Plauder-Thread

[zuckerbieni 199]

Hallo,
Habe die OP gut überstanden, allerdings fühle ich mich platt und ständig nur müde. Vielleicht kommt das ja aber auch von den Antibiotika, die ich schon seit 8 Tagen nehme. Jetzt heißt es 1 Woche abwarten bis das Ergebnis mitgeteilt wird. Ach, was für eine fiese nervlich Belastung, die man nun wieder auszuhalten hat! Aber wer kennt das nicht von uns Helden und Heldinnen !!!!?
Am kommenden Freitag wollen wir eigentlich in den Urlaub für 10 Tage. Meine Kinder wissen noch nichts. Nicht auszudenken, wenn wir es absagen müssten.
Ich wünsche euch jedenfalls einen schönen Ferienstart, der bei uns in Hessen ja gerade begonnen hat.
Liebe Grüße,
Zuckerbieni

[crazy_kaktus]

Liebe Zuckerbieniiiiieeeeeee....

.....halt die Ohren steif.

Es wird werden, glaub mir das. Irgendwie wird es werden.....

Jetzt erholst Du Dich gut von Deiner OP und dann gehst Du einen Schritt nach dem anderen, ohne dir vorher den Kopf so arg zu zerbrechen.
ich weiß, dass das leichter gesagt, als getan ist, aber meine Oma hat immer gesagt:

Und erstens kommt es anders und zweitens als man denkt.

In diesem Sinne schicke ich Dir eine dicke Erhol-Umarmung

crazy_kaktus

[Rispe]

Liebe Zuckerbieni, schön, zu hören, dass Du die OP gut geschafft hast. Die Daumen bleiben weiter gedrückt für den Rest der Strecke und die Urlaubswünsche nach Plan. Liebe Grüße und gute Tage - bis bald.

[zuckerbieni 199]

Hallo Ihr Lieben,

hier ein kurzer, wenn auch kein schöner, Zwischenbericht nach meiner Lymphknotenentnahme am Hals: Leider waren 2 von 3 mit Metastasen befallen.
Morgen geht's zum CT und MRT, um über die anschließende Therapie im Tumorboard zu entscheiden. Ausräumung der Halslymphknoten mit anschließender Bestrahlung wäre wohl eine Möglichkeit, wenn keine weiteren Metastasen gefunden werden bzw. Immuntheraphie (?) oder .....Weiß gerade nicht mehr was der Prof. Gesagt hat, falls sich morgen noch mehr Fernmetastasen finden lassen.
Am Freitag fahre ich noch 1 Wo in den Urlaub. Mein Prof. hat mir sogar dazu geraten, da vorher eh nichts passieren würde....

So, jetzt weiß ich wenigstens Bescheid! Der nächste Kampf beginnt.
Vielleicht hat jemand von euch bereits Erfahrungen mit dem gesammelt, was auf mich zukommt und schreibt hier im Forum. Das würde mir sicher sehr helfen.

Gruß von Zuckerbieni

[Löffel]

Hallo Zuxkerbieni,

sorry habs jetzt erst gelesen.
Mein Vater hat sehr gute Erfahrung mit der Immuntherapie mit Nivolumab.
Selbst die Hirnmetastasen sind aufein Minimum geschrumpft.
Bei einer der letzten Untersuchung waren 12 fremde Ärzte ( unter anderem aus der Charite) anwesend da seine Klinik ihn als positives Beispiel zeigen wollte.
Seine einzige Nebenwirkung sind ganz weisse Haare.
Ich drücke dir ganz feste die Daumen.
LG Löffel

[Elado1966]

Liebe Zuckerbieni,

ich bin derzeit kaum hier online. Deshalb schreibe ich auch heute erst.

Die Diagnose ist blöd, blöd, blöd.....
Mit tut das alles sehr leid.

Einen Rat oder Dir Infos geben kann ich leider nicht.
Ich selber hatte keine Metastasen und spritze Interferon (INTRON A),
bin aber in 2 Wochen fertig damit.

Bin in Gedanken bei Dir und drücke weiterhin ganz feste die Daumen.
Auf in den Kampf!Tritt das Mistvieh in den Poppes!!!

Zunächst jedoch versuche Deinen Urlaub, so gut es geht, zu genießen!

Ich drücke Dich aus der Ferne!

[Than]

Liebe Zuckerbieni,

ich weiß gar nicht so richtig, was ich dazu sagen soll. Du hast schon einiges durchgemacht und nun schon wieder das. Ich drücke dir Daumen, dass wenigstens CT und MRT nichts ergeben haben.
Mach dir trotzdem ein paar schöne Tage und versuche, nicht ständig an das zu denken, was kommen mag. Wir können es ja eh nicht ändern.

LG Than