2 jährige mit weichtelkrebs in der schädelknochenwand

[Suja]

Huhu Elin,
meine Tochter war zwar bei Diagnose schon älter, aber ich glaube, dass die Vorgehensweise ähnlich ist. Ich kann dir nur raten, dich von Anfang an an ein Sarkomzentrum zu wenden. Die Ärzte dort sind spezialisiert und kennen sich aus. Das muss sein, da Sarkome ja sehr selten vorkommen.
Mir hat es geholfen, mich ganz viel über diese Krebsart zu informieren. Aber da ist jeder anders.
Wichtig ist auch, für deine Tochter da zu sein und ihr Kraft zu geben. Aber dazu benötigst du auch diese Stärke. Versuche sie dir aus allem, was dir gut tut, zu holen.
Denn wenn deine Tochter bei dir eine Zuversicht erkennt, wird sie auch stärker mit dieser Erkrankung umgehen.
Und, so komisch es sich anhört, uns hat es geholfen, trotz allem unseren Humor nicht zu verlieren. Psyche und Physe hängen ganz doll zusammen....

Wünsche dir für die kommende Zeit ganz viel Kraft, Zuversicht und Stärke, um für deine Maus da zu sein. Ihr schafft das. Ach so, und lass diese blöden 50% aus deinem Kopf. Das sind alles nur Statistiken. Jeder Krebs verläuft anders....
Viele Grüße
Susanne