Lungenkrebs 8cm gross

[markus71]

hallo
bin heute auch bei ihr gewesen,
musste leider feststellen das sie etwas durcheinander ist.
sie weis manchmal gar nicht was sie sagt habe ich das gefühl
schaut einfach in luft richig abwesend.

monatg sollen wir noch mal nach essen wegen dem rückenmark.

die ärzte haben gestern abend noch mal angerufen und uns gesagt,
das es zu 90% keine metastasen sind, sondern das von der letzten bestrahlung im kopf noch reststücke der einen metastase, die sie vor 1 monat bestrahlt haben, sind.

wenn sie montag nichts finden im rückenmark, dann sollen wir mittwoch abend
dahin und donnerstag wäre sie als erste dran, dann wären die kopfschmerzen weg und auch hoffendlich das durcheinander sein weg.

müssen erst mal warten

[markus71]

hallo
wir wissen nicht weiter
sie ist ganz abwesend weis gar nicht mehr was sie macht.
sie sitzt an waschbecken und spielt mit dem wasser wie ein kleines kind.
wo soll das enden?
ich glaube nicht mehr das man da was machen kann, hoffnung ist nicht mehr da.

[markus71]

hallo
gestern haben wir sie nach essen in die uni gebracht,
es ging nicht mehr.
haben sie selber hingebracht.
als wir im parkhaus waren, sie stieg aus dem auto aus, sind ihr die beine weggekniegt, sie hat gebrochen und in die hose gemacht, ganz schlimm war das.
eine schwetser hat sie dann mit dem rollstuhl auf ein zimmer gebracht.
der behandelne arzt hat ihr dann eine nadel gesetzt, das hat sie gar nicht gemerkt. sie ist abwesend spricht zwar aber weis nicht immer was los ist.
der arzt hat uns dann draussen gesagt das käme von der metastasse die würde jetzt flüssigkeit absetzen und das drücke auf die hirnzellen. hat kortison bekommen.
mein vater natürlich fix und fertig, er meint sie kommt da nicht mehr raus.
der arzt sagte auch alt wird sie nicht, wie lang kommt er aber nicht sagen.
ich habe mir jetzt schin gedanken über ein hositz gemacht, aber es noch nicht erwähnt.
denke da wäre sie in dem letzten tagen besser aufgehoben, vor allem was die pflege angeht.
habe mir auch schon den ratgeber dazu angeschaut, werde die tage darüber sprechen.
denke nicht das es noch lange dauert

[markus71]

hallo
heute habe ich sie in der uni besucht,
man hat heute nochmal den kopf geröngt und die lumbalpunktion gemacht.
der zuständige rzt war nicht da nur seine vertreterin und die hat mir das gesagt, was die gemacht haben.
man hat ihr einen katäter gesetzt und sie hat kortison in die vennen bekommen und noch etwas gegen die übelkeit.
sie muss sich oft übergeben.
als in in das zimmer kam war sie manchmal ganz normal, aber dann wieder abwesend, klagt über kopfschmerzen, die mittelmässig wären.
sie isst viel süsses ist mir aufgefallen, und hat immer hunger, denke das kommt durch das kortison.
es ist furchtbar wenn man jemanden so da liegen sieht und nicht weis was man tun soll. vor allem ist sie immer ein mensch gewesen, der immer zuerst nach anderen geschaut hat und dann erst nach sich.
am freitag wissen wir mehr.

[markus71]

hallo
der befund von rückenmark ist da, metastasen sind ebenfalls dort.
sie wollen jetzt noch mal den kopf bestrahlen ingesamt 12 mal noch.
fangen heute damit an.
sie hat immer gesagt das schaffen wir schon

[markus71]

hallo
habe heute selber mit den arzt gesprochen
rückenmark sind tumorherde hällstrucktur befall
hirnhaut befund ebenfalls (meningosse)
das hirn soll jetzt direkt bestrahlt werden insgesamt 10 mal
haare kommen dann keine mehr wieder.
er sagte auch das wenn sie entlassen wird, auf jedefall ein erhöhter
pflegebedarf besteht.
entweder zu hause oder in einer entsprechenden einrichtung.
anfang kommmender woche soll dafür ein antrag gestellt werden (Pflegestufe).

sieht wohl ganz schelcht aus, leider

wir wissen nicht mehr weiter

[nini26]

Hallo Markus,

ich weiß gar nicht was ich dazu sagen soll, denn ich kenne die Situation ganz genau. Ich habe letztes Jahr mein Vater verloren, er hatte Lungenkrebs und 2 Hirnmetastasen. Waren in Heidelberg zur Bestrahlung und haben alles möglich versucht.

Ihr dürft nicht aufgeben zum Kämpfen, man weiß gar nicht wie stark man sein kann und haltet immer zusammen.

Gruß Nicole