Nierenkrebs Metasthasen Interleukin

[lucnik]

Liebe Leute,
ich war am Freitag in Mainz. Und ich muss nie wieder nach Mainz. Jetzt jährliche Kontrolle vor Ort. Ich habe damals zur Minderheit gehört, die so jung den Nierenkrebs bekommen. Und ich habe zu einer Minderheit gehört, die für Interleukin in Frage kommen. Nur bei 5 - 10 % schlägt die Behandlung an.
Und jetzt bin ich gesund geschrieben. Nachdem ich auf der Intensivstation damals schon die Regenbogenfarben gesehen habe, bin ich hoch offiziell gesund geschrieben. Das ist der Wahnsinn!!!
Hab spontan Freitag Abend eine Party geschmissen.
In MÜnchen hat man mich damals auch schon abgeschrieben.....aber ich habe es allen gezeigt. Der Kampf war ganz knapp und ich habe gewonnen...
ich hoffe, ich kann einigen damit Mut machen.
Ich bin GESUND.
G E S U N D

Ich liebe das Leben.

Grüße an alle
Claudia

[Hego]

Ich bin grade so richtig überwältigt. Hab mir eben den ganzen Thread durchgelesen und freue mich riesig darüber, wie bei Dir die Entwicklung war und ist.

[Heidrun1961]

Hallo Claudia,

herzlichen Glückwunsch! Das sind ja überwältigende Nachrichten!
Genieße dein Leben und melde dich ab und zu mal.

Gruß Heidrun

[Monika48]

Liebe Lunik!
Erst einmal herzlichen Glückwunsch zu diesem herrlichen Erfolg und weiterhin alles Gute! Jetzt nach inoperablen Metastasen in der Leber und Pleura wurde mein Mann (seine Geschichte kann man auf meinem Account Monika 48 nachlesen) mit Roferon/Interferon und Avastin behandelt - seit eineinhalb Jahren! Was sollen wir sagen - er gehört laut Auskunft unserer Ärzte zu den 5 Prozent, die eine Remission erleben. Er wird aber weiter mit Roferon und Avastin behandelt, weil noch kleine Überbleibsel der Metas sichtbar sind! War bei Dir eigentlich gar nichts mehr sichtbar, oder kann man die Metas im CT noch ansatzweise lokalisieren? Bei uns sind die Metas wie gesagt bis auf Restspuren weg!!! Die Ärzte hier meinen, dass er das Zeug kriegen muss solange er noch lebt!!?? Ist nicht wirklich prickelnd!!

[lucnik]

Hallo Monika,
am 9.9.2011 haben die Ärzte mir gesagt, dass ALLE Metasthasen weg sind. Das ist auch so geblieben. Ich musste dann noch von September ist Ende Januar das Interleukin in niedrigerer Dosis 6 x pro Woche selbst in den Bauch spritzen. Ich nehme ausser Selen, Zink und Bromelain (Ananas) gar keine Medikamente.
Aber es war damals echt eng. 20 Liter Wasser eingelagert in 3-4 Tagen. Ich habe aus sogar aus der Lunge Wasser gezogen bekommen. Ums Herz war Wasser.... die verbleibende Niere drohte zu versagen. Ich hatte meinen Körper überhaupt nicht mehr unter Kontrolle.... 1 Woche war ich auf Intensiv und keiner dachte, dass ich es noch schaffe....
Ich wünsche Euch auch alles Gute.
Ich bin nicht so oft hier im Forum. Aber gerne unter lucnik@web.de zu erreichen.

Ich danke allen für die Glückwünsche.

Gruss aus dem kalten Westerwald
Claudia

[lucnik]

Hallo Heidrun1961,

vielen Dank. Klar melde ich mich. Ich denke eine Mutmach-Geschichte darf hier ruhig auch mal zu lesen sein. Schließlich war ich ziemlich verseucht.
Das Thema ist trotzdem täglich, wie bei allen hier, aktuell für mich. Ich denke immer an die Untermieter. Sowas verändert unser aller Leben. Aber ich bin echt dankbar, dass ich gewonnen habe. Vielleicht nicht für immer, aber ich hoffe es trotzdem.
LG Claudia

[lucnik]

Hallo an Euch alle,
meine Mutmachgeschichte geht weiter. Ich hatte am 01.12.2016 meinen großen TÜV.
Ich bin nach wie vor kerngesund. Ich habe keine Metasthasen.
Mir hat die harte Interleukin 2 Therapie geholfen. Ich scheine, lt. meinem Arzt eine Seltenheit zu sein. In meiner Onko-Praxis war seit 5 1/4 Jahren kein Patient mehr, der dafür in Frage kam.
Ich habe mein größtes Weihnachtsgeschenk erhalten. Seit 5 Jahren bin ich die Untermieter los. Wahnsinn.
Frohe Weihnachten und Euch allen alles Gute.
Claudia

[joggerin]

Super!!!!! Weiter so! Ich freue mich für dich!

LG
joggerin