Hogkin

[Sonja - Gast]

Hallo rinesmama,
kann deine traurigkeit gut verstehen. nur befrei dich vom gedanken, daß wir nicht mehr teilhaben dürfen am geschehen unserer kinder. deine tochter muß das erst einmal für sich selbst regeln, da können die uns nicht brauchen. sie wissen daß wir da sind, und das gibt ihnen ein gutes gefühl.
Nein, diese art von krebs so wurde mir bestätigt, wird nicht weitergegeben. es sind also keinerlei mitgleider der familie mitgefährdet. daß antikörper in unserem körper nicht mehr so reagieren und arbeiten können um eindringlinge fernzuhalten, das kann in jedem körper entstehen. durch bestimmte einflüsse von außen und belastungen körperlich, seelisch oder arbeitstechnisch sind mache mehr oder weniger gefährdet.
Daß Deine Tochter sagt, da muß sie alleine durch, stimmt aber auch. sie muß die chemos durchstehen. laß ihr einfach die zeit, die sie braucht um sich damit zurecht zu finden. sag ihr nur, wenn du reden willst, oder wenn du mich brauchst,ich bin für dich da oder wir sind für dich da.
was gut für sie wäre, was meinem sohn sehr geholfen hat, sofort mit flor-essence anzufangen. das ist ein tee. wenn es dich interessiert, dann kannst du mir eine priv. nachricht schreiben. dann blockiere ich hier die seite nicht. in welchem raum wohnt ihr denn und wird sie in einer klinik behandelt ?

denke auch sie hat morbus hodgkin. chancy hat dir ja schon geantwortet. auf alle fälle seid ihr beide du wie auch deine tochter in axels forum auch sehr gut aufgehoben. habe das selbst erlebt.

also, kopf hoch cl das kriegt ihr schon hin. einfach da sein, und geduld haben. wünsche euch viel kraft und wenn du was wissen willst oder kontakt brauchst, immer her damit.

drück dich mal, kann dich ja so gut verstehen, wie weh uns das als mütter tut.
stefan ist heute beim staging. warten nun wieder die nächsten 5 tage auf die ergebnisse. trotz allem, die zeit ging gott sei dank auch wieder so schnell vorbei.

ganz liebe grüße bis dann sonja




@ hi chancy, du hast das alles schon hinter dir. habe schon viel mitgelesen in axels forum. hoffe dir geht es immer noch super gut und wünsche auch dir viel kraft und weiterhin ²supergesundheit".
lb gr sonja

[DeargDue]

Hallo rinesmama

Ich war auch 20 als ich die Diagnose MH Stadium 4a bekam. Ich bin übrigends auch bei Axel im Forum unterwegs und würde mich freuen wenn deine Tochter auch zu uns "rüber" kommt Hier sind ja mehr Non-Hodgkis, als Hodgkis unterwegs
Mittlerweile bin ich 21, hab 8x BEACOPP hinter mir und mir stehen jetzt noch 3 Wochen Bestrahlungen bevor. Vielleicht mag deine Tochter mal mit einer "Gleichaltrigen" reden, schreib mir einfach eine E-Mail an DeargDue@gmx.net dann können wir uns austauschen?! Bei der Gelegenheit kann ich dir auch ein paar Sachen erklären, wenn du Fragen hast - vielleicht auch per Telefon wenn du willst. Ich würd mich wirklich freuen von dir zu hören.

Lieben Gruß,
Angela