Was kann man noch erwarten vom Leben?

[Ela63]

Hallo Schnecki,

Im Oktober 2010 war große OP. Mir wurden 27 Lymphknoten entnommen und 9 davon waren befallen. Tumorformel war bei mir pt1bN1R0 G2
Im Februar 2011 hatte ich meine letze Chemo und bisher , schnell auf Holz klopf, bin ich rezidivfrei.
Ich wünsche dir dass du gut durch die Chemo kommst und drücke auch dir, wie allen anderen hier, ganz fest die Daumen .
Liebe Grüße
Michaela

[schnecki2014]

Liebe Ela63!

Danke für die lieben Worte, ich hoffe auch sehr, dass ich die 3 kommenden Chemos recht gut wegstecke. Durch meine zwei süßen Mäuse bin ich auch sehr angespornt
Diesmal habe ich mich echt wie erschlagen gefühlt, vorallem gestern. Heute gehts schon etwas besser.

Dein Verlauf macht mir Hoffnung und ich wünsche dir( natürlich allen hier) weiterhin viel Glück rezidivfrei zu bleiben. Diese Angst davor ist so schrecklich und keiner kann sie einem nehmen. Aber sich hier auszutauschen ist schon echt toll.

Liebe Grüße schnecki2014

[Orchidee]

Hallo Schnecki,

schreibe nicht mehr oft, aber nun habe ich gedacht, dass ich vielleicht meine Geschichte doch noch mal erzählen sollte: Also, ich bin seit 2007 erkrankt. Der Krebs war weit fortgeschritten mit befallenen Lymphknoten und Metastasen in Leber und Darm. Zwei Jahre später hatte ich einen Rückfall, u. a. mit Peritonealcarzinose. Operation und Chemo haben mir aber vier Jahre Ruhe geschenkt.

Im letzten Jahr zeigte das PET-CT dann vergrößerte Lymphknoten an. "Mein" Krankenhaus wollte aufgrund der extremen Verwachsungen nicht mehr operieren und empfahl Bestrahlung und Chemo. Ich bin dann für eine Zweitmeinung nach Berl*** und dort hat man neun befallene Knoten entfernt.
Kurze Zeit später bildeten sich zwei Lymphozelen. Die rechte größere drückte manchmal ziemlich unangenehm und ist deshalb nach einigen Wochen ohne Probleme punktiert worden. Es ist nur wenig nachgelaufen und jetzt merke ich die gar nicht mehr. Die andere Lymphozele musste wegen einer hartnäckigen Entzündung vor einigen Wochen operativ entfernt werden. Aber das ist ja alles recht harmlos...

Ich drücke dir die Daumen, dass du auch die letzten Chemos gut wegsteckst und dich dann krebsfrei ganz deiner Familie widmen kannst!

Schöne Grüße
Orchidee

[schnecki2014]

Hallo liebe Orchidee!
Es hat mich sehr gefreut von dir zu lesen. Danke für deine Infos zu deinen Lymphozelen.
Wie geht es dir jetzt nach der kürzlichen OP und vorallem nach der Lymphknotenentfernung im letzten Jahr? Ich hoffe bisher ist mit TM und Nachsorge alles stabil.
Dein Weg zeigt mir wieder, dass die Zweitmeinung so verdammt wichtig ist.


Alles Liebe wünscht dir schnecki2014, auf eine ganz ganz lange Zeit ohne den bescheidenen Krebs, am Besten für immer weg damit.

[Ela63]

Liebe Schnecki,

Ja, die Angst vor dem Rezidiv ist schrecklich. Gerade nach Ende der Chemo, therapielos, nun nicht mehr ständig unter Beobachtung hat sie mich oft gepackt , die Angst.
Ich hatte das große Glück gleich zu Krankheitsbeginn eine Therapie bei einem Psychoonkologen zu haben.Das hat mit geholfen. Und einige liebe Frauen hier (Margit B. z.B.♥). Sie haben mir versichert dass die Angst weniger wird. Am Anfang konnte ich das nicht glauben, aber es ist wirklich so. Heute gehe ich anders mit der Krankheit um. Ab und zu pacķt mich die Angst immer noch, aber sie ist nicht mehr all gegenwärtig.
Ich wünsche dir von ganzem Herzen dass du jede Minute in der es dir gut geht genießen kannst.
Lg
Michaela

[Orchidee]

Hallo,

mir geht's ganz gut, bin nur noch nicht wieder so fit wie vor der Entzündung der Lymphozele. Ein Stück des Darms musste mitentfernt werden und wegen einer Nachblutung waren zwei OPs notwendig. Werde deswegen die für diesen Monat geplante Wiedereingliederung auch noch etwas nach hinten schieben. Die Nachsorgetermine waren bisher gut und dass mir insgesamt ca. 80 Lymphknoten fehlen, merke ich nicht.

Das Krankenhaus hier vor Ort unterstützt mich übrigens total super – auch für die Zweitmeinung! Ohne Nachfragen werden mir die Unterlagen für die Gespräche zusammengestellt oder rechtzeitig für die Abschlussbesprechung noch ein PET-CT veranlasst. Es wird akzeptiert, dass in Ber*** die Experten sitzen. Sowas gibt es also auch.

Mir geht's übrigens so wie dir, Ela. Je mehr Zeit vergeht, desto "entspannter" gehe ich mit der Diagnose um. Der Krebs gehört natürlich zu meinem Leben dazu, aber er dominiert nicht mehr mein ganzes Denken. Ich plane wieder längerfristig - und wenn dann was dazwischen kommen sollte, kann ich immer noch meine Pläne ändern. Und irgendwann, liebe Schnecki, wird es dir genau so gehen!!! Deine Familie wird schon dafür sorgen.

Wünsche allen hier ein schönes, sonniges und möglichst beschwerdefreies Wochenende,
Orchidee

[schnecki2014]

Liebe Orchidee und alle Anderen!

Dir weiterhin gute Besserung, so ein Pech, dass du 2x operiert werden musstest. Zum Glück hast du es gut durchgestanden.
Mal sehen, ob sich das Leben mit dieser Krankheit bei mir irgendwann normalisiert.
Ich habe den Krebs den ganzen Tag im Kopf, kriege schon Kopfschmerzen davon, kann es nicht verdrängen, obwohl ich es möchte und weiß, dass es wichtig ist. Das Weinen habe ich ganz gut im Griff, aber ich bin echt verzweifelt. Zum Glück habe ich morgen meinen Termin bei der Psychotherapie.
Ich will leben, das wollen wir doch alle hier.

Wie gelingt es euch abzulenken? Ich gehe raus, spiele mit den Kids, backe uns schöne Sachen, machen kleine Ausflüge. So wie es eben neben der Chemo möglich ist.

Liebe Grüße schnecki2014