Folfox 4, Angst vor NW

[Lothar58]

Hallo second-II

Ich habe meine Chemo mit Folfox 4 mit Oxilaplatin (12 Zyklen) schon 5 Jahre hinter mir.
Mein Onkologe hat mir damls erklärt, dass die Auswirkungen die ich spüre auch der Krebs spürt. Also je mehr meine Blutwerte und ich leide umso mehr wirkt die Chemo und umsomehr werden auch meine Chancen steigen.

Was soll ich sagen, ich habe heute noch Probleme in den Füßen und meine Blutwerte sind immer noch nicht da wo sind hingehören.
Aber ich LEBE und alle Nebenwirkungen habe ich damals und werde ich auch gerne in Zukunft gerne hinnehmen.

Nebenwirkungen sind nur unangehm, aber die Alternative ist ... sterben.

viele liebe Grüße an dich und auch an alle im Forum ... ich hab euch nicht vergessen

[Baute]

Ich habe auch 12 Zyklen Folfox 4 und Oxi bekommen, die Nebenwirkungen waren für mich sehr unangenehm. Oxi musste ich nach 7 mal absetzen denn ich wurde Inkontinent. Mein Onkologe meinte das geht jetzt gar nicht. Jetzt ist 1Jahr vergangen und die Nebenwirkungen (Unempfindlichkeit in den Füßen und Händen) habe ich auch noch, mein Onkologe sagt bis zu 2 Jahren kann es dauernd. Ich habe die gesamte Chemotherapie nicht als mein Feind angesehen sondern als Hilfe für mein neues Leben. In der gesamten Chemozeit ging es mir mal besser mal nicht so gut. Ich wünsche dir Kraft aber ich glaube auch das du es schaffen wirst, die Kraft kommt beim kämpfen. Sei nett gegrüßt von Baute

[Second-II]

Hallo Lothar 58, hallo Baute.

Ich werde mir Eure Zeilen zu Herzen nehmen und mir die positive Seite dieser Geschichte, das überleben und gesund sein/werden, immer wieder ins Bewusstsein rufen. Im Moment fällt mir das zwischendurch immer mal etwas schwerer, da ich mich, wenn ich aus dem KH raus komme, auch um meinen ebenfalls krebskranken (und sehr alten) Vater kümmenr muss. Seine Situation belastet mich auch sehr, sodass es mir nicht immer leicht fällt, einfach nur an mich zu denken.
Ich hoffe schon deshalb, dass ich die Chemo gut überstehen werde, damit ich ihm weiter eine Stütze sein kann.

Im Moment kommt alles ein bißchen geballt auf mich ein. Ich hoffe das klingt jetzt nicht nach jammern hier, das wäre nicht ich. Ich musste das nur auch mal loswerden :-)

Morgen werde ich erstmal entlassen, vielleicht sogar noch mit Schlauch im Bauch, auch nicht so prickelnd. Aber auch das geht vorbei

Gruß an Euch
Second-II

[Baute]

Es tut mir sehr leid das was noch so um dich rum pasiert, auch wenn es jetzt etwas hart klingt aber du musst an dich denken du bist jetzt das wichtigste, alles andere steht an zweiter Stelle.

[peregrina]

Hallo Second-II,

ich habe gerade vor einer Woche mit dem ersten Zyklus FOLFOX4 angefangen.
Sogar noch mit einem zusätzlichem Antikörper obendrauf.
Geh nicht zu besorgt an die Sache dran - ich hab keine großen Probleme bisher. Die Ungewissheit "Was kommt da auf mich zu?" ist schlimmer.
Übelkeit, ja - dagegen hilft ein Medikament wirklich gut, das ich vom Onkologen bekommen habe. Müde und ein bisschen klapprig - das ist auch auszuhalten. Autofahren traue ich mir allerdings nicht zu, das ist ein bisschen lästig, da ich auf dem Dorf wohne. Und das Essen schmeckt nicht so besonders.
Heute ist der fünfte Tag nach der ersten Infusion, und es wird schon wieder besser. Tag 3 und 4 war es am meisten zu spüren.
Das Hand-Fuß-Syndrom macht mir auch viel Sorge, aber bisher ist nichts zu spüren. Ich wünsch Dir, dass es bei Dir auch glimpflich abgeht!
Hast Du einen Port, über den die Infusionen laufen?
Guten Mut gewünscht
von peregrina

[Second-II]

Hallo Baute,
ich versuche so viel wie möglich auch an mich zu denken. Die Tatsache, dass mein Vater sich diese Tage selbst dazu entschlossen hat in ein Heim zu gehen, da es alleine nicht mehr geht und ich ihm vermutlich auch keine große Hilfe sein kann, ist eine riesige Entlastung für mich. Vor allem, da es sein eigener Wille ist. Gestern haben wir den Antrag auf Pflegestufe ins rollen gebracht, sodass er ab sofort auch schon zu Hause in seinem Einfamilienhaus mit 3 Treppen Hilfe hat. Aber jetzt schweife ich ab.
Ich wollte damit sagen, dass ich dadurch jetzt ETWAS unbesorgter an mich selbst denken kann.

Hallo Peregrina,
Du glaubst ja gar nicht, wie gut mir deine Worte tun. Mir ist schon bewusst, dass jeder Mensch anders ist und anders reagiert. Aber jede relativ gute Erfahrung, auch wenn es erst der erste Zuklus war, stimmt mich positiver auf den Beginn ein.
Ja ich habe noch einen Port, den habe ich damals drin gelassen. Mich stört er nicht, ab und an am BH etwas, aber das ist nix.
Ich drücke Dir die Daumen, dass Du die restlichen Zyklen auch gut überstehst!

Eine Frage habe ich, bei dem vielen stöbern hier im Forum habe ich ab und an gelesen, wenn mich nicht alles täuscht, dass manche zu Folfox 4 auch Kortison bekommen haben. Hat das jemand von Euch auch erhalten? Oder habe mich da mal irgendwo verlesen?

Viele Güße Second-II

[peregrina]

Hallo Second-II,

ja, ich bekomme auch Cortison vorneweg - ich hab wohl ein bisschen bedenklich geguckt, aber der Arzt sagte, in dieser Konzentration alle zwei Wochen sei das kein Problem. Ich hoffe, er hat recht. Außerdem habe ich Antihistamin und was gegen Übelkeit bekommen, bevor es mit den Zytostatika losging. Hat eine halbe Stunde vorneweg gedauert.
Ob das Antihistamin jedesmal notwendig ist oder nur beim ersten Zyklus, um mögliche allergische Reaktionen besser in den Griff zu bekommen, weiß ich noch nicht. Das Zeug macht mich sehr müde, tut mir aber sonst nichts.
Ach ja, noch zum Cortison: Es könnte sein, dass ich das nur wegen des zusätzlichen Antikörpers bekomme. Der kann wohl entzündliche Prozesse als Nebenwirkung auslösen, die mit Cortison unterdrückt werden. Vielleicht also für Dich gar nicht nötig.
Geh es gelassen an, und ich drück Dir die Daumen, dass Du wenig mit Nebenwirkungen zu kämpfen hast!
Liebe Grüße
Peregrina

[Baute]

Ich möchte Dir auf die Frage Cortison antworten. Ja ich habe das auch bekommen die ersten Male b ( 4) war es etwas unangenehm weil man aussieht wie eine Erdbeere aber danach hat es sich gelegt. Ich wünsche Dir Kraft und denke immer daran die Chemo ist nicht dein Feind sondern hilft dir gesund zu bleiben. Ich grüße dich und ein sonniges Wochenende. Baute

[rosarotmeliert]

Hallo SecondII,

Bei mir ist die Chemo fast fünf Jahre her. Auch mir ging es damals echt schlecht. Ich habe mir die Seele aus dem Hals gekotzt. Sorry.. Aber das ist ein gutes Zeichen. Das bedeutet, dass dein Körper gegen die Chemo (Art Vergiftung) kämpft. Wenn du gar keine Nebenwirkungen hast - hat dein Körper quasi schon kapituliert also aufgegeben. Seh es also positiv, wenn dein Körper alles gibt um nicht zu sterben. Ich gelte im November als Krebsfrei, trotz mehrerer OP's und mehrmaligen Metastasen in der Lunge. Also Kopf hoch und durch. Immer eine Chemotherapie nach der anderen. Danach gönnst du dir etwas. Eine Massage und nach jeder dritten ein Wochenende an der See oder so. Ziele setzen..... Liebe Grüße, Katja