Sterben??

[jfp163]

Hi,
das mit den Plättchen ist eine gute Idee, davon hab ich noch nichts gehört, werde es aber heute gleich mal Rene`s Neurologin vorschlagen. Zusätzlich zu dem Sirtal bekommt Rene noch Kepprasaft, allerdings ist die Umstellung nicht so einfach, da er ziemlich hoch eingestellt ist mit Sirtal. Und ich hab Angst, dass er in den Status kommt…..falls ein Anfall auftritt.
Gestern war Rene wieder so drauf wie letzte Woche, was mir aufgefallen ist, jedes Mal nach einem Pflasterwechsel geht das los…..ich hab so die Vermutung, dass es auch Entzugserscheinungen sein können, aber sein Onkologe meint, normal nicht, da die Dosis ja immer gleich hoch ist…
Auf jeden Fall hab ich ihn mit einer MST wieder ruhig bekommen….
Tja, und sein Urin war jetzt wieder zwei Tage ok- heute morgen wieder dunkel…..
So,nu ist erst mal Waschen und Mundpflege dran…….
Bis dann…..
Mit freundlichen Grüßen Frank

[jfp163]

Hi,
die letzten zwei tage waren wieder sehr kaotisch.Ich weiss im moment auch nicht mehr,was ich machen soll.gestern war rene so drauf:Blutdruck 293 zu 240/ puls 126.-nur am stöhnen und jammern und das für ca 3 stunden.ich hab mit allen möglichen ärzten telefoniert und diazepam und morphium verschrieben bekommen zur beruhigung....diazepam hilft überhaupt nicht....
im momemt bekommt rene morphiumpflaster 75 mg und wenn das nicht reicht(und das tut es anscheinend nicht),soll ich zusätzlich mst geben,so 20mg,wollt ich machen,muss alles in tee auflösen und versuchen,ihm das beizubringen,tja,gestern abend hat meine schwester dann rene nur die hälfte gegeben,heute morgen um sechs war er natürlich wieder "drauf",hab ihm dann doch 20mg mst beigebracht ,jetzt schläft er endlich ruhig,nu ist meine schwester beleidigt,weil als gelernte altenpflegerin weiss man es ja......
nicht nur,dass der rest der fam ausser klugen ratschlägen nichts für rene tut,muss ich mich auch da noch ärgern.....
ich würd am liebsten alle nach hause schicken und da solln sie bleiben.....
aber wie sagt man:augen zu und durch.....
ich werd nachher noch mal mit rene`s onkologen telefonieren,mal sehen was er meint.....
mfg Frank

[Melanie May]

Hallo ihr,

mein Mann hat genau die selbe Diagnose. Er hat ziemlich schnell abgebaut. Vor acht Monaten wurde der Hirntumor festgestellt und mittlerweile liegt er nur noch im Bett und weint teilweise vor schmerzen. Die meisten Mittel die er bekommt helfen so gut wie gar nicht. Nach langen kämpfen hat der Hausarzt ihn endlich aufs Transtec Schmerzpflaster eingestellt. Bei kriesen ist er immer im Krankenhaus, obwohl beim letzten mal hatte man mir geraten ich solle es doch mal mit ein Schmerztherapeut versuchen.Was mich so unwahrscheinlich ärgert und frustriert ist, dass ein Schwerstkranker von der Gesellschaft nicht mehr wahrgenommen wird. Fängt schon damit mit an, wenn man den Ärztenotdienst ruft. Die meisten messen noch nicht mal den Blutdruck bei mein Mann. Morgens muss ich mich manchmal da zu durchringen um aufzustehen oder geschweige dennmeiner Ausbildung nach zu gehen. Es fällt mir alles richtig schwer. Bei kriesen wenn er im Krankenhaus liegt, habe ich Angst ihn zu besuchen. Momentan ist er zu Hause, Tagsüber ruft und weint er viel, wenigstens Nachts mittlerweile schläft er schon wieder. Für ihn hoffe ich das er ohne schmerzen sanpft ihrgentwann einschlafen kann. Am Monat werde ich ein Neurologen aufsuchen bei dem er schon mal im Sommer war. Viellicht schafft er es ihn optimal einzustellen. Das problem ist das die meisten Beruhigungs und Schmerzmittel nicht so wirken wie sie es eigentlich tuen sollten. Zum Diazipan wollte ich nur noch sagen, es wird eigentlich nur für Krampfanfälle angewendet. Als Beruhigungsmittel ist er eher ungeeignet. Das entspannt eher nur die Muskeln nach solch einem Anfall. Ich gebe dir und deiner Familie viel kraft.

Lg Melanie

[jfp163]

Hi,
die letzte Nacht war wieder mal vom Feinsten.Rene ist eigentlich nur noch im Status.Wenn die Wirkung vom Morphium nachläst,geht er hoch wie eine Rakete.Gestern abend hatte dann meine Frau eine blitzgescheite Ideea Rene die Zähne nichr mehr auseinander macht,war ich immer am überlegen,wie ich ihm seine Medikamente beibringen könnte,mit Schnabeltasse kann man vergessen,kleine Becher oder so geht auch nicht,da sagt doch meine Frau,ob ich es nicht mal mit so ner Spielspritze der Kinder versuchen will.Die sind aber zu klein...also hab ich eine Massspritze vom Kepprasaft genommen,da passen 1000ml rein und siehe da,in den Mund geschoben zwischen Wange und Zähne direkt bis hinten hin und weg war das Zeug.....super!!!
Gott sei dank ist Rene schmerzfrei,er hat das Pflaster und zusätlich mörsere ich noch alle acht Stunden 20mg MST-Tabletten.die in Tee verrührt(mit einem Schäumer für Cappuchino) und ab in die Spritze.Da das Diazepam nicht geholfen hat(da waren auch bei 30mg keine Reaktionen zu sehen)hab ich jetzt Rivotriltropfen,und die helfen.....Er atmet zwar schwer,aber er ist wenigsten einigermassen entspannt und schläft meistens.....
Ach ja,diese Spritzen kann man auch sehr gut zum Absaugen des Schleims im Mund nehmen.....
Tja,mit dem Ärztenotdienst hab ich auch so meine Erfahrungen gemacht.Letze Woche angerufen....:Wir können nur einen Krankenwagen schicken,ein Notarzt kommt da nicht und dann muss ihr Bruder halt ins KH.!
Ich hab einfach aufgelegt,sonst wäre ich wohl ausgerastet.
im Moment liegen die Nerven bei uns eh ziehmlich blank...gestern hat dann meine Schwester unser Haus velassen und schläft jetzt bei meinem Bruder und "kommt Rene nur noch besuchen so wie die andern auch"-also am Tag ne halbe Stunde und gut.....
Ich sag zu ihr,Rene muss seine Medikamente nach einem bestimmten Zeitrhytmus nehmen,heisst alle acht Stunden,da aber meiner Schwester das Morphium zuviel ist,gibt sie ihm abends nur die Hälfte an MST (10mg) am nächsten Tag nachmittags halb zwei seine normale Dosis ....
Wie ich abends halb elf nach Hause komme(war ne Stunde beim Nachbarn,er hatte Geburtstag) hat Rene seine Tabletten noch nicht,ich frag sie,warum?
Antwort:Ich will mal sehen,wie lange Rene braucht,um wieder hoch zu kommen......!!!
Sie ist Altenpflegerin,ganz frisch und wohl auch ausgebildete "Prof.Dr. was weiss ich"
Da gibt mir ein Professor(Rene`s Neurologe) und ein Onkologe in Zusammenarbeit die Dosis vor um Rene schmerzfrei zu halten ,naja,wir könnens ja mal versuchen......das ist zuviel und überhaupt weiss ich alles besser....
Naja,nu ist erst mal Ruhe hier....Rene schläft und leidet nicht,und dies ist das allerwichtigste,alles andere sind einfach nur Randereignisse
So,nu sind meine Kinder erst mal dran....
Ich wünsch allen einen schönen Sonntag und viel Kraft für die kommenden Tage und Nächte......
mfg Frank

[Gianna]

Hallo!
Kurz zu mir :Mein Vater ist auch an Krebs gestorben(Lunge)und seitdem gucke ich hier immer mal rein!Was das sterben angeht,habe ich viele Erfahrungen gemacht.Ich bin auch Altenpflegerinn,und hane einige Zeit im Hospitz gearbeitet,dort musste ich viel Leid sehen.Und ich denke,das in der heutigen Zeit kein Mensch mehr Schmerzen haben sollte.Deswegen,
ich muss dir da zustimmen!Er sollte immer gleichbleibend sein Morphium bekommen,damit der Spiegel immer konstant bleibt.
Und wenn es ihm hilft dann muss die Dosis erhöht weden (nach Absprache mit dem Doc)!
Warum gebt ihr MST?
Morphium zum injizieren wäre vielleicht noch wirkungsvoller.Es kann s.c. (unter die Haut gespritzt werden)!Ich habe damit gute Erfahrungen gemacht.Wir benutzen im Hospitz Schmerzspritzen,die wie eine Infusion angebracht werden,und dann über 24 Stunden immer konstant Morphium abgeben.
So ich wünsche Dir viel Kraft,auch den letzten Weg mit Deinem Bruder zu gehen.
Gruß Gianna

[jfp163]

Hi,
ich denke mal,dass es soweit ist,so gegen 12Uhr fing Rene an,kurz zu atmen(Schnappatmung) und seine Fingerspitzen wurden lila,jetzt auch die Handflächen bläulich lila färbende Flecken.....
mfg Frank

[Peter]

Hallo Frank,

ich wünsche Euch viel Kraft in dieser Zeit!


Liebe Grüße

Peter