Auch neu hier

[Mom 21]

Hallo Martin,
schön das du unseren Club gefunden hast. Auch wenn der Anlass ein trauriger ist. Das die Diagnose Krebs einem erstmal den Boden unter den Füßen wegreißt ist klar. Man sieht sich ja plötzlich mit der eigenen Endlichkeit konfrontiert. Aber ich kann dir versichern, je mehr Zeit verstreicht, desto besser lernt man mit der Diagnose umzugehen.

Für mich änderte sich mein Leben im Dez. 04, 3 Tage vor Weihnachten
(TD 0,8, CL III). Wie betäubt habe ich die Hautarztpraxis verlassen. Seither gehe ich zur Psychotherapie. Man sagt ja oft, dass Krebs und Psyche eng zusammenhängen. Wenn du alleine mit deinen negativen Gedanken nicht fertig wirst, solltest du auch professionelle Hilfe in Anspruch nehmen.

Ich denke, wirklich nachempfinden, wie es ist die Diagnose Krebs zu erhalten, kann nur jemand nachempfinden, der sie bekommen hat. Aber es ist schonmal gut, dass du in deinem Umfeld liebe Menschen hast.

Weißt du, man kann auch allerhand durch biologische Krebsabwehr für sich tun. Die Spezialistin dafür hier im Forum ist Claudia J. Ich denke mal, sie wird dir ein paar gute Ratschläge erteilen.

Also, nun lass´ mal den Kopf nicht hängen. Mit deiner Tumordicke hast du doch (genau wie ich) ganz gute Chancen, dass nix mehr nachkommt. Schreibe ruhig öfter hier im Forum,. du wirst sehen, hier hat man immer ein offenes Ohr für dich.
LG Siggi

[egidius9857]

Hallo Martin,

herrzlich willkommen im Forum auch von mir. Wie du dem Beitrag von Siggi entnehmen kannst, wirst du hier Leute kennen lernen, die mit der gleichen Krankheit - manchmal schlimmer - belastet sind und von deren Haltung man nur "den Hut ziehen" kann.

Bin auch erst kurz im Forum und kann nur Gutes berichten.

Es tut einfach gut und hilft, sich mit Leuten auszutauschen, die Verständnis für einen haben. Ich konnte schon viel Positives für mich mitnehmen und bin sicher, dass du hier auch Unterstützung finden wirst.

Nach dem was ich bisher so in Erfahrung gebracht habe, sind deine Aussichten auf Heilung doch immer noch sehr gut, so dass du versuchen solltest dich selbst zu beruhigen und abzulenken.

Ich weis allerdings - bei nahezu gleichem Befund - auch, dass dies nicht so einfach ist.

Ich wünsche dir zunächst alles Gute

egidius9857

[Claudia Junold]

Hallo Martin
und ein herzliches Willkommen hier im Forum!
Was Du beschreibst ist wohl fast jedem nach seiner Diagnose so passiert! In einer Sekunde ändert sich das ganze Leben! Als mir vor 2 3/4 Jahren am Telefon gesagt wurde, daß ich ein MM von 4,7mm und CL V hätte, war ich einfach nur regelrecht unter Schock! Zum Glück habe ich ziemlich schnell dieses Forum hier und damit tolle Leute gefunden, die mir immer mit Rat und Tat zur Seite standen! Jeder Mensch ist anders, aber ich bin eher aktiv als passiv und so habe ich nach Infos gesucht, gefunden und dann nach einer ziemlich schweren OP eine Interferonbehandlung abgelehnt und mich mit Hilfe dieses Forum, der GfBK (www.biokrebs.de) und verschiedenen Ärzten auf ganzheitliche Metaprophylaxe verlegt. Bis heute bin ich damit sehr gut gefahren, denn die biologische Schiene hat keine negativen, höchstens positive Nebenwirkungen. Allerdings muß man selbst aktiv werden, kriegt nicht einfach etwas "verpaßt".
Ich weiß nicht, was genau Du über Deine Prognosereinschätzung im Internet gelesen hast, aber Du kannst hier im Forum nochmal unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.html?t=2921 nachschauen. Bitte vergesse aber niemals, daß das reine Zahlenspieleren sind! Es ist niemals Deine persönliche Prognose, eher ein Trend - aber, wie ich finde, hast Du doch keine schlechten Chancen, mit einem blauen Auge davongekommen zu sein.
Du kannst auch eine ganze Menge selbst dazu beitragen, es den Blödzellen so schwer wie möglich zu machen. Wenn Dich das interessiert, dann kannst Du unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...highlight=Stre oder http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ght=Aufenthalt
und auch in unserem Hauptthreat "Malignes Melanom" nachlesen. In sehr vielen (auch alten) Beiträgen bekommst Du jede Menge Infos.

Was man gerade beim MM nicht unterschätzen sollte, ist die Wertigkeit der Psyche! Jeder Krebskranke hat mit seiner Diagnose einen herben Schlag einstecken müssen und oft genug gab es auch vorher schon große Probleme im Leben. Ich kann Dir ans Herz legen, Dir einen guten Psychotherapeuten zu suchen und eine Therapie zu machen. Die seelische Stabilität sollte es einem wert sein, sich auch die Schäden, die die Psyche genommen hat, genau anzusehen und zu verarbeiten.
Ich wünsche Dir von ganzem Herzen alles Gute!

Liebe Grüße

Claudia

[bella65]

hallo martin,
bin auch neu im krebsforum und eigentlich hier weil mein vater an darmkrebs erkrankt ist (diagnose vor 3 wochen) .....mir selbst wurde ein MM (o,55mm) im dec. 2001 entfernt. damit dass alle aerzte so ziemlich den gleichen spruch draufhaben ob sie nun in deutschland oder sonstwo (lebte zu diesen zeitpunkt und auch jetzt wieder in den usa) sind kommt mir auch langsam so vor. nur mein arzt sagte nicht auto sondern bus....clark level hat man mir nicht gesagt sondern auf meinen papieren ist es folgendermassen eingestuft -mild-moderate-severe und bei mir war moderate unterstrichen, also so mittendrin. heilungschancen sind lt. aerzte gut (dr. bonner in usa und professor enk in heidelberg uniklinik) seitdem wurden mir noch 3 verdaechtige moles entfernt sind aber alle negativ zurueckgekommen. musste bis okt.2005 alle 3 monate zu meinen nachsorgeuntersuchungen gehen (lymphknotensonogram,blut und hautuntersuchung) kann aber ab jetzt alle 6 monate gehen. mir ist dabei etwas mulmig zumute . mal sehen was meine neue aerztin dazu sagt......am anfang war ich auch sehr ueber diese diagnose geschockt und voller angst, vor allem weil ich zwei kinder habe, habe immer nur an meine kids gedacht und was wohl wird wenn.....machte mich selber damit verrueckt. habe aber mittlerweile gelernt damit zu leben und ich vertraue jetzt meinen aerzten wenn sie sagen dass ich gute chancen habe....ich wuensche dir alles gute und kopf hoch, gehe regelmaessig zu deinen untersuchungen und geniesse dein leben.
viele gruesse
bella

[juliette]

Hallo alle zusammen!


Ich bin "leider" auch neu hier.
Lese zwar schon seid einiger Zeit Beiträge mit aber
habe mich hier noch nie geäußert.
Ich selbst bin erst seid 2 Wochen (selbst)betroffen.
Meinde Daten: SSM III 0,4mm
Meine Mutter ist vor wenigen Wochen an MM gestorben.:-(
Es war ein langer harter Weg für mich und meine Familie und dann auch noch dies.
Habe meine Schwester auch erst mal zum Hautarzt "gejagt", da ich eine erbliche
Veranlagung vermute. Bin selbst erst 23!
Mein Muttermal das entfernt worden ist, wollte mein Hautarzt erst nicht rausnehmen (weil es nicht gefährlich aussah).
Meine weibliche Intuition + meine Panik wg. meiner Mutter haben ihn dazu gedrängt er herauszunehmen. (habe total Glück gehabt mir treu gewesen zu sein)
Nun habe ich Angst weitere Melanome nicht früh genug erkennen zu können.

Zudem wünsche ich mir wieder ein halbwegs normales Leben zu führen.
Ich habe schon viel über mögliche therapeutische Gespräche gelesen.
Trifft das denn bei mir auch zu? Bei dem geringen mm-Wert?

Zudem Frage ich mich was ich noch für meine Seele tun kann? Sonst bin ich gerne rausgegangen und habe die ersten Sonnenstrahlen genossen. Mich auf eine Bank gesetzt und dann meine Seele baumeln lassen aber das fällt jetzt ja wohl flach (zu viel Sonne)!

Zu Claudia:
Du hast meinen vollen Respekt wie du mit deiner Diagnose umgehst!!!!

Liebe Grüße