Adeno-Karzinom linker Eierstock mind. pT1c, NX G2

[Jacqueline1964]

Liebe Zoli,

herzlichen Glückwunsch zur ersten überstandenen Etappe.

Die anderen erfahrenen Eierdamen können Dir sicher mehr über das weitere Vorgehen berichten und Tips und Infos geben.

Figo 1c ist so gut, Du hast alle Chancen wieder richtig gesund zu werden. Bei den meisten Damen wird der Krebs erst im fortgeschrittenen Stadium entdeckt. Bei Uterus-Ca kenne ich mich wenig aus aber 1a ist ja absolut im frühen Stadium entfernt worden. Für mich hört sich das alles sehr gut an. Du mußt nur noch die Darmspiegelung schaffen. Dafür drücke ich Dir meine Daumen.

Du bist wohl ein echtes Stehauf-Männchen, das Du nach 9 Tagen das Krankenhaus verlassen durftest.

Jetzt zur Chemo. Ich bin eine (jeder verträgt die Chemo anders), die wohl eher nah am Wasser gebaut hat. Mir gings nach Chemo immer 2 Tage gut, am 3. Tag war mir übel, fühlte mich allgemein sehr unwohl. Dann folgten 2-3 Tage totale innere Unruhe mit Schmerzen. Dadurch schlief ich nie nur im Bett. Ich konnte einfach nicht liegen bleiben. Ich legte mich auf die Couch, dann wieder ins Bett, dann mußte ich wieder aufstehen und so weiter.... Das verging aber auch. Ich will damit nur sagen, das die ersten 2 Nächte eventuell problemlos sind. Dann kann es sein, das Du auch so eine innere Unruhe verspürst. Das wiederum kann dazu führen, das die Nachtruhe Deiner Angehörigen vielleicht gestört wird. Aber das vergeht wieder.

Schau einfach wie Du reagierst. Schaffe Dir Ingwer, auch in Teeform oder Tropfen an. Das hilft gegen die Übelkeit. Vielleicht auch Baldrian, wenn du mit Unruhe reagierst. Spreche mit Deinen Onkologen wenn Du zusätzliche Mittelchen brauchst. Du brauchst nichts auszuhalten, es gibt Schmerzmittel gegen die Knochenschmerzen, Mittel gegen Übelkeit. Spreche Deine Bedürfnisse laut und klar aus. Du schaffst das.

Alles Gute wünscht
Jackie

[Zoli]

Liebe Jackie,

vielen lieben Dank, auch fürs Daumendrücken
Ja, Glück im Unglück habe ich wohl inbezug auf den ES-Krebs. Malsehen was sich noch zeigt inbezug auf den Uterus-Krebs und ggf. Darm - bin momentan noch recht verhalten, weil ich erstmal auf Ergebnisse warte ... und es vielleicht auch ein wenig dauert bis ich eine gewisse Freude empfinden kann ob des Themas ....

Ich war baff als sie am 8.postoperativen Tag die Drainage zogen und meinten, da könne ich ja jetzt gehen Das verweigerte ich und blieb noch einen Tag länger
Mein "Fehler" war wohl alles weitgehend selbstständig zu machen, auch schon regelmäßig auf dem Gang kurze Strecken lief und aufgrund meines Alters und fehlender Nebenerkrankungen gute Heilungserfolge hatte.
Zu Hause zu sein machte mich glücklich auch wenn nun Freunde und Familie eher zum Einsatz kommen mussten. Zum Glück klappt alles super gut - es ist wirklich enorm was sie hier für mich mitstemmen!
Danke für Deine Beschreibungen - da werde ich mich wohl auch ausquartieren
Ingwer und Baldrian sind notiert .... vielen Dank!
Hattest du auch 6x Carboplatin/ Paclitaxel?

Liebe Grüße

[Tündel]

Huhu Zoli!

Schön, dass du wieder da bist, noch schöner, dass du zumindest diese OP gut überstanden hast!

Ja, du hast alles richtig gemacht und auch weiterhin machst! Nimm alle Hilfe an, die du kriegen kannst, lieber zuviel als zuwenig!

Ich hab auch die ersten Wochen alleine geschlafen, schon weil Gspusili nachts öfter mal um sich tritt und ja nun weder mich noch Ap-li treten sollte!

Ja ja, alles können nach der OP mit folgendem "Rauswurf" aus dem Kh wollten sie bei mir auch, ging aber nicht, weil meine Wunde nicht so wollte, wie die es gerne gehabt hätten!

Und die Chemo Carboplatin/Paclitaxel ist bei EK absolut Sstandard bei der Firstline-Therapie! Haben wir also fast alle hinter uns.
Die Nebenwirkungen sind zwar bei allen irgendwie ähnlich, aber durchaus völlig unterschiedlich!

Bei mir war es so, dass ich die mieseste Nebenwirkung des Taxol schon beim ersten Mal voll mitgenommen hab: Eine halbe Stunde nach Beginn der Infusion wurde mir leicht über, dann schossen mir die Schmerzen ins Kreuz und dann konnte ich die Füße nicht mehr bewegen. Das kommt megaselten vor und lässt sich durch Verlangsamung des Durchlaufs verhindern! Es war nach 30 Minuten auch wieder vorbei!
Aber erstmal hat es alle geschockt, mich, die Sprechstundendamen und alle in der Praxis zu der Zeit anwesenden Docs, die staunend um mich rumstanden!

Bei allen Sitzungen passierte Folgendes: 2 Tage gings mkr gut, dann hatte ich 3 Tage Schmerzen, die sich mit Höchstdosen von IBU600, Tramal100 und Novalgin-Tropfen nachngenquem Zeitplan unter Kontrolle kriegen ließen.

Mittwoch Chemo, ab Freitag Schmerzen, ab Dienstag gings mir suuuuper!

Die Haare gingen exakt 14 Tage nach der 1. Infusion, da hatte ich auch Juck-Juck-kratz-kratz-Auuuuuuuaaaaa-Attacken am ganzen Körper(aber nur dieses eine Mal), die Polyneupathien kamen nach der 4. und sind bis heute im kleinen Zeh rechts immer noch da!

Eine Woche vor der 6. Chemo fingen die Haare wieder an, zu sprießen, keine Ahnung, woher mein Kopf wusste, dass es nun vorbei war!
Chemoende im Mai, zum Schulbeginn hatte ich genug Haare, um ohne Fifi in die Schule zu gehen!
Den hab ich übrigens nur getragen, wenn ich zur Chemo in die Stadt gefahren bin, in der ich auch arbeite. Glatze und Schüler war fur mich ein no-go!
Sonst hatte ich immer mein Baseball-Kappi auf, war bequemer, leichter und für mich einfach besser! Heute sind meine Haare immer noch sehr kurz (Friseur alle drei Wochen), kein Kamm, kein Fön, hooooochpraktisch!

Übel war mir gar nicht, nur an den Cortisontagen hätte ich jeden gemeuchelt, der sich zwischen mich und den Kühlschrank gestellt hätte, denn da hatte ich Mampferitis!

Uff, welch ein Roman, ich glaub, ich hab nix vergessen!
Bei weiteren Fragen, nur raus damit!

Alles Gute für dich! Es wird schon!

Weg mit dem Dreck!

[Jacqueline1964]

Liebe Zoli,

auch ich hatte die Standard-Chemo Carbo/Taxol. Meine Haare fielen schon 1 Woche nach der 1. Chemo aus.

Seit der 4. Chemo habe ich Polyneuropathie in beiden Füßen. Zehen, Ballen,... ich hoffe das geht wieder weg, denn ich möchte mal wieder normal laufen und vor allem Auto fahren.

@ Tündel, woher weißt Du das Deine PNP im rechten Zeh für immer bleibt? Behindert Dich das sehr?

Ich hatte schon am 12.Tag nach meiner OP die erste Chemo, also noch im Krankenhaus. Als sie mich dazu in ein Einzelzimmer verfrachteten mit Balkon und Sitzecke, bin ich ausgerastet, weil ich dachte, ich bin in einem Sterbezimmer. (Die meinten es nur gut, aber ich verstand das nicht). Ich war voller Panik und habe das Krankenhaus sofort nach der Chemo auf eigenen Wunsch am 12. postoperativen Tag verlassen.

Auch zu Hause hat es noch lange gedauert. Alles gaaaaanz langsam und viel liegen. Ich war ja alleine, denn mein NNAB-Mann (NochNichtAberBald) mußte ja die Brötchen verdienen.

Nochmal zu Deinen Ergebnissen. Diese zeigen ja eindeutig an, das kein Metastasen- und Lymphknotenbefall (wobei 70 entfernte Knoten echt heftig sind, bei mir waren es 58) besteht.

Liebe Zoli, erhole Dich gut, genieße die Sonne, wenn Du Die Gelegenheit hast und lass es langsam angehen. Das wird schon.

Besonders liebe Grüße von Jackie

[Tündel]

Hallo Jackie!

Ich weiß nicht, ob es bleibt, es ist immer mal besser, mal schlechter! Wirklich stören tut mich der taube Zeh nicht! Es is ja nur der kleine Zeh, der ziemlich sehr taub ist, die anderen zwei sind viiiiel besser!
Ich kümmer mich einfach nicht drum!

Außerdem krieg ich ja noch Avastin, das könnte die ChemoNWse verlängern.
Oder es kann vom Diabetes kommen, ich hab ihn zwar nur ganz leicht und auch noch nicht lang und zwischendurch war er tatsächlich wieder weg, aber nu isser da!

Wie gesagt, nicht umkümmern und a Ruah is!
Im Moment lauf ich am besten mit Crocs, aber so ganz langsam sind auch die Gelenke wieder fester, so dass meine heißgeliebten MBTse wieder gehen werden!

Alles Liebe und ein dicker für euch!

[Zoli]

Hallo,

ich konnte mich nicht mehr melden, weil Kolo vorgezogen wurde, ich noch Chemo-Vorgespräch hatte und ständig was anderes dazwischen kam ....
Darm ist Krebszellenfrei - nichts da, was histologisch untersucht werden konnte

Die Chemo geht nach Ostern los .... Alles kann, mal sehen was wird ...
bisher war alles irgendwie zu überstehen, vor der Chemo hab ich gerade trotzdem Sch... Angst.

@Tündel: von deiner Lockerheit lass ich mich gern mitreißen
Eine Woche miese Zeit klingt ja irgendwie aus deinem Mund auch aushaltbar. Ab der 2. Woche ging es dir wirklich super?
Crocs hab ich mir für´s KH auch noch angeschafft, weil es super praktisch war - malsehen, ob sie mich demnächst nur in den Garten begleiten oder Allrounder werden

Sonnige Grüße

[Tündel]

Hallo Zoli,

danke für das Kompliment!

Ich hab da noch was vergessen, das Engeli spricht es immer wieder an, ich vergesse es, weil es mich nicht betroffen hat!
Du schreibst von 70 Lymphknoten, die entfernt wurden!
Solltest du irgendwo Wasser einlagern, dicke Beine, Beulen oder Arme kriegen, wende dich bitte sofort an die Doc und lass dir Lymphdrainagen verschreiben!
Wenn du den Ödemen eine Chance gibst, dann werden sie dich nicht mehr verlassen und DAS bedeutet eine EXTREME Eischränkung der Lebensqualität!!!!!
Und damit meine ich nicht nur die sexy Strümpfe!!!!!

Ich bin übrigens auch an den Schmerztagen aus dem Haus gegangen, einkaufen, flohmarkten und andere ablenkende Sachen!
Voll zugedröhnt hab ich allerdings fahren lassen!

Ich hab immer gesagt:
Eine Woche gehts einem schlecht, in der zweiten Woche wirds viel besser und in der dritten Woche geht's einem so gut, dass man das Elend der ersten Woche vergessen hat und freudig wieder zur Chemo geht!

Ab der zweiten Woche hab ich dann alles gemacht, inklusive Rad- und Motorradfahren!
Unter dem Motto, alles, was nicht tötet, härtet ab!
Makaber, aber.... passend!

Du wirst schon sehen, es wird klappen!