mit Bauchmagensonde ins Wasser?

[funtastico]

Danke Renate für deine Antwort,

ich bekomme auch drei mal in der Woche den Verband gewechselt und dusche jedesmal davor. Beim duschen habe ich den Verband entfernt. Es gab nie Probleme.

Beim schwimmen habe ich den Verband, drehe darauf den Schlauch und verklebe darauf diese wasserdichte Klebefolie. Zwischen Schlauch und Klebefolie befindet sich ein Stück hautfarbene Strumpfhose meiner Frau. Dadurch sieht es optisch ansprechend aus und fällt kaum auf.
Ich denke, das diese vorgehensweise grundsätzlich kein Arzt befürworten wird, weil keiner eine Verantwortung übernehmen will (daher auch Schwimmverbot in der REHA).

Bin nun auf weitere Antworten gespannt.

[Brynhildr]

hallo Funtastico,
ich hatte die PEG auch rund 6 Monate am Bauch - und war die ganze Zeit damit nur Duschen (immer problemlos, ich habe danach Pflaster/Abdeckung gewechselt, das wurde nur in der ersten Woche vom Pflegedienst gemacht), nie Baden oder Schwimmen - obwohl ich es vermisst habe wie verrückt.
Mir war vom Baden und Schwimmen damit auch strikt abgeraten worden .

Ganz zu Anfang ist mir einmal als ich für eine CT-Untersuchung große Mengen Kontrastmittel trinken musste viel Flüssigkeit am Schlauch lang vorne aus dem Bauch heraus gelaufen - glücklicherweise nicht in den Bauch zwischen Magen und Haut, sondern einfach nach draussen...!

Blöd wars trotzdem... so eine Sauerei...

Ich könnte mir schon vorstellen, daß Wasser da auch den Weg in die andere Richtung findet ..

Allerdings habe ich auch hier irgendwo gelesen , daß schon jemand anderer vor Dir mit abgeklebter PEG genußvoll schwimmen war ....

Sorry, daß ich Dir keine positive Erfahrung über Schwimmen mit PEG berichten kann.

Viele Grüße und schönes Wochenende!


PS: mit wasserdichten Klebepflastern / Folien habe ich bisher nur an "normalen" Verletzungen herumprobiert, aber die Erfahrung sagt bisher: Sie sind schon mal 10 min wirklich dicht, aber nicht viel länger und das auch nur auf glatten Flächen, und nicht z.b. aussen am Ellbogen , unter dem Fuß - oder wo es sich sonst bewegt...

[wolfgang46]

Hallo Michael,

Dein Nick ist falsch, denn Du hättest wohl besser "Wasserratte" nehmen sollen.
Grundsätzlich finde ich es gut, wenn man das Beste aus seiner Situation macht. Ich bin seit meinem 54. Lebensjahr in EU Rente und lebe gut damit. Auch Du solltest das Wort Erwerbsunfähigkeit mit Freiheit übersetzen und die dann gewonnene Freiheit bestmöglich gestalten.
Du wirst viel Zeit haben. Nutze diese Zeit um zu LEBEN.

Es werden sicherlich auch einige Umstellungen in Deiner Art zu Leben notwendig werden. Gehe dieses verantwortungsvoll an. Suche Dir Aufgaben die Du kräftemäßig schaffen kannst. Aber vergiss nicht, was wir Dir oben geraten haben.
Sei vorsichtig im Wasser und bedenke nicht nur Dich sondern auch, dass Du im Falle eines Wassereinbruchs in Not geraten kannst und Du damit andere in Gefahr bringst, andere, die versuchen Dich zu retten.

Dass soll heißen, dass Du Sonde loswerden musst. Das ist Deine erste Priorität.

Ich bin genau so vorgegangen, wie ich es Dir oben geraten habe:
Abfinden mit der Situation.
Aufgaben suchen und angehen.
Wohlfühlen mit und in der Situation
Leben (und auch leben lassen).

Ich denke, dass Du die Stärke findest auch einmal schwach zu sein.

In diesem Sinne wünsche ich Dir eine sehr gute Zeit.
Vergiss nicht, dass Du die Rente noch heute beantragst.

Ganz lieben Gruß
Wolfgang

[Wangi]

Ganz ehrlich, ich würde das Risiko nicht eingehen da eine Entzündung zu bekommen.
Du sagst du gehst gern in Thermen und Baggerseen schwimmen, dann kommt doch da nicht nur Wasser rein sondern auch Bakterien usw.
Egal welche Menge Wasser das ist.
Es tut mir sehr leid dass du unter der PEG so leidest, aber vielleicht geht es ja mit dem Schlucken doch mal voran.

Wenn man erst mal anfängt übt sich das durch das Essen ganz alleine.
Es ist auch wichtig einen richtigen Logopäden zu finden, der Ahnung hat vom Schlucktraining. Bei mir hatte der bei der Reha keine Ahnung, bei der AHB Gottseidank schon.
Was macht der Logopäde denn mit dir?
Meiner hat damit angefangen die feste Schlundmuskulatur wieder zu lockern, die ist nach so eine Bestrahlung nämlich total fest und dadurch bewegt sich der Kehlkopf nicht genug und so öffnet sich die Speiseröhre nicht weit genug um Speisen aufzunehmen.

Aber gleichzeitig hat er sie gekräfigt, weil sie durch das Nicht-Schlucken auch an Kraft verloren hat.
Er hat so ein Massageding für den Hals und er macht Streck -und Dehnübungen, und ich muss dagegen halten usw.

Das macht er übrigens heute noch mit mir, weil sich die Muskulatur immer mal wieder verspannt.
Du siehst, ich bleibe weiter am Ball

Ich glaube bei jedem hier ist ein Stück vom alten Leben nicht mehr da und es ist nicht so einfach das zu akzeptieren. Nachdem man das aber getan hat wird es einfacher finde ich.

Liebe Grüße

Wangi

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Wangi,

hast natürlich recht mit dem Logopäden.

Aber Michael wird schon wissen warum erso lange mit einem Leben mit der PEG rechnet. Denk doch mal an Uwe! Da hilft manchmal halt auch kein Logopäde.

So, muß jetzt in die Kaffelounge. Habe was zu verkünden.

Liebe Grüße
Renate

[Wangi]

Hallo Renate,

wenn ich damals an so einen Logopäden wie der bei der Reha geraten wäre, könnte ich heute wahrscheinlich auch, wenn überhaupt, nur schwer essen und wüßte nicht mal dass es auch anders geht.
Der kannte z. B. die Übungen die mein jetziger Logopäde mit mir macht gar nicht.
Deshalb mein ausführlicher Bericht.

Mein Logopäde bildet sich auch immer weiter.
Bei uns in der HNO-Klinik werden jetzt auch Hautlappen eingesetzt und schon wurde er zu einer Fortbildung geschickt, damit er auch mit solchen Patienten arbeiten kann.
Und er sagt selber, bisher hat er noch Jedem vom Schlauch weg bekommen

Ich hab es wirklich gut erwischt.

L G Wangi

[funtastico]

Hallo zusammen,
will man wieder mich melden und berichten, wie es weiterging.

Am meisten bewegt hat mich ein Gespräch mit einer Pflegekraft vom Pflegedienst. Sie vertritt die Meinung, das vieles überbewertet (mit Hygiene) wird. Keime und Bakterien sind überall. Und der Körper besitzt dafür sein Immunsystem. Man sollte auch unterscheiden, ob frisch nach einer OP oder wie bei mir bereits ein Jahr vergangen ist.
Die Pflegekraft berichtete von Fällen, die bei der Magensonde gar keinen Verband mehr dran machen (darauf würde ich nicht verzichten, allein schon weil noch was raus kommt - auch wenn es sehr wenig ist).

Mitte Mai habe ich es wieder gewagt. Die Bauchsonde wieder sehr gut abgeklebt. Den ganzen Tag in einer Therme mit Baggersee verbracht.
Sogar kurzen Saunaaufenthalt.
Die Klebefolie hat geklebt, trotz dem vielen Wasser -unglaublich. Der Verband war am Schluss doch nass geworden. Ich empfand dies nicht als schlimm.
Mir ging es dabei sehr gut, ich war tagelang wie aufgeblüht.

Jetzt bei den Hitzetage (mein Wohnort war von den Unwetter verschont -kein Gewitter) war ich bereits zweimal im Baggersee - geschwommen bin ich am Rand entlang, es war herrlich. Ist aber auch ein großer Aufwand, die Kleberei.

Trotz meiner positiven Erfahrung wünsche ich mir Kontakte mit weiteren Bauchmagensondeträger, vor allem die bereits über viele Monate oder Jahre damit zu tun haben.

Bezüglich meiner Schluckgeschichte berichte ich seperat demnächst.

Lg. Michael

[funtastico]

Hallo Forumsmitglieder,

will mal wieder mein weiterer Werdegang schildern.

Im April sind es zwei Jahren seit meiner OP vergangen.
Mit meiner Magensonde gehe ich regelmäßig ins Wasser. Klebe dies stets mit Folie ab, wie bereits beschrieben.

Somit bereue ich es nicht, fühle mich sehr gut dabei.

Leider hat sich bis heute niemand gemeldet, der ebenfalls eine Magensonde hat. Lediglich in der REHA lernte ich am letzten Tag einen kennen, der ebenfalls regelmäßig ins Sauna geht. Er hatte jedoch einen ganz anderen Verschluss wie ich, ohne Schlauch. Leider ist der Kontakt abgebrochen.

Zwei Jahren Magensonde, wie ihr seht habe ich sie noch. Meine Nahrungsmenge konnte ich seither wesentlich verbessern. Von drei Flaschen im letzten November sind es jetzt nur noch eine Flasche. Und die werde ich im Herbst auch noch weg kriegen.
Aber nicht die Magensonde, benötige dies unverändert für das Trinken.
Ich kann keine Flüssigkeit pur trinken. Muß zuvor erst was essen, nach kauen mit kleine Flüssigkeitsmenge vermischen und dann schlucken.
Damit komme ich auf einen halben Liter am Tag, also zu wenig um ohne Magensonde zu sein.

Ich habe die Magensonde akzeptiert, es ist ein Teil von mir.
Wichtig ist, das meine Nachuntersuchungen ohne Befund sind.
Darüber bin ich dankbar, da brauche ich mich nicht über die Magensonde zu beschweren. Schließlich erleichtert es mein Leben sehr.

Liebe Grüße an allen, die mir mit Antworten geholfen haben.

Michael