wann es die Letzte Chemo gibt???Bei mir war damals eine knapp 8tägige Verzögerung.

Bezüglich Vincristin kann ich nur sagen das sie es weglassen sollen.

Ich wünsche Dir das es Dir nach der Therapie genauso geht wie mir.Ich spürte von tag zu tag eine Erleichterung und die Energie kam minütlich zurück.( Naja,manchmal auch
erst stündlich)

Was ich aber an deiner Stelle in jedem Fall mal fragen würde ist die Tatsache der 8 Rituximabinfusionen.


Liebe Grüße und ....die Daumen sind gedrückt für deine 6te!!!



martin