MEK Dabrafenib und Tramelinib

[Christin79]

Hallo Ihr Lieben,
Ich kenne nun leider den Grund für meine Schmerzen und das Fieber. Der Tumor ist zurück und das nach traurigen 2 Monaten BRAF/MEK TERAPIE.
Ich will gar nicht wissen, wo alles der Tumor steckt. Ich bin am verzweifeln. Ich hätte auf ein halbes Jahr Wirkung gehofft - Lebenszeit.
Trauriger Rekord
Ich soll ab morgen die antikörpertherapie bekommen.
Daher wechsle ich in die andere Gruppe.

Ich wünsche euch allen von Herzen ein viel, viel längeres wirken der Medikamente!
Viel Kraft weiterhin!!!!
Christin

[Sänger1107]

...gerade wollte ich dir antworten, Christin79...und dann lese ich diese traurigen Zeilen von dir, es tut mir sehr leid für dich. Aber du schaffst das, nicht aufgeben , bleib' tapfer und schau' nach vorne, auch wenn's schwer fällt.

Zu den Fieber wollte ich nur sagen, das das maximal 2-3 Tage anhielt, nach Absetzen der Medies. Die Vorgabe, diese dann wieder einzunehmen, bekam ich von meinen damaligen Doc's, meisten hatte ich die Medies eine Woche nicht genommen, so 5-7 Tage, und bin dann wieder angefangen.

@Than: Vielen Dank für die Info's, ich werde das mal mit meiner Superärztin aber nochmal vorher besprechen, ob tatsächlich eine Immunschwäche vorliegen kann. Ich bin im März wieder für ne' kleine Runde dran, Sono und Screening und S100. Danach werde ich mal deine Tipps ausprobieren und mich mal genauer informieren. Da ich ja noch zusätzlich ne' coronare Herzerkrankung habe und hier ja auch diverse Munition einwerfen muß , möchte ich nicht so gerne irgendwas ausprobieren, was sich vielleicht nicht mit meinen Medies verträgt. Aber ist ja schon mal ne' tolle Hilfe.

Liebe Grüße

der Sänger

[Sänger1107]

...und,Than...klar, kalte Gesichtsgüsse gehen immer, die kann ich auch mit meinen Herzmedies machen ...

[Than]

Hi Sänger,

ich würde das auch immer mit den Ärzten absprechen. Ich habe es ja auch nicht einfach so genommen.

Ich hatte heute einen Termin in der Klinik und mein betreuender Arzt war auch wieder aus dem Urlaub zurück.
Die gute Nachricht ist, dass ich wirklich keine Bisphosphonate brauche, weil die Knochenmetastasen so gut zurückgehen und die zugehörigen Blutwerte auch passen.
Dafür darf ich dem OP mal wieder einen Besuch abstatten. Ich bin zwar immer noch fest davon überzeugt, dass der Knoten in der Seite nur ein Lipom ist, aber mein Arzt will den lieber raus haben. Der Termin ist aber erst Ende März. Dann gleich kombiniert mit LK-Sono und Hautcheck.

LG Than

[Sänger1107]

Dann wünsche ich dir alles Gute,Than, und das die OP langweilig verläuft .

Liebe Grüße

der Sänger

[chris0815]

Alles Gute, Than! Drücke ganz fest die Daumen.

LG Chris

[Sänger1107]

Moinsen, liebe Leute

Ich hab'meine vierteljährliche Fleischbeschauung, sprich Screening, diese Woche hinter mir gebracht. Diesmal nach 5 Jahren der Erstdiagnose mit einem Nävus, der verdächtig aussah in den Augen meiner Superärztin. Den hat sie gleich entfernt und nun muß ich erstmal auf das Ergebnis warten ...aber das kennt ihr ja alle. Ich bin da aber froher Hoffnung, das da nicht ist.

Euch ein schönes Wochenende

Liebe Grüße

der Sänger

[Than]

Lieber Sänger,

ich hoffe, dein Nävus stellt sich als völlig harmlos heraus. Meine Daumen sind jedenfalls gedrückt!

Ich hatte heute meinen Kontrolltermin. Lymphknoten o.B. und Haut ohne Auffälligkeiten. Auf die Befunde von der OP muss ich natürlich auch noch warten.
Dazu habe ich einen vorgezogenen MRT Termin im Gepäck. Mein behandelnder Arzt will ausschließen, dass hinter meiner Übelkeit beim Autofahren Hirnmetastasen stecken. Also Montag zum MRT und eine Woche später dann Befundbesprechung.

LG Than